Prijzen in online apotheken:

Amoxicilline is een penicilline-antibioticum dat wordt gebruikt voor de behandeling van een grote verscheidenheid aan bacteriële infecties..

Vorm en compositie vrijgeven

Tot op heden bestaan ​​de volgende vormen van vrijgave van het medicijn:

  • Tabletten. Een tablet bevat 250 of 500 mg amoxicillinetrihydraat;
  • Capsules Een capsule bevat 250 of 500 mg werkzame stof;
  • Suspensie voor orale toediening. 5 ml van de suspensie bevat 125 mg amoxicilline;
  • Oplossing voor oraal gebruik. In 1 ml oplossing - 100 mg van de werkzame stof;
  • Droge stof voor injectie.

Indicaties voor het gebruik van amoxicilline

Volgens de instructies is Amoxicilline effectief tegen ziekteverwekkers die de volgende ziekten veroorzaken:

  • Bronchitis, longontsteking;
  • Faryngitis, sinusitis, acute otitis media, tonsillitis;
  • Cystitis, pyelitis, urethritis, pyelonefritis, endometritis, gonorroe, cervicitis;
  • Cholecystitis, cholangitis, peritonitis;
  • Impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen;
  • ziekte van Lyme
  • Listeriose, leptospirose;
  • Salmonellose;
  • Dysenterie;
  • Meningitis;
  • Sepsis;
  • Endocarditis (preventie).

Contra-indicaties

Het gebruik van amoxicilline is verboden in het geval van verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor penicillines en bij infectieuze mononucleosis.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan mensen met een aanleg voor allergieën. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Tijdens de zwangerschap wordt Amoxicilline gebruikt volgens de indicaties, rekening houdend met het verwachte effect voor de aanstaande moeder en het potentiële risico voor de foetus. Borstvoeding tijdens de behandelingsperiode moet worden gestaakt, omdat het antibioticum overgaat in de moedermelk en een allergie of darmmicroflora bij de baby kan veroorzaken.

Dosering en toediening van amoxicilline

Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Volgens de instructies wordt Amoxicilline voorgeschreven in de volgende doses:

  • Volwassenen - driemaal daags 500 mg. Als de ziekte ernstig is, wordt de aanbevolen dosis verdubbeld;
  • Kinderen van 5 tot 10 jaar oud - 250 mg van het medicijn driemaal per dag;
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar - driemaal daags 125 mg amoxicilline;
  • Kinderen jonger dan 2 jaar - 20 mg per kg lichaamsgewicht van het kind. De berekende dosis is verdeeld in 3 doses.

Kinderen jonger dan 10 jaar Amoxicilline wordt voorgeschreven in de vorm van een suspensie (suspensie).

De behandelingsduur is van 5 tot 12 dagen. Het interval tussen twee doses van het medicijn is 8 uur.

Bijwerkingen van Amoxicilline

Bij gebruik van Amoxicilline zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

  • Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid en braken, smaakverandering, dysbiose, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis, verminderde leverfunctie;
  • Vanuit het zenuwstelsel: ataxie, depressie, verwarring, angst, opwinding, slapeloosheid, gedragsveranderingen, duizeligheid, hoofdpijn, perifere neuropathie, convulsies;
  • Allergische reacties: erytheem, urticaria, blozen van de huid, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - gewrichtspijn, koorts, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom; zeer zelden - anafylactische shock;
  • Laboratoriumindicatoren: anemie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenische purpura;
  • Andere bijwerkingen: tachycardie, kortademigheid, vaginale candidiasis, interstitiële nefritis, superinfectie (vooral bij mensen met verminderde weerstand of chronische ziekten).

Symptomen van een overdosis Amoxicilline zijn misselijkheid, braken en diarree, wat leidt tot een schending van de water-elektrolytenbalans. De behandeling bestaat uit het wassen van de maag, het voorschrijven van laxeermiddelen met zoutoplossing en actieve kool, en het corrigeren van de water-elektrolytbalans.

speciale instructies

Het gebruik van amoxicilline en andere antibiotica is niet effectief bij de behandeling van influenza en SARS.

Bij ernstige gastro-intestinale infecties, die gepaard gaan met constant braken of diarree, mag het geneesmiddel niet oraal worden toegediend vanwege een mogelijk slechte absorptie.

Speciale aandacht moet worden besteed aan de behandeling van patiënten met astma, allergische diathese, ziekten van het maagdarmkanaal en geschiedenis van hooikoorts met dit antibioticum.

Bij langdurig gebruik van Amoxicilline wordt aanbevolen om tegelijkertijd levorine, nystatine of andere antischimmelmiddelen voor te schrijven..

Bij langdurige behandeling, vooral bij gebruik van hoge doses, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en indicatoren van nier- en leverfuncties te beheersen, evenals een algemene urineanalyse uit te voeren.

Er moet worden gezorgd voor een adequaat drinkregime en het op peil houden van een voldoende hoeveelheid urine gedurende de dag..

Bij het optreden van buikpijn, waterige ontlasting met bloed en onzuiverheden van slijm, koorts en pijnlijke valse drang om te poepen, moet pseudomembraneuze colitis worden vermoed. In dit geval moet de behandeling met amoxicilline worden gestaakt en moet een geschikte behandelingstherapie worden voorgeschreven. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmmotiliteit vertragen, is gecontra-indiceerd.

Amoxicilline-analogen

De analogen van het medicijn, met amoxicilline als werkzame stof, zijn de volgende medicijnen:

  • Amoxillate (Duitsland);
  • Amosin (Rusland);
  • Apo-Amoxy (Canada);
  • Amoksisar (Rusland);
  • Gonoform (Oostenrijk);
  • Bactox (Frankrijk);
  • Grunamox (Duitsland);
  • Taisil (Bangladesh);
  • Ospamox (Oostenrijk);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Slovenië);
  • Ecobol (Rusland);
  • Flemoxin Solutab (Nederland);
  • E-Mox (Egypte).

Voorwaarden voor opslag

Amoxicilline moet volgens de instructies worden bewaard bij kamertemperatuur op een droge en donkere plaats buiten het bereik van kinderen..

De bereide suspensie wordt 14 dagen bewaard bij een temperatuur van 15-25 ° C.

De houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar, waarna het moet worden verwijderd.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Amoxicilline (Amoxicilline)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van vrijgave

Capsules1 caps.
amoxicilline (als trihydraat)250 mg
500 mg

in een blister 8 stuks; in een doos 2 blisters.

Granulaat voor orale suspensie1 fl. Oz.
amoxicilline (als trihydraat) in een hoeveelheid die voldoende is om 100 ml orale suspensie te bereiden met een concentratie van 250 mg / 5 ml

in een fles donker glas 40 ml (compleet met een maatlepel); 1 fles in een doos.

farmachologisch effect

Indicaties Amoxicilline

Luchtweg- en urineweginfecties, meningitis, coli-enteritis, gonorroe.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, infectieuze mononucleosis, zwangerschap.

Bijwerkingen

Dyspeptische symptomen, superinfectie, allergische reacties.

Dosering en administratie

Binnen. De dosering wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de infectie. Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar - 500 mg driemaal daags; bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd tot driemaal daags 1000 mg. Kinderen jonger dan 2 jaar (in de vorm van een suspensie) - 20 mg / kg per dag in 3 verdeelde doses (elk 1/4 theelepel), 2-5 jaar oud - 125 mg (1/2 theelepel elk), 5-10 jaar - 250 mg (1 theelepel of 1 caps.) 3 keer per dag. Bij acute ongecompliceerde gonorroe - eenmaal 3 g.

De suspensie wordt bereid door gekookt water bij kamertemperatuur aan de droge stof toe te voegen tot 100 ml en vervolgens te roeren.

Bewaarcondities van het medicijn Amoxicilline

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Amoxicilline

250 mg capsules - 3 jaar.

500 mg capsules - 3 jaar.

granulaat voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 250 mg / 5 ml - 4 jaar. De voorbereide suspensie is 14 dagen.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Amoxicilline-tabletten: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

250 mg tabletten

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - amoxicillinetrihydraat 287 mg

(equivalent aan 250 mg amoxicilline),

hulpstoffen: aardappelzetmeel, calcium- of magnesiumstearaat, lactosemonohydraat

Omschrijving

Witte of witte tabletten met een geelachtige tint, rond, met een licht convex oppervlak, aan één kant van het risico

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Beta-lactam antibacteriële geneesmiddelen. Penicillines met een breed werkingsspectrum. Amoxicilline.

ATX-code J01CA04

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het snel en bijna volledig (tot 93%) geabsorbeerd, waardoor na 1-2 uur een maximale concentratie (respectievelijk 1,5 - 3 μg / ml en 3,5 - 5 μg / ml) ontstaat Stabiel in een zure omgeving, voedselopname heeft geen invloed op de absorptie. De binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 17%. Het passeert gemakkelijk histohematologische barrières, naast de ongewijzigde bloed-hersenbarrière, en dringt door de meeste weefsels en organen; hoopt zich op in therapeutische concentraties in peritoneale vloeistof, urine, blaren op de huid, pleurale effusie, longen (maar niet in etterende bronchiale afscheidingen), darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, middenoorvloeistof, galblaas en gal (met normale leverfunctie), foetale weefsels. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur Bij een verminderde nierfunctie wordt de halfwaardetijd verlengd tot 4-12,6 uur, afhankelijk van de creatinineklaring. Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. 50-70% wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren door uitscheiding van canalcium (80%) en glomerulaire filtratie (20%), 10-20% door de lever. Een klein deel wordt uitgescheiden in de moedermelk. De actie ontwikkelt zich 15-30 minuten na toediening en duurt 8 uur.

Farmacodynamica

Amoxicilline is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van halfsynthetische penicillines, het is bacteriedodend. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycan tijdens de deling en groei en veroorzaakt de lysis van micro-organismen. Actief tegen grampositieve kokken - Staphylococcus spp. (met uitzondering van penicillinase-producerende stammen), Streptococcus spp. Het is ook actief tegen gramnegatieve aërobe micro-organismen: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp..

Amoxicilline heeft geen therapeutisch effect op bijna alle indoolpositieve soorten Proteus, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Stenotrophomonas maltophilia, Citrobacter spp. en penicillinase producerende bacteriën.

Amoxicilline is niet resistent tegen penicillinase.

Er is volledige kruisresistentie met ampicilline.

Gebruiksaanwijzingen

- bronchitis, longontsteking, tonsillitis, acute otitis media, faryngitis, sinusitis

- urethritis, cystitis, pyelonefritis, endometritis, ongecompliceerde gonorroe

- peritonitis, enterocolitis, cholecystitis, cholangitis, buiktyfus

- leptospirose, listeriose, meningitis, ziekte van Lyme (borreliose)

- infecties van huid en weke delen

- combinatietherapie van gastritis en maagzweer (in combinatie met

- combinatietherapie van sepsis (in combinatie met aminoglycosiden)

Dosering en administratie

Binnen moet Amoxicilline ingenomen worden met voldoende water, 1 uur voor een maaltijd (of 2 uur na een maaltijd). Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) is 250-500 mg, in ernstige gevallen van de ziekte - tot 1 g. Voor kinderen van 6 tot 10 jaar is een enkele dosis 250 mg.

Voor volwassenen en kinderen is het interval tussen doses van 8 uur.

Bij de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe - 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide).

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring van 10-40 ml / min, moet het interval tussen de doses worden verlengd tot 12 uur; met een creatinineklaring van minder dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Bij patiënten met nierfalen wordt een dosisverlaging aanbevolen om accumulatie van amoxicilline te voorkomen. Het wordt aanbevolen om de dosis te verlagen tot 2/3 van de gebruikelijke dosis.

De gemiddelde cursus is 5-7 dagen (met streptokokkeninfecties gedurende ten minste 10 dagen). De behandeling wordt noodzakelijkerwijs nog 48-72 uur voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bijwerkingen

- hyperemie van de huid, huiduitslag, jeuk, urticaria, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, Quincke-oedeem

- koorts, kortademigheid, rhinitis, conjunctivitis

- gewrichtspijn

- smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, dysbiose, pseudomembraneuze enterocolitis

- verminderde leverfunctie, een matige toename van "levertransaminasen", hepatitis en cholestatische geelzucht

- hoofdpijn, duizeligheid, opwinding, angst, slapeloosheid,

ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, convulsies

- reversibele leukopenie, inclusief neutropenie en agranulocytose, eosinofilie

- omkeerbare trombocytopenie, trombocytopenische purpura, hemolytische anemie

- verlenging van de bloedingstijd en protrombinetijd

- bulleuze en exfoliatieve dermatitis, angio-oedeem, anafylactische reacties, serumziekte, allergische vasculitis, anafylactische shock

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines, carbapenems

- allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts

- geschiedenis van pseudomembraneuze colitis en andere ziekten van het maagdarmkanaal veroorzaakt door het nemen van antibiotica

- zwangerschap, borstvoeding

- kinderen onder de 6 jaar

Interacties tussen geneesmiddelen

Probenecide, Allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, NSAID's enz. Geneesmiddelen die de secretie van canalcine blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloedplasma. Bij gelijktijdig gebruik met allopurinol is een verhoging van de frequentie van allergische reacties van de huid mogelijk.

Diuretica versnellen de afgifte van amoxicilline, wat leidt tot een verlaging van de concentratie van de werkzame stof in het bloed.

Amoxicilline vermindert het effect van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en er is een mogelijkheid tot bloeding bij gelijktijdig gebruik. Andere niet-hormonale anticonceptiva worden aanbevolen.

Amoxicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat; verbetert de opname van digoxine.

Farmaceutisch onverenigbaar met aminoglycosiden.

Bacteriedodende antibiotica (cefalosporine, vancomycine, rifampicine, metranidozol) hebben een synergetisch effect.

Preparaten met een bacteriostatisch effect (tetracyclines, erytromycine, macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, sulfonamiden) hebben een antagonistisch effect en kunnen het bacteriedodende effect van amoxicilline neutraliseren.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden vertragen en verminderen de opname van amoxicilline.

Ascorbinezuur verhoogt de opname van amoxicilline.

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is controle van de protrombinetijd noodzakelijk, omdat de kans op bloeding toeneemt.

De opname van amoxicilline wordt verminderd wanneer het wordt ingenomen binnen twee uur na het nemen van absorberende middelen, zoals kaolien. Daarom wordt aanbevolen om een ​​interval van minimaal 2 uur in acht te nemen tussen het gebruik van deze geneesmiddelen.

speciale instructies

Voorzichtig gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties..

Voorzichtigheid is geboden bij nierfalen, een voorgeschiedenis van bloeding.

Bij kuurbehandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van het bloed, de lever en de nieren te controleren.

Misschien de ontwikkeling van superinfectie als gevolg van de groei van microflora die er ongevoelig voor is, wat een juiste correctie van antibioticatherapie vereist.

Bij de behandeling van patiënten met bacteriëmie is de ontwikkeling van een bacteriolysereactie (de Jarisch-Herxheimer-reactie) mogelijk.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree tijdens een behandelingskuur moet het gebruik van middelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen, worden vermeden. Niet gebruiken bij ziekten van het maagdarmkanaal met langdurige diarree of braken, evenals bij leveraandoeningen.

In combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten onder de 18 jaar.

Toepassingsfuncties bij het besturen van een voertuig en andere potentieel gevaarlijke machines

Gezien de mogelijkheid van bijwerkingen is voorzichtigheid geboden bij het besturen van een voertuig of andere potentieel gevaarlijke machines..

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoorde water-elektrolytenbalans.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zoutoplossing

laxeermiddelen, correctie van de water-elektrolytbalans, hemodialyse. Symptomatische therapie.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een blisterverpakking van een film van bedrukt gelakt polyvinylchloride en aluminiumfolie.

500-1000 contourcelverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Amoxicilline (Amoxicilline)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. No: LSR-006129/08 van 08/01/08 - onbeperkt
Amoxicilline

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Amoxicilline vrijgeven

Capsules met een wit lichaam en een rode dop, maat nr. 0 of nr. 00; inhoud - korrelig poeder van wit of wit met een gelige tint.

1 caps.
amoxicilline (in de vorm van een trihydraat)500 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 96,2 mg, calciumstearaat of magnesiumstearaat - 6 mg, azorubine E 122 - 0,2%, chinolinegeel E 104 - 0,4%, titaniumdioxide - 1,3333%, gelatine - tot 100%.

8 stuks - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (1) - kartonnen verpakkingen.
8 stuks - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Antibiotische groep van halfsynthetische penicillines met een breed werkingsspectrum. Het is een 4-hydroxylanaloog van ampicilline. Het heeft een bacteriedodend effect. Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (exclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp.; aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp..

Penicillinase-resistente micro-organismen die resistent zijn tegen amoxicilline.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van resistentie van Helicobacter pylori tegen metronidazol remt..

Er bestaat kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit bij gelijktijdig gebruik van amoxicilline en een bètalactamaseremmer clavulaanzuur. In deze combinatie neemt de activiteit van amoxicilline tegen Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei toe. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Farmacokinetiek

Bij inname wordt amoxicilline snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd en niet vernietigd in de zure maagomgeving. De Cmax van amoxicilline in het bloedplasma wordt na 1-2 uur bereikt Bij een verhoging van de dosis met 2 keer neemt de concentratie ook met 2 keer toe. In aanwezigheid van voedsel in de maag vermindert de algehele absorptie niet. Bij intraveneuze, intramusculaire en intramusculaire toediening worden vergelijkbare concentraties amoxicilline in het bloed bereikt.

De binding van amoxicilline aan plasma-eiwitten is ongeveer 20%.

Het wordt wijd verspreid in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Er zijn hoge concentraties amoxicilline in de lever gemeld.

T 1/2 uit plasma is 1-1,5 uur Ongeveer 60% van de oraal ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; bij een dosis van 250 mg is de concentratie amoxicilline in de urine meer dan 300 μg / ml. In de ontlasting wordt een bepaalde hoeveelheid amoxicilline bepaald..

Bij pasgeborenen en ouderen kan T 1/2 langer zijn.

Bij nierfalen kan de T 1/2 7-20 uur zijn.

In kleine hoeveelheden passeert amoxicilline de BBB met ontsteking van de pia mater..

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse..

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Amoxicilline

Voor gebruik als monotherapie en in combinatie met clavulaanzuur: infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, incl. bronchitis, longontsteking, tonsillitis, pyelonefritis, urethritis, gastro-intestinale infecties, gynaecologische infecties, infectieziekten van de huid en weke delen, listeriose, leptospirose, gonorroe.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, geassocieerd met Helicobacter pylori.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A27Leptospirose
A32Listeriose
A54Gonokokkeninfectie
J03Acute tonsillitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J35.0Chronische tonsillitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K25Maagzweer
K26Duodenumzweer
K29Gastritis en duodenitis
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N70Salpingitis en oophoritis
N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)

Doseringsregime

Individueel. Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, voor ernstige ziekten - tot 1 g. Voor kinderen van 5-10 jaar is een enkele dosis 250 mg; op de leeftijd van 2 tot 5 jaar - 125 mg. Het interval tussen de doses is 8 uur Voor kinderen die minder dan 40 kg wegen, kan de dagelijkse dosis, afhankelijk van de indicaties en de klinische situatie, 20-100 mg / kg bedragen in 2-3 doses.

Bij de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe - 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met CC 10-40 ml / min, moet het interval tussen de doses worden verlengd tot 12 uur; met CC minder dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Bij parenterale toediening aan volwassenen, IM - 1 g 2 keer / dag, IV (met normale nierfunctie) - 2-12 g / dag. IM-kinderen - 50 mg / kg / dag, enkele dosis - 500 mg, toedieningsfrequentie - 2 keer / dag; iv - 100-200 mg / kg / dag. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moeten de dosis en het interval tussen de toedieningen worden aangepast in overeenstemming met de waarden van QC.

Bijwerking

Allergische reacties: urticaria, erytheem, Quincke's oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, gewrichtspijn, eosinofilie; in geïsoleerde gevallen - anafylactische shock.

Effecten geassocieerd met chemotherapeutische werking: superinfectie kan optreden (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand).

Bij langdurig gebruik in hoge doses: duizeligheid, ataxie, verwarring, depressie, perifere neuropathieën, convulsies.

Meestal in combinatie met metronidazol: misselijkheid, braken, anorexia, diarree, obstipatie, epigastrische pijn, glossitis, stomatitis; zelden - hepatitis, pseudomembraneuze colitis, allergische reacties (urticaria, angio-oedeem), interstitiële nefritis, hematopoëse stoornissen.

Meestal in combinatie met clavulaanzuur: cholestatische geelzucht, hepatitis; zelden - erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis.

Contra-indicaties

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties vergezeld van diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: aandoeningen van het zenuwstelsel; hematopoëse, lymfatische leukemie, infectieuze mononucleosis; overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: een voorgeschiedenis van lever- en geelzuchtstoornissen geassocieerd met het gebruik van amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Zwangerschap en borstvoeding

Amoxicilline passeert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden met moedermelk.

Als het nodig is om amoxicilline tijdens de zwangerschap te gebruiken, moeten de verwachte voordelen van therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus zorgvuldig worden afgewogen..

Wees voorzichtig met amoxicilline tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Amoxicilline (capsules)

Geneesmiddel

Identificatie en classificatie

Doseringsvorm

Structuur

1 capsule 250 mg bevat:

de werkzame stof is amoxicilline - 250,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 286,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat - 4,60 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 13,50 mg;

capsule nr. 2: gelatine - tot 61,00 mg;

capsule deksel: titaniumdioxide [E 171] - 0,19520 mg, chinolinegele kleurstof [E 104] - 0,06608 mg, indigokarmijn [E 132] - 0,05673 mg;

capsulelichaam: titaniumdioxide [E 171] - 0,72468 mg, kleurstof chinolinegeel [E 104] - 0,00055 mg.

1 capsule 500 mg bevat:

werkzame stof - amoxicilline 500,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 573,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat 9,20 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 26,90 mg;

capsule nr. 0: gelatine tot 96 mg;

capsulekapje: titaniumdioxide [E 171] - 0,49920 mg, zonsondergang zonnegeel [E 110] - 0,13774 mg, azorubine [E 122] - 0,13336 mg;

capsulelichaam: titaniumdioxide [E 171] - 0,57600 mg, ijzerkleurstofoxide geel [E 172] - 0,26899 mg.

Omschrijving

Capsule-inhoud: korrelig poeder van wit tot lichtgeel.

De aanwezigheid van een gecomprimeerde poedercilinder is toegestaan, die bij licht aandrukken met een glazen staaf verandert in een los poeder.

Voor een dosering van 250 mg: harde gelatinecapsules nr. 2: het deksel is donkergroen, het lichaam is wit met een geelachtige tint.

Voor een dosering van 500 mg: harde gelatinecapsules nr. 0: dop - rood, body - geel.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen. Farmacodynamica

Semi-synthetisch aminopenicilline, een bacteriedodend zuurresistent middel met een breed werkingsspectrum, behoort tot de groep van bètalactamantibiotica. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycan (ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens de deling en groei en veroorzaakt lysis van bacteriën.

Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (met uitzondering van penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae;

aërobe gramnegatieve bacteriën: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septica, Proteusorabilis

andere micro-organismen: Clostridium spp., Leptospira spp., evenals Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoxicilline wordt vernietigd door bètalactamasen; daarom zijn micro-organismen die bètalactamasen produceren (penicillinase, enz.) Niet opgenomen in het spectrum van antibacteriële activiteit..

Farmacologische eigenschappen. Farmacokinetiek

Absorptie is snel, hoog (ongeveer 93%), voedselopname heeft geen invloed op de absorptie; amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure maagomgeving. Bij orale inname in een dosis van 250 mg, maximale plasmaconcentratie (C max) wordt bereikt na 1-2 uur (TC max) en is 3,5-5 μg / ml. Halfwaardetijd (T ½) - 1-1,5 uur.

Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 17%. Intensief verdeeld in organen en weefsels, gevonden in biologische vloeistoffen en pathologische afscheiding; overwint de histohematologische barrières, behalve de onveranderde bloed-hersenbarrière. Het wordt in hoge concentraties aangetroffen in bloedplasma, long-, bot- en vetweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels, pleurale en peritoneale vloeistof, bevat blaren op de huid, sputum, bronchiale afscheiding (in mindere mate bij etterende afscheiding), in exsudaat met ontsteking van het middenoor. De galconcentratie is 2-4 keer hoger dan de concentratie in het bloedplasma. In vruchtwater en vaten van de navelstreng is de concentratie amoxicilline 25-30% van de waarde in het plasma van een zwangere vrouw. Bij ontsteking van de hersenvliezen passeert amoxicilline de bloed-hersenbarrière, de concentratie in het hersenvocht bereikt 20% van die in het bloedplasma. In een kleine hoeveelheid dringt het door in de moedermelk. Bij toenemende doses neemt de concentratie amoxicilline in organen en weefsels evenredig toe.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd tot inactief penicillazuur. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren - 50-70% - onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), via de darmen - 10-20%.

In geval van verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe tot 8,5 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor amoxicilline gevoelige micro-organismen:

  • infecties van de bovenste luchtwegen (tonsillofaryngitis, sinusitis, acute otitis media);
  • infecties van de onderste luchtwegen (acute bacteriële bronchitis, verergering van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking);
  • infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, endometritis, cervicitis, gonorroe);
  • buikinfecties (cholangitis, cholecystitis);
  • Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweer en twaalfvingerige darm (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen);
  • leptospirose, listeriose;
  • ziekte van Lyme
  • maagdarmkanaalinfecties (enterocolitis, buiktyfus, dysenterie, salmonellose veroorzaakt door Salmonella typhi gevoelig voor ampicilline, salmonella-vervoer;
  • preventie van bacteriële endocarditis tijdens chirurgische procedures in de mondholte en bovenste luchtwegen.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor amoxicilline, andere bètalactamantibiotica (andere penicillines, cefalosporines, monobactam, carbapenems) of andere componenten van het geneesmiddel;
  • infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie;
  • kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Voorzichtig

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierproeven wijzen niet op een direct of indirect effect op reproductietoxiciteit. Beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap bij de mens duiden niet op een verhoogd risico op aangeboren afwijkingen. Amoxicilline kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus..

Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden, indien nodig kan het medicijn tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Een baby die borstvoeding krijgt, kan diarree, overgevoeligheid en schimmelinfectie van de slijmvliezen krijgen, dus het kan nodig zijn om de borstvoeding te stoppen. Amoxicilline mag alleen tijdens borstvoeding worden gebruikt nadat de arts de baten / risicoverhouding heeft beoordeeld.

Dosering en administratie

Binnen, voor of na de maaltijd.

De dosis Amoxicilline hangt af van de gevoeligheid van de ziekteverwekker, de ernst van de ziekte en de lokalisatie van het infectieuze proces.

Om het onderstaande doseringsschema voor kinderen jonger dan 12 jaar te garanderen, verdient het de voorkeur om Amoxicilline-granulaat voor orale suspensie, 250 mg / 5 ml, in te nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

Gewoonlijk voorgeschreven 250 mg - 500 mg 3 keer per dag of 500 mg - 1000 mg 2 keer per dag. Bij sinusitis, door de gemeenschap opgelopen longontsteking en andere ernstige infecties wordt aanbevolen om driemaal daags 500 mg - 1000 mg voor te schrijven. De maximale dagelijkse dosis is 6 g.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

Gewoonlijk 2 maal daags 250 mg voorgeschreven. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae groot is, worden hogere doses aanbevolen - 500 mg 2-3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

Meestal wordt driemaal daags 250 mg aanbevolen. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae hoog is, worden hogere doses aanbevolen - 500-1000 mg driemaal daags. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen is 100 mg / kg / dag.

Ziekte van Lyme (Borreliose) - Vroeg stadium

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

500-1000 mg driemaal daags tot een maximale dagelijkse dosis van 4 g, verdeeld in verschillende doses, gedurende 14 dagen (10-21 dagen).

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

3 maal daags 250 mg.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

2-3 maal daags 500 mg (gebaseerd op 50 mg / kg / dag, verdeeld in 3 doses).

Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweer of twaalfvingerige darm (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen)

Volwassenen 1000 mg 2 keer per dag in combinatie met protonpompremmers (bijv. Omeprazol, lansoprazol) en een ander antibioticum (bijv. Clarithromycine, metronidazol) gedurende 7 dagen.

Kinderen ouder dan 13 jaar en / of met een gewicht van meer dan 40 kg - 1000 mg 2 maal als onderdeel van combinatietherapie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

250-500 mg 2 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

500-1000 mg 2 keer per dag (gebaseerd op 50 mg / kg / dag, verdeeld in 2 doses).

Preventie van bacteriële endocarditis

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

2 g wordt aanbevolen (of met een snelheid van 50 mg / kg / dag) 0,5-1 uur voor de operatie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

750-1000 mg (op basis van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

1000-2000 mg (op basis van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Met nierfalen

Bij patiënten met een creatinineklaring (CC)> 30 ml / min is dosisaanpassing niet nodig. Met QC

Bijwerking

De meest gemelde bijwerkingen zijn diarree, misselijkheid en huiduitslag..

Classificatie van de door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) aanbevolen incidentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥ 10%); vaak (≥ 1 en

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van de water-elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree), kristallurie.

Behandeling: maagspoeling, actieve kool, laxeermiddelen met zoutoplossing, geneesmiddelen om de water-elektrolytenbalans te normaliseren.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse..

Interactie met andere medicijnen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname van amoxicilline; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Ethanol vermindert de opnamesnelheid van amoxicilline.

Amoxicilline verhoogt de absorptie van digoxine.

Probenecide, dat concurreert om de uitscheidingsroute, vertraagt ​​de eliminatie van amoxicilline, wat leidt tot een verhoging van de concentratie amoxicilline in het bloedplasma. Amoxicilline heeft ook een wisselwerking met diuretica, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (oxyfenbutazon, fenylbutazon, acetylsalicylzuur, indomethacine).

Amoxicilline vermindert de klaring van methotrexaat, wat kan leiden tot de ontwikkeling van toxische effecten van deze laatste.

Bij gelijktijdige toediening van allopurinol neemt het risico op huidallergische reacties toe.

Amoxicilline, dat de darmmicroflora onderdrukt, helpt de synthese van vitamine K en de protrombine-index te verminderen, wat de effectiviteit van indirecte anticoagulantia en geneesmiddelen verhoogt, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, wat uiteindelijk het risico op "doorbraakbloeding" vergroot..

Amoxicilline vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, omdat onder omstandigheden van veranderde darmbiocenose de oestrogeenreabsorptie afneemt.

Bij gecombineerd gebruik van amoxicilline met bacteriedodende antibiotica (aminoglycosiden, cefalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine) wordt een synergetisch antibacterieel effect waargenomen. Bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) verzwakken daarentegen het bacteriedodende effect van amoxicilline.

Metronidazol verhoogt de antibacteriële activiteit van amoxicilline.

speciale instructies

Voordat u amoxicilline voorschrijft, moet u, net als alle penicillines, zorgvuldig een anamnese verzamelen voor allergische reacties op penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica, rekening houdend met mogelijke kruisreacties.

Ernstige en soms dodelijke overgevoeligheidsreacties (waaronder anafylactoïde en ernstige huidreacties) zijn gemeld bij patiënten die penicillinetherapie kregen. De ontwikkeling van deze reacties is waarschijnlijker bij personen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en bij personen met atopie. Als een allergische reactie optreedt, moet de behandeling met amoxicilline worden stopgezet en moet een geschikte alternatieve therapie worden voorgeschreven..

Zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties van het type allergisch acuut coronair syndroom (Kounis-syndroom) zijn opgemerkt, in geval van ontwikkeling wordt een geschikte behandeling gebruikt bij de behandeling met amoxicilline.

Bij langdurig gebruik kunnen gevallen van superinfectie, candidiasis (vooral vulvovaginale candidiasis) ontstaan.

Toevallen kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die hoge doses van het geneesmiddel krijgen of predisponerende factoren hebben (bijvoorbeeld een voorgeschiedenis van aanvallen, behandeling van epilepsie of meningitis).

Bij nierfalen is het noodzakelijk het doseringsschema aan te passen aan de mate van nierfalen.

Het optreden van gegeneraliseerd erytheem met koorts, vergezeld van puisten, aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van een OEC (zie de rubriek 'Bijwerkingen'). Deze ongewenste reactie vereist beëindiging van de behandeling met amoxicilline en is een contra-indicatie voor verder gebruik in elke situatie..

Het gebruik van amoxicilline moet worden vermeden als de patiënt de ontwikkeling van infectieuze mononucleosis vermoedt, aangezien het optreden van mazelenuitslag gepaard ging met het gebruik van amoxicilline bij de behandeling van infectieuze mononucleosis.

De Jarisch-Herxheimer-reactie werd waargenomen na het gebruik van amoxicilline bij patiënten met de ziekte van Lyme (zie rubriek "Bijwerkingen"). De directe oorzaak is de bacteriedodende werking van amoxicilline tegen bacteriën die de ziekte van Lyme veroorzaken, spirochete Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten ervan overtuigd zijn dat deze reactie een veel voorkomend en meestal vanzelf oplossend gevolg is van het gebruik van antibiotica bij patiënten met de ziekte van Lyme..

De behandeling wordt noodzakelijk 48-72 uur voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bij gebruik van bijna alle antibiotica kan antibiotica-gerelateerde colitis zich ontwikkelen tot een levensbedreigende aandoening. Hiermee moet rekening worden gehouden wanneer diarree optreedt tijdens of na antibioticatherapie. In het geval van de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende colitis, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd om een ​​passende behandeling voor te schrijven. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmmotiliteit remmen, is gecontra-indiceerd.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren. Er werd melding gemaakt van een toename van de activiteit van "lever" -enzymen en een verandering van het aantal bloedcellen.

Bij gelijktijdige toediening met anticoagulantia wordt een verhoging van de protrombinetijd opgemerkt. Passende monitoring en, mogelijk, correctie (verlaging) van de dosis anticoagulans moet worden uitgevoerd..

Bij patiënten met verminderde diurese werd kristallurie zeer zelden waargenomen, voornamelijk bij parenterale therapie. Bij gebruik van hoge doses amoxicilline wordt aanbevolen om voldoende vochtinname en diurese te handhaven om de kans op kristallurie in verband met het gebruik van amoxicilline te verminderen. Patiënten met een gecatheteriseerde blaas moeten regelmatig worden gecontroleerd op doorgankelijkheid van de katheter..

Hoge concentraties amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose bij gebruik van Benedict's reagens of Feling's oplossing. Enzymatische glucose-oxidase-tests aanbevolen.

Het gebruik van amoxicilline kan de resultaten van de kwantitatieve bepaling van oestriol in de urine van zwangere vrouwen verstoren.

Het is noodzakelijk om het medicijn voorzichtig te gebruiken bij oudere, zwangere vrouwen tijdens borstvoeding.

Bij het gebruik van amoxicilline voor de behandeling van Helicobacter pylori-infectie moet de informatie in de tekst van de instructies voor medisch gebruik van andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen in overweging worden genomen.

Impact op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen

Vrijgaveformulier

Capsules 250 mg, 500 mg.

8 capsules per blister van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie.

2 blisters met instructies voor medisch gebruik van het medicijn in een kartonnen verpakking.

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C in consumentenverpakking.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

Fabrikant / Packer / Packer
Hemofarm A.D. Vrsac, productiesite Dubovac, Servië
26224, blz. Dubovac, st. Tsaar Lazar bb

Kentekenhouder

Houder van registratiecertificaat / uitgever van kwaliteitscontrole
Hemofarm A.D., Servië
26300, Vrsac, Beogradsky way bb
Tel: 13/803100, Fax: 13/803424