Het medicijn Amoxiclav heeft verschillende vormen van afgifte. Een vorm is een orale tablet. Deze vorm wordt het meest gebruikt, omdat voor volwassenen voornamelijk dit type medicijn wordt voorgeschreven.

Om de juiste behandeling te ondergaan, is het noodzakelijk om vóór de behandeling vertrouwd te raken met de instructies voor het gebruik van Amoxiclav-tabletten voor volwassenen.

Soorten Amoxiclav-tabletten en hun eigenschappen

Aantekening bij het medicijn Amoxiclav zit in de verpakking bij het medicijn. Daarin kan de patiënt de beschrijving en samenstelling van de tablet bestuderen.

Het vrijgaveformulier voor tabletten kan zowel in standaard als bekende tabletten zijn, of in de vorm van instant tabletten Amoxiclav Quiktab.

De volgende doseringen zijn inherent aan Amoxiclav-tabletten:

  • 1000 mg tabletten - het gehalte aan amoxicilline is 875 mg en 125 mg clavulaanzuur;
  • 675 mg tabletten - bevat 500 mg amoxicilline en clavulaanzuur is hier ook 125 mg. Dit is een lichtere vorm voor het lichaam van de patiënt, niet alleen vanwege een afname van de hoeveelheid amoxicilline, maar ook vanwege het relatief hoge gehalte aan clavulaanzuur.

De Amoxiclav-tablet ziet eruit als een ovale langwerpige pil met een uitsparing in het midden en een geëxtrudeerd opschrift "AMC" aan de zijkant.

Amoxiclav quiktab wordt voorgeschreven voor vergelijkbare infecties, maar wordt gebruikt door patiënten met problemen bij het slikken van een voldoende grote pil. Amoxiclav quickctab is verkrijgbaar in dezelfde doseringen als conventionele Amoxiclav-tabletten.

Welke amoxiclav-tabletten worden ingenomen

Er zijn elk jaar alleen meer verschillende infectieziekten bij volwassenen, omdat de bacteriën die de ziekte veroorzaken zich ontwikkelen en resistenter worden. Om de patiënt te begrijpen waarom ze Amoxiclav-tabletten gebruiken, is het noodzakelijk om de indicaties voor gebruik te bestuderen. Schrijf dit antibioticum voor in de volgende gevallen:

  1. Bij ernstige infectieziekten van de bovenste en onderste luchtwegen. Amoxiclav wordt gebruikt bij de behandeling van tonsillitis, bronchitis, longontsteking, otitis media, sinusitis, enz..
  2. Bij ontstekingsprocessen in de nieren - in dit geval is het nodig om met speciale zorg te worden behandeld, omdat problemen met de urinewegen problemen kunnen veroorzaken bij het verwijderen van het antibioticum uit het lichaam.
  3. Bij ontsteking van de weefsels en gewrichten draagt ​​de werking van de tabletten bij aan het genezingsproces van wonden na een operatie en na beten.
  4. Helpt bij verschillende ziekten veroorzaakt door op penicilline reagerende microben.

Aandacht! Amoxiclav in tabletten heeft een antibacterieel effect voor een breed scala aan microben, maar alleen een specialist kan het medicijn voorschrijven.

Hoe amoxiclav in tabletten te nemen

Als de arts een behandelingsmethode met dit specifieke antibioticum heeft gekozen, moet u een aantal kenmerken kennen wanneer u het gebruikt. Ze kunnen dus, in tegenstelling tot Amoxiclav, niet worden verdund in de vorm van een poeder, maar de vorm van de tabletten suggereert sterkere doseringen van de belangrijkste componenten van het medicijn.

Patiënten zijn vaak geïnteresseerd in het innemen van Amoxiclav in tabletten - voor of na een maaltijd. Recente onderzoeken met het medicijn hebben aangetoond dat er geen significante veranderingen zijn in het absorptieproces van de belangrijkste componenten afhankelijk van het tijdstip van toediening, dus nu geven steeds meer specialisten patiënten hierover geen instructies. Het belangrijkste is om de tijd tussen de doses tabletten te observeren.

Dosering van Amoxiclav-tabletten voor volwassenen

De dosering in tabletten van de belangrijkste actieve elementen wordt altijd aangegeven op de verpakking met het antibioticum en in de bijgevoegde gebruiksaanwijzing.

Belangrijk! De dosering van Amoxiclav-tabletten moet worden vastgesteld door een specialist, aangezien bij de keuze met veel factoren rekening moet worden gehouden.

Afhankelijk van de behandeling van welke ziekten bij volwassenen dit antibioticum zal worden gebruikt, zal een dosering worden voorgeschreven. De receptie kan zowel 2 keer per dag als 3 keer per dag zijn. Kortom, de vereiste dosering vereist ten minste 8 uur tussen toepassingen, zodat Amoxiclav-tabletten uit het lichaam kunnen worden verwijderd zonder schade aan de organen van de patiënt.

Patiëntrecensies bestaan ​​soms uit replica's van zo'n plan: 'Ik heb keelpijn, kan ik Amoxiclav van een arts vragen om voor te schrijven.' Angina is een van de ziekten die alle vormen van Amoxiclav gemakkelijk aankunnen, maar het juiste medicijn moet individueel door een specialist worden gekozen.

Instructies voor gebruik en dosering van tabletten voor kinderen

Amoxiclav-tabletten kunnen alleen in uitzonderlijke gevallen als geneesmiddel voor kinderen worden gebruikt voor de behandeling van zeer ernstige gevallen van de ziekte. Leeftijd voor complexe vormen van infecties doet er niet meer toe, want ongeacht of het kind nu 4 jaar of 10 jaar oud is, het heeft zeker al meer hulp nodig in de strijd tegen zo'n ernstige ziekte.

Dosering voor kinderen moet individueel worden voorgeschreven, vooral als de behandeling de baby van het eerste levensjaar betreft. Dit komt doordat deze vorm van afgifte een sterk effect heeft op de nieren en lever van een kind.

Interessant! De dosis die wordt voorgeschreven voor volwassenen kan ook worden gegeven aan kinderen ouder dan 12 jaar met een massa van meer dan 40 kg, maar als het kind 7 jaar oud is en zijn gewicht 40 kg heeft bereikt, is het juiste advies van een specialist vereist.

Is het mogelijk om een ​​amoxiclav-tablet te delen

Om een ​​antibioticum gemakkelijker in te nemen, kunt u de Amoxiclav-tablet in tweeën delen, hiervan zal het aantal componenten en de juiste absorptie niet lijden.

U kunt de tablet ook delen, als dit op de afspraak is voorgeschreven door een arts. Een dergelijke dosering is nodig om lichte infecties bij volwassenen te behandelen..

Wanneer tabletten worden voorgeschreven voor kinderen, raadt de specialist zelf vaak aan dat de ouders een grote tablet tot poeder vermalen, omdat de methode van gebruik met het slikken van een volumepil braken bij het kind kan veroorzaken.

Hoeveel pillen per dag te drinken

Het antibioticum Amoxiclav wordt voornamelijk 2-3 keer per dag voorgeschreven. Het drinken van Amoxiclav-tabletten is strikt volgens het recept van de arts, dus als de arts de patiënt een behandeling in één dosis per dag heeft voorgeschreven, moet u deze uitvoeren. Dit wijst hoogstwaarschijnlijk op problemen met de organen van het uitscheidingssysteem..

Interessant! Misschien de benoeming van het medicijn eens in de twee dagen. Een dergelijke behandeling zal ook gepaard gaan met problemen bij het functioneren van de organen die nodig zijn om het antibioticum te verwijderen.

Het aantal tabletten in een verpakking met tabletten van 7 tabletten is vaak niet groter dan 14 stuks. In flessen en niet op blisterverpakkingen wordt de verkoop echter in 15 stuks uitgevoerd. Een apotheek helpt u bij het vinden van een winstgevender verkoopformulier voor de patiënt.

Hoe lang duurt het

Hoeveel en hoe lang een antibioticum moet worden ingenomen, moet worden bepaald door een specialist, aangezien er een groot aantal factoren in aanmerking moet worden genomen om de juistheid van het innemen van de tabletten te bepalen:

  • gewicht;
  • leeftijd;
  • mate van infectie;
  • persoonlijke tolerantie van de belangrijkste componenten;
  • kenmerken van de organen die de filtratie en eliminatie van antibiotica beïnvloeden.

Ook kan de arts de patiënt uitleggen waarom het wordt aanbevolen om het geneesmiddel nog voor de maaltijd in te nemen, hoewel laboratoriuminstructies worden beschreven in de gebruiksaanwijzing, waaruit bleek dat de volgorde van de maaltijden de opname van het geneesmiddel niet beïnvloedt..

In principe krijgen volwassenen 5-7 dagen Amoxiclav-tabletten voorgeschreven, de dosering voor kinderen is beperkt tot 5 dagen. U kunt binnen 14 dagen het maximale antibioticum innemen.

Kan ik tijdens zwangerschap en borstvoeding nemen

Tijdens de zwangerschap wordt Amoxiclav alleen voorgeschreven in gevallen die essentieel zijn voor de moeder. Dit medicijn onderging een reeks onderzoeken die de verspreiding ervan via het bloed bevestigden, niet alleen in de moedermelk, maar ook in het vruchtwater via de placentawanden..

Hoe een antibioticum correct te nemen, als het medicijn toch aan de patiënt is voorgeschreven, zodat er geen sterke negatieve effecten op de foetus of het kind zijn, kan alleen een consult van artsen van de gynaecologische en pediatrische afdelingen bepalen.

Belangrijk! Tijdens de zwangerschap worden voornamelijk babydoses voorgeschreven en tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om naast de doseringen voor kinderen de moedermelk in de eerste drie uur na inname van het antibioticum af te kolven.

Vakantie- en opslagvoorwaarden

De houdbaarheid van de tabletten is niet alleen te zien op de verpakking, maar wordt ook direct aangegeven op elke blister of fles met tabletten.

Over het algemeen kunnen Amoxiclav-tabletten na vrijgave gedurende twee jaar worden bewaard, waarna wordt aanbevolen het antibioticum te verwijderen.

Het is ook de moeite waard eraan te denken dat het voor normale opslagomstandigheden van antibiotica en andere doseringsvormen wordt aanbevolen om het medicijn op een donkere plaats te bewaren die niet toegankelijk is voor kinderen.

Aandacht! Een zeer breed scala aan antibacteriële effecten van het medicijn, compleet met onjuiste opslag, kan tot ernstige complicaties leiden. Het bewaren van Amoxiclav gedurende bijvoorbeeld 5 jaar kan dus een verandering in de farmacologische en farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel met zich meebrengen.

Om ervoor te zorgen dat de patiënt een antibioticum bij de apotheek kan krijgen, moet u een recept schrijven. Het is ook de moeite waard om op te letten dat een recept in het Latijn is geschreven voor tabletten en andere medicijnen, strikt afgegeven op voorschrift van een specialist.

Haalbare bijwerkingen

Bijwerkingen van het gebruik van Amoxiclav-tabletten komen in zeldzame gevallen voor. Negatieve effecten kunnen echter als volgt optreden:

  • migraine;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid;
  • diarree;
  • krampen
  • buikpijn.
  • temperatuur.

Als de temperatuur als gevolg van het innemen van Amoxiclav gedurende lange tijd met hoge snelheden aanhoudt, moet de patiënt ook op zijn hoede zijn voor complicaties bij een verminderde nierfunctie, die de verwijdering van het antibioticum uit het lichaam zullen schaden.

Het is ook mogelijk dat huiduitslag optreedt als gevolg van persoonlijke intolerantie voor de belangrijkste componenten van het antibioticum. Deze reactie manifesteert zich in de vorm van urticaria of andere dermatologische uitslag.

Belangrijk! Amoxiclav mag alleen worden toegediend door een gekwalificeerde professional..

Wat is een betere suspensie of tabletten

Door te kiezen welke Amoxiclav beter is in de vorm van een suspensie of tabletten, moet de patiënt allereerst begrijpen dat dit precies dezelfde medicijnen zijn, uitgedrukt in verschillende vormen en met verschillende doseringen van het hoofdbestanddeel.

Er kan bijvoorbeeld niet worden gezegd dat de benoeming van Amoxiclav in de vorm van tabletten de beste optie is voor jonge kinderen of zwangere vrouwen. Dit komt voornamelijk door het feit dat in tabletten de dosering van amoxicilline aanzienlijk hoger zal zijn dan in suspensie.

Als de arts Amoxiclav-tabletten echter aan de baby heeft voorgeschreven, moeten er duidelijke redenen zijn geweest: de acute passage van de infectie of het onvermogen van een klein organisme om het virus het hoofd te bieden bij gebruik van een zwakker analoog.

Aandacht! Het voorschrijven van tabletten is geschikter voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige bacteriële infecties..

Prijzen voor alle soorten Amoxiclav-tabletten

De prijs van Amoxiclav-tabletten met een dosering van gemiddeld 675 mg van het hoofdbestanddeel in de Russische Federatie varieert van 350 tot 380 roebel, en als de dosering 1000 mg is, varieert de prijs van 390 tot 430 roebel.

Nu zijn er echter op de farmaceutische markt een groot aantal interpretaties van elk type Amoxiclav, waarvan de prijzen elke keer zullen verschillen. Het juiste gebruik van de Amoxiclav-variëteit die voor de patiënt interessant is, kan worden voorgesteld door een verkoopassistent in een apotheek.

Bij gelijktijdig gebruik van een medicijn van verschillende merken kan de patiënt verschillende negatieve effecten ervaren en is het onmogelijk om te bepalen op welk medicijn het lichaam heeft gereageerd..

Analogen in tablets

Elk medicijn heeft veel analogen. Sommigen van hen noemen de belangrijkste voordelen de prijs, en sommigen vergeten niet hun belangrijkste taak te vervullen - patiënten helpen bij de behandeling of preventie van bepaalde gevallen.

Amoxiclav-tabletten hebben ook goedkopere analogen. Dit kunnen de volgende bètalactams zijn:

  • Amoxicilline - de gemiddelde prijs is ongeveer 50 roebel;
  • Amosin - kan gemiddeld worden gekocht voor 70 roebel;
  • Azithromycin - ongeveer 80 roebel.

Als Amoxiclav echter specifiek is aangewezen als specialist, wordt het niet aanbevolen om het alleen door andere geneesmiddelen te vervangen..

Voor veel Amoxiclav-analogen is de behandeling een compleet ander programma en dit heeft mogelijk niet het juiste effect als er een groot aantal bacteriën is die resistent zijn tegen bètalactams.

Amoxiclav® 2X (875 mg / 125 mg)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg

Structuur

Een filmomhulde tablet bevat

werkzame stoffen: amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat) 500 mg en clavulaanzuur (als kaliumclavulanaat) 125 mg (voor dosering 500 mg / 125 mg) of amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat) 875 mg en clavulaanzuur (als kaliumclavulanaat ) 125 mg (voor dosering 875 mg / 125 mg).

hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, watervrij crospovidon, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, gedroogde microkristallijne cellulose.

filmsamenstelling: hydroxypropylcellulose, ethylcellulose, polysorbaat, triethylcitraat, titaniumdioxide (E 171), talk.

Omschrijving

Tabletten, bedekt met een filmmembraan van witte of bijna witte kleur, langwerpig, met een schuine rand, gegraveerd met "875/125" en een markering aan de ene kant en gegraveerd met "AMS" aan de andere kant (voor een dosering van 875 mg / 125 mg).

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Bètalactam antibacteriële geneesmiddelen - penicillines. Penicillines in combinatie met bètalactamaseremmers. Clavulaanzuur + amoxicilline.

ATX-code J01CR02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Amoxicilline en clavulaanzuur worden volledig opgelost in een waterige oplossing bij fysiologische pH-waarden van het lichaam. Beide componenten worden na orale toediening goed geabsorbeerd. Het is optimaal om amoxicilline / clavulaanzuur in te nemen tijdens of aan het begin van een maaltijd. Na orale toediening is de biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur ongeveer 70%. De dynamiek van de concentratie van het medicijn in het plasma van beide componenten is vergelijkbaar. Maximale serumconcentraties worden 1 uur na toediening bereikt.

Serumconcentraties van amoxicilline en clavulaanzuur bij gebruik van een combinatie van amoxicilline / clavulaanzuurpreparaten zijn vergelijkbaar met die waargenomen bij een orale afzonderlijke toediening van een equivalente dosis amoxicilline en clavulaanzuur.

Ongeveer 25% van de totale hoeveelheid clavulaanzuur en 18% amoxicilline bindt zich aan plasma-eiwitten. Het distributievolume voor orale toediening van het geneesmiddel is ongeveer 0,3-0,4 l / kg amoxicilline en 0,2 l / kg clavulaanzuur.

Na intraveneuze toediening werden zowel amoxicilline als clavulaanzuur gevonden in de galblaas, vezels van de buikholte, huid, vet, spierweefsel, synoviale en peritoneale vloeistoffen, gal en etter. Amoxicilline dringt slecht door in het hersenvocht.

Amoxicilline en clavulaanzuur passeren de placentabarrière. Beide componenten gaan ook over in de moedermelk..

Amoxicilline wordt gedeeltelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van inactief penicillazuur in hoeveelheden die overeenkomen met 10-25% van de startdosis. Clavulaanzuur wordt in het lichaam gemetaboliseerd en uitgescheiden in urine en ontlasting, evenals in de vorm van kooldioxide met uitgeademde lucht.

De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van amoxicilline / clavulaanzuur is ongeveer 1 uur en de gemiddelde totale klaring is ongeveer 25 l / uur. Ongeveer 60-70% van amoxicilline en 40-65% van clavulaanzuur worden onveranderd in de urine uitgescheiden tijdens de eerste 6 uur na inname van een enkele dosis amoxicilline / clavulaanzuurtabletten. Tijdens verschillende onderzoeken werd vastgesteld dat 50-85% van amoxicilline en 27-60% van clavulaanzuur binnen 24 uur in de urine worden uitgescheiden. De grootste hoeveelheid clavulaanzuur wordt de eerste 2 uur na toediening uitgescheiden.

Het gelijktijdige gebruik van probenecide vertraagt ​​de afgifte van amoxicilline, maar dit medicijn heeft geen invloed op de uitscheiding van clavulaanzuur via de nieren.

De halfwaardetijd van amoxicilline is vergelijkbaar bij kinderen van 3 maanden tot 2 jaar, ook bij oudere kinderen en volwassenen. Bij het voorschrijven van het medicijn aan zeer jonge kinderen (inclusief premature baby's) in de eerste levensweken, mag het medicijn niet vaker dan tweemaal daags worden toegediend, wat geassocieerd is met de onvolwassenheid van de renale excretieroute bij kinderen. Aangezien oudere patiënten meer kans hebben op nierdisfunctie, dient Amoxiclav 2X met voorzichtigheid te worden gebruikt bij deze groep patiënten, maar de nierfunctie moet indien nodig worden gecontroleerd..

De totale klaring van amoxicilline / clavulaanzuur in het plasma neemt af in directe verhouding tot een afname van de nierfunctie. De afname van de amoxicillineklaring is sterker in vergelijking met clavulaanzuur, omdat een grotere hoeveelheid amoxicilline via de nieren wordt uitgescheiden. Daarom is bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met nierfalen een dosisaanpassing noodzakelijk om overmatige ophoping van amoxicilline te voorkomen en het vereiste niveau van clavulaanzuur te behouden.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met leverfalen is voorzichtigheid geboden bij het kiezen van een dosis en moet de leverfunctie regelmatig worden gecontroleerd.

Farmacodynamica

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep (bètalactam-antibioticum) dat een of meer enzymen (vaak penicillinebindende eiwitten genoemd) remt die betrokken zijn bij de biosynthese van peptidoglycan, een belangrijk structureel onderdeel van de bacteriële celwand. Remming van peptidoglycansynthese leidt tot verzwakking van de celwand, meestal gevolgd door cellysis en celdood.

Amoxicilline wordt vernietigd door bètalactamasen die worden geproduceerd door resistente bacteriën, en daarom omvat het activiteitenspectrum van amoxicilline alleen geen micro-organismen die deze enzymen produceren.

Clavulaanzuur is bètalactam dat structureel wordt geassocieerd met penicillines. Het remt sommige bètalactamasen, waardoor de inactivering van amoxicilline wordt voorkomen en het activiteitsspectrum wordt uitgebreid. Clavulaanzuur zelf heeft geen klinisch significant antibacterieel effect.

Overschrijding van de tijd boven de minimale remmende concentratie (T> IPC) wordt beschouwd als de belangrijkste determinant van de effectiviteit van amoxicilline.

De twee belangrijkste mechanismen van resistentie tegen amoxicilline en clavulaanzuur zijn:

inactivering door bacteriële bètalactamasen die niet worden onderdrukt door clavulaanzuur, waaronder klassen B, C en D.

een verandering in penicillinebindende eiwitten, waardoor de affiniteit van het antibacteriële middel voor het doelpathogeen wordt verlaagd.

Ondoordringbaarheid van bacteriën of mechanismen van de effluxpomp (transportsystemen) kunnen de resistentie van bacteriën, met name gramnegatieve bacteriën, veroorzaken of behouden.

De grenswaarden van de IPC voor amoxicilline / clavulaanzuur zijn vastgesteld door de Europese Commissie voor het testen van antimicrobiële gevoeligheid (EUCAST).

Amoxiclav - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, prijs

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Structuur

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in de vorm van:

  • tabletten die zijn bekleed met een filmfilm;
  • poeder voor suspensies;
  • gelyofiliseerd poeder voor injectie.

Een tablet van 375 mg bevat 250 mg amoxicilline en 125 mg clavulaanzuur.

Een tablet van 625 mg bevat 500 mg amoxicilline, 125 mg clavulonzuur.

Hulpstoffen zijn:

  • siliciumdioxide (colloïd);
  • croscarmellose (natriumzout);
  • magnesium stearaat;
  • talk;
  • hypromellose;
  • ethylcellulose;
  • polysorbaat;
  • titaniumdioxide;
  • triethylcitraat.

Tabletten zijn verpakt in flacons van elk 15 stuks. Eén doos bevat één fles medicijn.

Het suspensiepoeder is verkrijgbaar in flacons van donker glas, één per doos. Er is een maatlepel. De samenstelling van de gebruikelijke voltooide suspensie bevat respectievelijk 125 en 31,25 mg werkzame stoffen. Bij het bereiden van een suspensie van Amoxiclav Forte bevat 5 ml ervan tweemaal zoveel werkzame stoffen - respectievelijk 250 en 62,5 mg. Hulpstoffen zijn:

  • citroenzuur;
  • natriumcitraat;
  • natriumbenzoaat;
  • carmellose-natrium;
  • silica colloïd;
  • natriumsaccharinaat;
  • mannitol;
  • smaken van aardbeien en wilde kersen.

Voor injectie wordt gelyofiliseerd poeder geproduceerd in injectieflacons van 0,6 en 1,2 g.Het gehalte aan amoxicilline-natriumzout in de oplossing is 500 of 1000 mg en het kaliumzout van clavulaanzuur is respectievelijk 100 en 200 mg. In een doos zitten 5 flessen.

farmachologisch effect

Indicaties

Amoxiclav-tabletten en poeder - instructies voor gebruik

Voor kinderen onder de 12 jaar - 40 mg per kilogram gewicht per dag.
Voor kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg wordt het medicijn als volwassene voorgeschreven.

Volwassenen worden voorgeschreven: 375 mg tabletten worden elke 8 uur de klok rond ingenomen, 625 mg tabletten elke 12 uur. Bij het voorschrijven van een medicijn voor de behandeling van ernstige infecties worden doses van 625 mg om de 8 uur of 1000 mg om de 12 uur gebruikt.

Opgemerkt moet worden dat tabletten kunnen verschillen in de verhoudingen van de werkzame stoffen. Daarom kunt u een tablet van 625 mg (500 g amoxicilline en 125 g clavulaanzuur) niet vervangen door twee tabletten van 375 mg (250 g amoxicilline en 125 g clavulaanzuur).

Het volgende schema wordt gebruikt om odontogene infecties te behandelen. Tabletten van 375 mg worden 24 uur per dag ingenomen. 625 mg tabletten na 12 uur.

Indien nodig moet bij het gebruik van medicatie voor de behandeling van patiënten met een nieraandoening rekening worden gehouden met het creatininegehalte in de urine. Patiënten met leveraandoeningen hebben constante monitoring van hun functie nodig..

Poeder voor de bereiding van suspensies wordt gebruikt voor zuigelingen en kinderen tot 3 maanden. De dosering wordt uitgevoerd met een speciale maatpipet of lepel. Dosering - 30 mg amoxicilline per kilogram gewicht, tweemaal daags.

Voor kinderen ouder dan drie maanden met milde en matige infecties - 20 mg / kg en met ernstige infecties - 40 mg / kg. De tweede dosis wordt ook gebruikt bij de behandeling van diepe infecties - ontsteking van het middenoor, sinusitis, bronchitis, longontsteking. Aan dit geneesmiddel is een instructie toegevoegd, waarin speciale tabellen staan ​​waarmee u nauwkeurig de benodigde doses van het medicijn voor kinderen kunt berekenen.

De maximaal toegestane dagelijkse dosis amoxicilline voor kinderen is 45 mg / kg, voor volwassenen - 6 gram. Clavulaanzuur kan per dag niet meer dan 600 mg voor volwassenen en 10 mg / kg voor kinderen worden ingenomen.

Beschrijving van vrijgaveformulieren

Suspensie

Tabletten

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten die wit of beige-wit zijn. De tabletten zijn ovaal, biconvex.

Een tablet van 625 mg bevat 500 mg amoxicillinetrihydraat met 125 mg clavulaanzuur (kaliumzout).

Tabletten kunnen worden geproduceerd in plastic blikken (elk 15 tabletten) of in aluminium blisterverpakkingen van 5 of 7 stuks.

Tabletten van 1000 mg zijn ook gecoat, hebben een langwerpige vorm met afgeschuinde randen. Op hen wordt enerzijds een afdruk van "AMS" aangebracht, anderzijds - "875/125". Ze bevatten 875 mg antibioticum en 125 mg clavulaanzuur..

Amoxiclav 125

Amoxiclav 250 ("Amoxiclav Forte")

Amoxiclav 500

Amoxiclav 875

Amoxiclav 625

Amoxiclav 1000

Amoxiclav Quicktab

Contra-indicaties

Bij het gebruik van het geneesmiddel kan er sprake zijn van een schending van de lever en geelzucht (cholestatisch), als dit medicijn eerder is gebruikt en de patiënt een verhoogde gevoeligheid heeft voor de componenten van het medicijn, of voor alle penicillines.

Bij patiënten die allergisch zijn voor cefalosporines, of in aanwezigheid van pseudomembraneuze colitis, leverfalen of ernstige nierfunctiestoornissen, wordt het geneesmiddel zorgvuldig voorgeschreven.

Bij patiënten met mononucleosis of lymfatische leukemie die eerder ampicilline kregen voorgeschreven, kan huiduitslag van het erythemateuze type worden waargenomen. In dit geval moet het antibioticum worden stopgezet..

Bijwerkingen

Meestal gemakkelijk door te geven en gemakkelijk te verdragen door patiënten. Bijwerkingen komen vaker voor bij oudere patiënten, evenals bij patiënten die langdurig Amoxiclav gebruiken. Meestal treden bijwerkingen op tijdens of na voltooiing van de behandeling, maar soms treedt de ontwikkeling enkele weken na voltooiing van het medicijn op.

Spijsverteringssysteem. In de regel is dit diarree, misselijkheid, braken en dyspepsie. Winderigheid, stomatitis of gastritis, verkleuring van de tong of glossitis, enterocolitis komen minder vaak voor. Tijdens of na voltooiing van de behandeling met dit geneesmiddel kan pseudomembraneuze colitis optreden - een ziekte veroorzaakt door een van de bacteriën van het clostridium-geslacht.

Bloedsysteem. Bloedarmoede (inclusief hemolytica), eosinofilie, een afname van het aantal bloedplaatjes en / of leukocyten, agranulocytose kan ook voorkomen..

Het zenuwstelsel kan reageren op het innemen van het medicijn met hoofdpijn, duizeligheid, opwinding, slapeloosheid, convulsies, ongepast gedrag of hyperactiviteit.

Lever. Indicatoren van levertesten nemen toe, inclusief de activiteit van AsAT en / of AlAT, alkalische fosfatase en asilptomatisch serumbilirubine.

Leer. De huid kan reageren op inname van amoxiclav met uitslag, netelroos, angio-oedeem, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom.

Urinesysteem - er is bloed in de urine en interstitiële nefritis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen koorts, candidiasis van de mondholte en candidale vaginitis optreden.

Amoxiclav tijdens de zwangerschap

Amoxiclav voor kinderen

Amoxiclav met angina pectoris

Er moet aan worden herinnerd dat antibiotica lange tijd niet mogen worden gebruikt, omdat dit de weerstand van pathogene microflora tegen hen verhoogt..
Meer over keelpijn

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

  • Het is ongewenst om gelijktijdig Amoxiclav en preparaten van indirecte anticoagulantia te gebruiken. Dit kan een verlenging van de protrombinetijd veroorzaken..
  • De interactie van Amoxiclav en allopurinol veroorzaakt een risico op exantheem.
  • Amoxiclav verbetert de toxiciteit van metatrexaat.
  • U kunt niet zowel amoxicilline als rifampicine gebruiken - dit zijn antagonisten, gecombineerd gebruik verzwakt het antibacteriële effect van beide.
  • Amoxiclav mag niet samen met tetracyclines of macroliden (dit zijn bacteriostatische antibiotica) worden voorgeschreven, evenals met sulfonamiden vanwege een afname van de effectiviteit van dit medicijn.
  • Inname van Amoxiclav vermindert de effectiviteit van anticonceptiva in tabletten.

Vergelijking met andere medicijnen

Wat is er beter dan Amoxiclav?

Amoxiclav of amoxicilline?

Amoxiclav of Augmentin?

Amoxiclav of Flemoxin?

Amoxiclav of Sumamed?

Compatibiliteit met alcohol

Synoniemen en analogen

Recensies

Artsen beoordelingen

Anna Leonidovna, therapeut, Vitebsk. Amoxiclav is veel effectiever bij de behandeling van verschillende luchtwegaandoeningen dan het analoge amoxicilline. Ik schrijf een kuur van 5 dagen voor, daarna is het verplicht om medicijnen te nemen die de microflora herstellen.

Veronika Pavlovna, uroloog. Mr. Kryvyi Rih. Dit medicijn heeft een uitstekend effect op bacteriële infecties van de geslachtsorganen. Het geeft zelden bijwerkingen, terwijl ik tegelijkertijd antischimmelmiddelen voorschrijf, nadat ik probiotica heb ingenomen om de normale microflora te herstellen.

Andrei Evgenievich, KNO-arts, Polotsk. Het gebruik van dit medicijn door injectie stelt u in staat om snel de manifestaties van ernstige en matige ziekte van KNO-organen te stoppen. Het medicijn behandelt ontstekingen van het middenoor goed. Bovendien nemen patiënten een zoete fruitsuspensie goed in.

Patiëntrecensies

Victoria, Dnipropetrovsk. Gebruikt zoals voorgeschreven door een arts voor de behandeling van tonsillitis. Zag 5 dagen. Het antibioticum begon op de 3e ziektedag. De ziekte verdween door een derde. Mijn keel deed geen pijn meer. Er was diarree, die binnen twee dagen voorbij was, daarna begon ik probiotica te nemen om de microflora te herstellen.

Alexandra, Lugansk. Dit medicijn is door een arts voorgeschreven om pyelonefritis te behandelen. De cursus duurde 7 dagen. Eerste injecties van 3 dagen - daarna pillen. De injecties zijn tamelijk pijnlijk. De verbetering begon echter rond de vierde dag. Er waren geen bijwerkingen. Is dat een droge mond.

Tamara, de stad Boyarka. Ze hebben me dit medicijn ingespoten voor de behandeling van gynaecologische infectie. Het is zeer pijnlijk, er bleven blauwe plekken achter op de injectieplaats. Na een week in de uitstrijkjes van de ziekteverwekker was er echter geen spoor.

Amoxiclav voor kinderen

Extra informatie

Als het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het werk van de lever, bloedvormende organen en nieren van de patiënt te controleren. Als de patiënt een verminderde nierfunctie heeft, moet de dosis worden aangepast of het interval tussen de doses van het geneesmiddel worden verlengd. Het is beter om medicijnen met voedsel in te nemen. In geval van superinfectie (het verschijnen van microflora ongevoelig voor dit antibioticum), moet het geneesmiddel worden gewijzigd. Vanwege de mogelijkheid van kruisallergische reacties met cefalosporines bij patiënten die gevoelig zijn voor penicillines, is het ongewenst om deze antibiotica gelijktijdig te gebruiken.

Als u het geneesmiddel inneemt, moet u een grote hoeveelheid vloeistof drinken om de vorming van amoxicillinekristallen in de urine te voorkomen.

U moet zich ervan bewust zijn dat de aanwezigheid van hoge doses van een antibioticum in het lichaam een ​​vals-positieve reactie op urineglucose kan veroorzaken (als Benedict's reagens of Fleming's oplossing wordt gebruikt om het te bepalen). Betrouwbare resultaten geven in dit geval het gebruik van een enzymatische reactie met glucosidase.

Aangezien bijwerkingen van het zenuwstelsel mogelijk zijn bij het gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om zeer voorzichtig voertuigen (auto's) te besturen of activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie, reactiesnelheid en aandacht vereisen.

Op recept verkrijgbaar.

VrijgaveformulierPrijs in de Russische FederatiePrijs in Oekraïne
Schorsing forte280 wrijven.42 UAH.
625 tabletten370 wrijven.68 UAH.
Ampullen 600 mg180 wrijven.25 UAH.
Amoxiclav Quicktab 625404 wrijven.55 UAH.
1000 tabletten440-480 wrijven.90 UAH.

Bewaarcondities en vervaldata

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

AMOKSIKLAV 2X

Structuur

werkzame stoffen: amoxicilline, clavulaanzuur;

1 tablet bevat 500 mg amoxicilline in de vorm van een trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van een kaliumzout;

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, croscarmellose-natrium, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose

schaal: hydroxypropylmethylcellulose, ethylcellulose, polysorbaat, triethylcitraat, talk, titaandioxide (E 171).

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten.

Fysische en chemische basiseigenschappen: witte of bijna witte ovale, biconvexe tabletten, filmomhuld.

Farmacologische groep

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik. ATX-code J01C R02.

Farmacologische eigenschappen

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum met een breed spectrum aan antibacteriële activiteit tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen. Amoxicilline is gevoelig voor β-lactamase en ontleedt onder zijn invloed, daarom omvat het activiteitenspectrum van amoxicilline geen micro-organismen die dit enzym synthetiseren. Clavulaanzuur heeft een β-lactam-structuur die vergelijkbaar is met penicillines en kan β-lactamase-enzymen inactiveren die kenmerkend zijn voor micro-organismen die resistent zijn tegen penicillines en cefalosporines. Het heeft met name een uitgesproken activiteit tegen klinisch belangrijk plasmide β-lactamasen, die vaak verantwoordelijk zijn voor het optreden van kruisresistentie tegen antibiotica. De aanwezigheid van clavulaanzuur in het preparaat beschermt amoxicilline tegen bederf door β-lactamase-enzymen en vergroot de antibacteriële werking van amoxicilline, waaronder veel micro-organismen die resistent zijn tegen amoxicilline en andere penicillines en cefalosporines.

De onderstaande micro-organismen zijn geclassificeerd op basis van in vitro gevoeligheid voor amoxicilline / clavulaanzuur.

Gram-positieve aeroben van Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides,, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, andere β-hemolytische soorten van Streptococcus, Staphylococculcus methylocyclische stammen, methycocyclische stam, stam.

Gram-negatieve aeroben Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholera.

Anderen: Borrelia burgdorferi, Leptospirosa icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Grampositieve anaëroben: soorten Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, soorten Peptostreptococcus.

Gram-negatieve anaëroben: Bacteroides-soorten (inclusief Bacteroides fragilis), Capnocytophaga, Eikenella corrodens-soorten, Fusobacterium-soorten, Porphyromonas-soorten, Prevotella-soorten.

Stammen met mogelijk verworven resistentie

Gram-negatieve aeroben Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, soorten Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, soort Proteus, soort Salmonella, soort Shigella.

Gram-positieve aeroben Corynebacterium-soorten, Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans-soorten.

Gram-negatieve aeroben Acinetobacter-soorten, Citrobacter freundii, Enterobacter-soorten, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii-soorten, Providencia-soorten, Pseudomonas-soorten, Serratia-soorten, Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterolitica.

Anderen: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp..

Beide componenten van het medicijn (amoxicilline en clavulaanzuur) zijn volledig oplosbaar in waterige oplossingen bij fysiologische pH-waarden.

Een verdubbeling van de dosis leidt tot een verdubbeling van de concentratie in het bloedserum. Beide componenten van het medicijn binden slecht aan bloedeiwitten, ongeveer 70% blijft in vrije toestand in het bloedserum.

Indicaties

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door medicijngevoelige micro-organismen:

  • acute bacteriële sinusitis;
  • acute otitis media;
  • verergering van chronische bronchitis bevestigd;
  • gemeenschap verworven pneumonie
  • cystitis
  • pyelonefritis;
  • infecties van de huid en zachte weefsels, waaronder cellulitis, dierenbeten, ernstige dentoalveolaire abcessen met veel voorkomende cellulitis;
  • infecties van botten en gewrichten, inclusief osteomyelitis.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, voor alle antibacteriële middelen van de penicillinegroep.

De geschiedenis van ernstige overgevoeligheidsreacties (inclusief anafylaxie) geassocieerd met het gebruik van andere β-lactam-middelen (waaronder cefalosporines, carbapenems of monobactams).

Een voorgeschiedenis van geelzucht of leverdisfunctie geassocieerd met het gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Gelijktijdig gebruik van probenecide wordt niet aanbevolen. Probenecid vermindert de renale tubulaire secretie van amoxicilline. Gelijktijdig gebruik met Amoxiclav ® 2X kan gedurende lange tijd leiden tot een verhoging van het amoxicillinegehalte in het bloedplasma, maar heeft geen invloed op het clavulaanzuurgehalte.

Het gelijktijdige gebruik van allopurinol tijdens behandeling met amoxicilline kan de kans op allergische reacties vergroten. Er zijn geen gegevens over het gelijktijdig gebruik van allopurinol en Amoxiclav ® 2X.

Net als andere antibiotica kan Amoxiclav ® 2X de darmflora beïnvloeden, wat leidt tot een afname van de oestrogeen-resorptie en een afname van de effectiviteit van gecombineerde orale anticonceptiva.

Afzonderlijke rapporten duiden op een verhoging van het niveau van de internationaal genormaliseerde ratio (INR) bij patiënten die worden behandeld met acenocoumarol of warfarine en amoxicilline gebruiken. Als een dergelijk gebruik noodzakelijk is, moet de protrombinetijd of het INR-niveau zorgvuldig worden gecontroleerd door toevoeging of beëindiging van de behandeling met een combinatiegeneesmiddel dat amoxicilline bevat.

Amoxiclav ® 2X mag niet samen met bacteriostatische chemotherapeutische middelen / antibiotica (chlooramfenicol, macroliden, tetracyclines of sulfonamiden) worden gebruikt, omdat bij dergelijke combinaties in vitro een antagonistisch effect werd waargenomen.

Het gelijktijdige gebruik van Amoxiclav ® 2X en methotrexaat kan de toxiciteit van de laatste verhogen (leukopenie, trombocytopenie, ulceratie op de huid).

Bij gelijktijdig gebruik van een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur en mycofenolaatmofetil werd een afname van de concentratie van de actieve MPA-metaboliet in het bloedplasma met ongeveer 50% gemeld.

Toepassingsfuncties

Voordat met medicamenteuze behandeling wordt begonnen, moet de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere allergenen nauwkeurig worden bepaald.

Ernstige, soms dodelijke gevallen van overgevoeligheid (anafylactische reacties) worden waargenomen bij patiënten tijdens behandeling met penicilline. Deze reacties zijn significant bij personen met vergelijkbare reacties op penicilline in het verleden. In het geval van allergische reacties, stop de behandeling met het medicijn en begin met alternatieve therapie.

Als bewezen is dat de infectie het gevolg is van micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline, moet de mogelijkheid worden afgewogen om van de combinatie van amoxicilline / clavulaanzuur naar amoxicilline over te stappen volgens officiële aanbevelingen.

Deze doseringsvorm van Amoxiclav ® 2X mag niet worden verstijfd als er een hoog risico is dat de pathogenen resistent zijn tegen β-lactams en niet wordt gebruikt voor de behandeling van longontsteking veroorzaakt door penicilline-resistente stammen van S. pneumoniae.

Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven bij vermoedelijke infectieuze mononucleosis, aangezien bij deze pathologie gevallen van mazelenachtige huiduitslag zijn waargenomen bij het gebruik van amoxicilline..

Langdurig gebruik van het medicijn kan overmatige groei van microflora veroorzaken die ongevoelig is voor Amoxiclav ® 2X en de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis van verschillende ernst. In aanwezigheid van ernstige aanhoudende diarree na het gebruik van antimicrobiële middelen, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat het niet wordt geassocieerd met deze pathologie. Geneesmiddelen die de peristaltiek onderdrukken, zijn gecontra-indiceerd.

Bij langdurig gebruik van het medicijn, evenals andere breedspectrumantibiotica, kan superinfectie met resistente bacteriën en schimmels (Pseudomonas spp, Candida albicans) optreden, wat de stopzetting van de therapie en het gebruik van andere medicijnen vereist.

Bij langdurige therapie wordt aanbevolen om periodiek de functies van organen en orgaansystemen te evalueren, inclusief nier-, lever- en hematopoëtische functies.

De ontwikkeling van polymorf erytheem geassocieerd met puisten aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en is het gebruik van amoxicilline verder gecontra-indiceerd.

Af en toe kunnen patiënten die Amoxiclav ® 2X en orale anticoagulantia gebruiken, verlenging van PV na verloop van tijd ervaren (verhoogde INR). Bij gelijktijdige toediening van anticoagulantia is passende monitoring noodzakelijk. Het kan nodig zijn de dosering van orale anticoagulantia aan te passen om het vereiste antistollingsniveau te handhaven.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met tekenen van leverfalen (zie rubrieken "Dosering en toediening", "Contra-indicaties", "Bijwerkingen"). Bijwerkingen van de lever kwamen voornamelijk voor bij mannen en oudere patiënten en gingen gepaard met langdurige behandeling. Bij kinderen werden dergelijke verschijnselen zeer zelden gemeld. Bij alle patiëntengroepen traden de symptomen en tekenen gewoonlijk op tijdens of onmiddellijk na de behandeling, maar in sommige gevallen verschenen ze enkele maanden nadat de behandeling was gestopt. Over het algemeen waren deze verschijnselen het tegenovergestelde. Bijwerkingen van de lever kunnen ernstig zijn en zeer zelden dodelijk. Ze kwamen altijd voor bij patiënten met ernstige bijkomende ziekten of bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze mogelijke negatieve effecten op de lever hebben (zie rubriek "Bijwerkingen").

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is het noodzakelijk de dosis aan te passen aan de mate van verminderde functie (zie rubriek "Dosering en toediening").

Bij patiënten met verminderde uitscheiding van urine kan kristallurie zeer zelden worden waargenomen, voornamelijk bij parenterale toediening van het geneesmiddel. Om het risico op hoge doses tijdens de behandeling te verminderen, wordt daarom aanbevolen om te zorgen voor een goede balans tussen de dronken vloeistof en de uitgescheiden urine (zie.

Bij gebruik van hoge doses kan amoxicilline neerslaan in een katheter die in de blaas is ingebracht. In dergelijke gevallen moet de katheter regelmatig worden gecontroleerd.

Bij de behandeling met amoxicilline moeten enzymatische reacties met glucose-oxidase worden gebruikt om het glucosegehalte in de urine te bepalen, aangezien andere methoden vals-positieve resultaten kunnen opleveren.

De aanwezigheid van clavulaanzuur in het preparaat kan een niet-specifieke binding van IgG en albumine aan de erytrocytenmembranen veroorzaken, daarom is een vals-positief resultaat mogelijk tijdens de Coombs-test.

Er zijn meldingen van vals-positieve testresultaten voor de aanwezigheid van Aspergillus bij patiënten die amoxicilline / clavulaanzuur kregen (met behulp van de Bio-Rad Laboratories Platelis Aspergillus EIA-test). Daarom moeten dergelijke positieve resultaten bij patiënten die amoxicilline / clavulaanzuur krijgen voorzichtig worden geïnterpreteerd en bevestigd door andere diagnostische methoden..

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen gegevens over het teratogene effect van het medicijn.

Een studie bij vrouwen met vroegtijdige breuk van de vliezen van de foetus meldde dat het gebruik van het geneesmiddel geassocieerd kan zijn met een verhoogd risico op necrotiserende enterocolitis bij pasgeborenen. Vermijd het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, tenzij het voordeel van het gebruik van het medicijn het potentiële risico overschrijdt.

Beide actieve componenten van het geneesmiddel worden uitgescheiden in de moedermelk (er is geen informatie over het effect van clavulaanzuur op een zuigeling die borstvoeding krijgt). Dienovereenkomstig kunnen bij een baby diarree en schimmelinfectie van de slijmvliezen optreden, daarom moet borstvoeding worden gestaakt.

Het gebruik van Amoxiclav ® 2X tijdens borstvoeding is alleen mogelijk na een grondige beoordeling van de baten-risicoverhouding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het vermogen van het geneesmiddel om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden. Er kunnen echter bijwerkingen optreden (bijv. Allergische reacties, duizeligheid, convulsies) die de rijvaardigheid kunnen beïnvloeden of er kunnen andere mechanismen optreden..

Dosering en administratie

Het medicijn moet worden gebruikt volgens de officiële aanbevelingen voor antibioticatherapie en lokale gevoeligheidsgegevens voor antibiotica..

Voor volwassenen en kinderen die ≥ 40 kg wegen, is de dagelijkse dosis 1500 mg amoxicilline / 375 mg clavulaanzuur (3 tabletten) indien voorgeschreven als volgt.

Voor kinderen vanaf 6 jaar met een lichaamsgewicht van 25 tot 40 kg is de maximale dagelijkse dosis 2400 mg amoxicilline / 600 mg clavulaanzuur (4 tabletten) indien voorgeschreven als volgt.

Als grote doses amoxicilline moeten worden voorgeschreven voor behandeling, moeten andere vormen van het medicijn worden gebruikt om de benoeming van buitensporige hoge doses clavulaanzuur te voorkomen.

De behandelingsduur wordt bepaald door de arts op basis van de klinische respons van de patiënt op de behandeling. Sommige infecties (bijv. Osteomyelitis) vereisen langdurige behandeling..

Volwassenen en kinderen met een gewicht van ≥ 40 kg

1 tablet 500 mg / 125 mg 3 keer per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar met een lichaamsgewicht van 25 tot 40 kg

Dosis van 20 mg / 5 mg / kg / dag tot 60 mg / 15 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses.

Aangezien de tablet niet kan worden gedeeld, mag deze vorm van Amoxiclav ® 2X niet worden voorgeschreven aan kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 25 kg..

Oudere patiënten

Dosisaanpassing bij oudere patiënten is niet vereist. Pas zo nodig de dosis aan, afhankelijk van de functie van de nieren..

Dosering voor verminderde nierfunctie

De dosering is gebaseerd op de berekening van het maximale amoxicillinegehalte. Bij patiënten met CC> 30 ml / min hoeft de dosis niet te worden aangepast.

Volwassenen en kinderen met een gewicht van ≥ 40 kg

Kinderen vanaf 6 jaar met een lichaamsgewicht van 25 tot 40 kg

Aangezien de tablet niet gedeeld kan worden, schrijven kinderen ouder dan 6 jaar met een lichaamsgewicht van 25 tot 40 kg, een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min of kinderen die hemodialyse ondergaan, deze vorm van Amoxiclav ® 2X niet voor.

Dosering bij verminderde leverfunctie

Voorzichtig aanbrengen; regelmatige controle van de leverfunctie.

De tablet moet heel worden doorgeslikt zonder te kauwen. Voor optimale opname en om mogelijke bijwerkingen van het spijsverteringskanaal te verminderen, moet het medicijn aan het begin van de maaltijd worden ingenomen.

De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen worden voortgezet zonder een beoordeling van de toestand van de patiënt.

De behandeling kan worden gestart met parenterale toediening en vervolgens worden voortgezet met orale toediening..

Het medicijn in deze dosering kan worden gebruikt voor kinderen van 6 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van ten minste 25 kg.

Overdosis

Een overdosis kan gepaard gaan met symptomen van het maagdarmkanaal en een schending van de water-elektrolytenbalans. Deze verschijnselen worden symptomatisch behandeld, met aandacht voor de correctie van de water-elektrolytbalans. Er zijn gevallen van kristallurie gemeld die soms nierfalen kunnen veroorzaken (zie rubriek "Eigenaardigheden van gebruik"). Hemodialyse is effectief.

Bijwerkingen

Bijwerkingen werden geclassificeerd op basis van hun frequentie - van zeer frequent tot zeer zeldzaam. De volgende classificatie van de incidentie van bijwerkingen wordt gebruikt:

heel vaak ³ 1/10; vaak ³ 1/100 en meldingen Aanmelden

Amoxiclav 1000 mg - instructies voor gebruik

Amoxiclav 1000 mg is een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum. Het is actief tegen de meeste bacteriën die de veroorzakers zijn van veel infectieziekten. Amoxiclav 1000 mg is een vertegenwoordiger van de farmacologische groep van een combinatie van semi-synthetische penicilline-antibiotica en bacteriële celproteaseremmers.

Vrijgaveformulier en beschrijving

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 14 stuks per verpakking. 1000 mg tabletten zijn witte of bijna witte, langwerpige, biconvexe tabletten, filmomhuld, met een inkeping en opdruk "875/125" aan de ene kant en "AMS" aan de andere kant.

Structuur

De belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn zijn amoxicilline (een semi-synthetisch antibioticum van de penicillinegroep) en clavulaanzuur (een remmer van het bacteriële enzym dat penicilline en zijn analogen vernietigt - β-lactamase). Deze actieve ingrediënten dragen bij aan de werking van het medicijn tegen een breder scala aan bacteriën..

Een tablet Amoxiclav met een dosering van 1000 mg bevat de werkzame stoffen:

  • amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat) 875 mg
  • clavulaanzuur (als kaliumclavulaanzuur) 125 mg

Tabletten bevatten ook hulpstoffen:

  • Colloïdaal watervrij siliciumdioxide.
  • Crospovidon.
  • Magnesium stearaat.
  • Croscarmellose Natrium.
  • Microkristallijne cellulose.
  • Ethylcellulose.
  • Polysorbaat.
  • Talk.
  • Titaandioxide (E171).

Het aantal tabletten in één pakket Amoxiclav is ontworpen voor een gemiddelde antibioticakuur. Met verschillende doseringen kunt u de hoeveelheid antibiotica tijdens het gebruik aanpassen.

Farmacologische eigenschappen

Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline die werkzaam is tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen. Amoxicilline verstoort de biosynthese van peptidoglycan, een structureel onderdeel van de bacteriële celwand. Overtreding van de synthese van peptidoglycan leidt tot verlies van kracht van de celwand, wat leidt tot lysis en dood van micro-organisme-cellen. Tegelijkertijd is amoxicilline vatbaar voor vernietiging door bètalactamasen en daarom strekt het werkingsspectrum van amoxicilline zich niet uit tot de micro-organismen die dit enzym produceren.

Clavulaanzuur, een bètalactamaseremmer die structureel verwant is aan penicillines, kan een breed scala aan bètalactamasen in penicilline- en cefalosporineresistente micro-organismen inactiveren. Clavulaanzuur heeft voldoende werkzaamheid tegen plasmide bètalactamasen, die meestal bacteriële resistentie veroorzaken, en is niet effectief tegen type I chromosoom bètalactamasen, die niet worden geremd door clavulaanzuur.

De aanwezigheid van clavulaanzuur in het medicijn beschermt amoxicilline tegen vernietiging door enzymen - bètalactamasen, waarmee u het antibacteriële spectrum van amoxicilline kunt uitbreiden.

Bacteriën die doorgaans gevoelig zijn voor een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur:

  • Gram-positieve aeroben: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes en andere bèta-hemolytische streptokokken1,2, Streptococcus agalactiae1,2, gevoelige staphylococcus aureus (gevoelig voor meta (gevoelig voor methicilline).
  • Gram-negatieve aeroben: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
  • Overig: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
  • Grampositieve anaëroben: soorten van het geslacht Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, soorten van het geslacht Peptostreptococcus.
  • Gram-negatieve anaëroben: Bacteroides fragilis, soorten van het geslacht Bacteroides, soorten van het geslacht Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, soorten van het geslacht Fusobacterium, soorten van het geslacht Porphyromonas, soorten van het geslacht Prevotella.
  • Bacteriën waarvoor resistentie is verkregen tegen een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur is waarschijnlijk
  • Gram-negatieve aeroben: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, soorten van het geslacht Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, soorten van het geslacht Proteus, soorten van het geslacht Salmonella, soorten van het geslacht Shigella.
  • Gram-positieve aeroben: soorten van het geslacht Corynebacterium, Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, streptococcus-groep Viridans.

Gevoeligheid bij monotherapie met amoxicilline suggereert een vergelijkbare gevoeligheid als de combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur.

De belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn worden door de darm geabsorbeerd. Hun bloedspiegel bereikt binnen een half uur na inname van de pil een therapeutische concentratie, de maximale concentratie wordt binnen ongeveer 1-2 uur bereikt. Beide componenten zijn goed verdeeld in alle weefsels van het lichaam, met uitzondering van de hersenen, het ruggenmerg en het hersenvocht (hersenvocht), omdat ze niet in de bloed-hersenbarrière doordringen (op voorwaarde dat er geen ontstekingsproces in de wervelmembranen is). Ook passeren amoxicilline en clavulaanzuur tijdens de zwangerschap de placenta in de foetus en komen tijdens de lactatie in de moedermelk terecht. Deze werkzame stoffen worden voornamelijk door de nieren (90%) vrijwel onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd (eliminatietijd van 50% van de stof uit de initiële concentratie in het lichaam) is 60-70 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

Infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (inclusief acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, keelholte-abces, tonsillitis, faryngitis);
  • infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, longontsteking);
  • urineweginfecties;
  • infecties in de gynaecologie;
  • infecties van de huid en zachte weefsels, evenals wonden door beten van mensen en dieren;
  • infecties van botten en bindweefsel;
  • galweginfecties (cholecystitis, cholangitis);
  • odontogene infecties.

Amoxicilline kan ook worden gebruikt voor combinatietherapie met verschillende antibiotica van verschillende therapeutische groepen om de dekking van hun werkingsspectrum te vergroten..

Contra-indicaties

Indicaties voor het gebruik van Amoxiclav:

  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid in de geschiedenis voor penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica;
  • cholestatische geelzucht en / of andere verminderde leverfunctie veroorzaakt door een voorgeschiedenis van amoxicilline / clavulaanzuur;
  • infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;
  • kinderen onder de 12 jaar of met een gewicht van minder dan 40 kg.

In het geval van allergische reacties op penicilline-antibiotica (amoxicilline geldt ook voor hen), is Amoxiclav ook niet van toepassing..

Dosering en administratie

Amoxiclav-tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd. Dosering hangt af van de ernst van het infectieproces en de leeftijd van de patiënt.

Dosering voor kinderen

Amoxiclav met een dosering van 1000 mg bij kinderen wordt meestal niet gebruikt. Kinderen van 6 tot 12 jaar - ½ tabletten met een concentratie aan actieve ingrediënten 500 + 125 mg 2 maal per dag. Bij ernstige infecties worden 3 maal daags ½ tabletten ingenomen.

Dosering van Amoxiclav-tabletten voor volwassenen

Het verloop en de dosering van het gebruik van Amoxiclav wordt bepaald door de behandelende arts op basis van vele factoren - verbetering, de ernst van het infectieuze proces, de lokalisatie ervan. Het is ook wenselijk om laboratoriumonderzoek te doen naar de effectiviteit van therapie met behulp van bacteriologische studies.

Het verloop van de behandeling is 5-14 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen duren zonder een tweede medisch onderzoek.

Aangezien tabletten van een combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur van 250 mg + 125 mg en 500 mg + 125 mg dezelfde hoeveelheid clavulaanzuur -125 mg bevatten, zijn 2 tabletten van 250 mg + 125 mg niet gelijk aan 1 tablet van 500 mg + 125 mg.

Bijwerkingen

Het gebruik van Amoxiclav-tabletten kan een aantal bijwerkingen veroorzaken..

Uit het maagdarmkanaal: heel vaak: diarree; vaak: misselijkheid, braken. Misselijkheid wordt het vaakst waargenomen bij inname van hoge doses. Als schendingen van het maagdarmkanaal worden bevestigd, kunnen ze worden geëlimineerd als u het medicijn aan het begin van de maaltijd inneemt. Zelden: een indigestie; zeer zelden: antibioticageassocieerde colitis (waaronder hemorragische colitis en pseudomembraneuze colitis), zwarte "harige" tong, gastritis, stomatitis.

Uit de lever en galwegen: niet vaak: verhoogde activiteit van alanineaminotransferase (ALT) en / of aspartaataminotransferase (ACT). Deze reacties worden waargenomen bij patiënten die worden behandeld met bètalactam-antibiotica, maar de klinische betekenis ervan is niet bekend. Zeer zelden: cholestatische geelzucht, hepatitis, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase, verhoogde activiteit van bilirubine in bloedplasma.

Bijwerkingen uit de lever werden voornamelijk waargenomen bij mannen en oudere patiënten en kunnen geassocieerd zijn met langdurige therapie. Deze bijwerkingen worden zeer zelden waargenomen bij kinderen. De vermelde tekenen en symptomen treden gewoonlijk op tijdens of onmiddellijk na het einde van de therapie, maar in sommige gevallen kunnen ze enkele weken na voltooiing van de therapie niet verschijnen. Bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar. Bijwerkingen van de lever kunnen ernstig zijn, in uiterst zeldzame gevallen zijn er gevallen van fatale afloop gemeld. In bijna alle gevallen waren dit personen met ernstige bijkomende pathologie of degenen die gelijktijdig hepatotoxische geneesmiddelen kregen.

Van het immuunsysteem: zeer zelden: angio-oedeem, anafylactische reacties, allergische vasculitis.

Van het bloed- en lymfestelsel: zelden: reversibele leukopenie (inclusief neutropenie), trombocytopenie; zeer zelden: reversibele agranulocytose, hemolytische anemie, reversibele toename van protrombinetijd, reversibele toename van bloedingstijd (zie rubriek "Speciale instructies"), eosinofilie, trombocytose.

Vanuit het zenuwstelsel: zelden: duizeligheid, hoofdpijn; zeer zelden: convulsies (kunnen voorkomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals bij het nemen van hoge doses van het geneesmiddel), omkeerbare hyperactiviteit, aseptische meningitis, angst, slapeloosheid, gedragsverandering, agitatie.

Aan de kant van de huid en onderhuidse weefsels: zelden: huiduitslag, jeuk, urticaria; zelden: erythema multiforme exsudatief; zeer zelden: exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, een syndroom vergelijkbaar met serumziekte, toxische epidermale necrolyse.

Vanaf de zijkant van de nieren en de urinewegen: zeer zelden: interstitiële nefritis, kristallurie (zie rubriek "Overdosering"), hematurie.

Infectieziekten en parasitaire aandoeningen: vaak: candidiasis van de huid en slijmvliezen.

speciale instructies

Het gebruik van Amoxiclav 1000 tabletten mag alleen worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts. Het is ook raadzaam om de instructies voor het medicijn te lezen. Er moet rekening worden gehouden met speciale instructies voor de toediening van dit geneesmiddel:

  • Voordat u het gaat gebruiken, moet u ervoor zorgen dat er in het verleden geen allergische reacties zijn bij het nemen van antibiotica van de penicillinegroep en zijn analogen. Indien nodig wordt een allergietest aanbevolen..
  • Het medicijn mag alleen worden gebruikt bij de ontwikkeling van een bacteriële infectie veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor amoxicilline. Amoxiclav is niet effectief tegen virussen. De beste manier om antibioticatherapie te starten, is door een bacteriologisch onderzoek uit te voeren waarbij de cultuur van de ziekteverwekker wordt benadrukt en de gevoeligheid voor Amoxiclav wordt bepaald.
  • Als er geen effect is vanaf het begin van het gebruik van Amoxiclav-tabletten binnen 48-72 uur, wordt het vervangen door een ander antibioticum of wordt de therapeutische tactiek gewijzigd.
  • Amoxiclav wordt zeer zorgvuldig gebruikt bij patiënten met gelijktijdige lever- of nierfunctiestoornissen, terwijl hun functionele activiteit wordt gecontroleerd.
  • Tijdens de toediening van het medicijn (vooral bij een behandelingskuur van meer dan 5 dagen), is een periodieke klinische bloedtest nodig om de hoeveelheid van de gevormde elementen (rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes) te beheersen.
  • Er zijn geen gegevens over het schadelijke effect van Amoxiclav op de zich ontwikkelende foetus. Het gebruik ervan in het eerste trimester van de zwangerschap is echter ongewenst. Tijdens de late zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het medicijn goedgekeurd voor gebruik, maar de opname mag alleen onder toezicht van een arts worden uitgevoerd.
  • Amoxiclav in tabletten voor jonge kinderen wordt niet gebruikt, omdat het een hoge concentratie aan werkzame stoffen bevat, ontworpen voor kinderen vanaf 6 jaar.
  • Het gecombineerde gebruik met medicijnen van andere medicijngroepen moet heel voorzichtig zijn. Gebruik geen geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen en toxische effecten hebben op de lever of de nieren.
  • Amoxiclav-tabletten hebben geen nadelige invloed op de reactiesnelheid en concentratie van een persoon.

Al deze speciale instructies met betrekking tot het gebruik van Amoxiclav worden noodzakelijkerwijs in acht genomen door de behandelende arts vóór zijn afspraak.

Overdosis

Een aanzienlijke overschrijding van de therapeutische dosis bij het gebruik van Amoxiclav-tabletten kan gepaard gaan met veranderingen in het functioneren van de organen van het maagdarmkanaal (misselijkheid, braken, diarree, buikpijn) en het zenuwstelsel (hoofdpijn, slaperigheid, krampen). Soms kan een overdosis van dit medicijn leiden tot hemolytische anemie, lever- of nierfalen. In het geval van symptomen van een overdosis, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn en medische hulp zoeken. Het medicijn wordt op recept in de apotheek verstrekt.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierstudies hebben geen gegevens onthuld over de gevaren van het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en het effect ervan op de ontwikkeling van de foetus.

In één onderzoek bij vrouwen met vroegtijdige breuk van het vruchtwater werd gevonden dat profylactisch gebruik met amoxicilline / clavulaanzuur geassocieerd kan zijn met een verhoogd risico op necrotiserende enterocolitis bij pasgeborenen. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het medicijn alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en het kind. Amoxicilline en clavulaanzuur dringen in kleine hoeveelheden door in de moedermelk. Bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, is de ontwikkeling van overgevoeligheid, diarree, candidiasis van de slijmvliezen van de mondholte mogelijk. Bij het gebruik van Amoxiclav 875 + 125 is het noodzakelijk om te beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Voorwaarden voor opslag

Amoxiclav-tabletten worden 2 jaar bewaard. Ze moeten worden bewaard op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Analogen van tabletten Amoxiclav

De geneesmiddelen waarvan de belangrijkste actieve componenten amoxicilline en clavulaanzuur zijn, zijn onder meer: ​​Amoxivan, Augmentin, Bactoclav, Medoclav, Panclave, Renclave, Flemoclav.

De gemiddelde kosten van Amoxiclav-tabletten zijn 1000 mg, 14 stuks. in apotheken in Moskou is 436 roebel.