De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Amoxicilline

Formulieren vrijgeven

Amoxicilline is verkrijgbaar in de volgende vormen:
1. Capsules van 250 mg (16 stuks per verpakking).
2. Capsules van 500 mg (16 stuks per verpakking).
3. Granulaat in een fles (voor suspensie).

Alle vormen van amoxicilline worden oraal ingenomen; de introductie van dit antibioticum in de vorm van injecties (injecties) is niet voorzien.

Amoxicilline - instructies voor gebruik

Indicaties

Contra-indicaties

  • Allergische ziekten (hooikoorts, bronchiale astma, penicilline-allergie);
  • Leverfalen;
  • Infectieuze mononucleosis;
  • dysbiose;
  • lymfatische leukemie;
  • borstvoeding geeft.

Bijwerkingen

1. Allergische reacties (allergische rhinitis, conjunctivitis, urticaria; in zeldzame gevallen ernstigere manifestaties van allergieën, tot anafylactische shock).
2. Negatief effect op de spijsverteringsorganen (dysbiose; misselijkheid, braken, smaakstoornissen; stomatitis, glossitis; diarree, etc.).
3. Effect op het zenuwstelsel (slapeloosheid, opwinding, angst, depressie, hoofdpijn, duizeligheid, convulsies).

Bijwerkingen van amoxicilline, vooral reacties van het zenuwstelsel, zijn vrij zeldzaam.

Behandeling met amoxicilline

Amoxicilline dosering
De gebruikelijke dosering amoxicilline voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) is driemaal daags 500 mg. Maar in elk geval wordt de dosis bepaald door de arts en indien nodig (in geval van ernstige ziekte) kan deze worden verhoogd tot 750-1000 mg 3 keer per dag, en zelfs meer. De maximaal toegestane dagelijkse dosis voor volwassenen is 6 g.

Voor sommige ziekten wordt een niet-standaard dosering van amoxicilline gebruikt. Bij acute gonorroe krijgen mannen bijvoorbeeld eenmaal 3 g van het medicijn voorgeschreven; vrouwen krijgen tweemaal dezelfde dosis. Bij buiktyfus wordt amoxicilline gebruikt in een hoge dosering: 1,5-2 g 3 keer per dag. Bij leptospirose worden ook hoge doses van het medicijn gebruikt: 500-750 mg 4 keer per dag.

Nadat de uiterlijke tekenen van een ziekte zijn verdwenen, duurt de behandeling met amoxicilline nog 2-3 dagen om herhaling van de infectie te voorkomen. De gemiddelde behandelingsduur is van 5 tot 12 dagen.

Instructies voor gebruik van amoxicilline bij kinderen

Amoxicillinesuspensie

Indicaties

Contra-indicaties

  • Individuele intolerantie voor het medicijn;
  • allergische diathese en andere allergische ziekten;
  • intestinale dysbiose;
  • Infectieuze mononucleosis;
  • lymfatische leukemie;
  • ernstige leverziekte.

Dosering van amoxicilline voor kinderen

Amoxicilline mag, net als elk ander antibioticum, alleen door een arts aan kinderen worden voorgeschreven. Hij schrijft ook een dosis van het medicijn voor, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind, en de ernst van de ziekte.

De gemiddelde doseringen van amoxicilline voor kinderen zijn als volgt:
1. Kinderen onder de 2 jaar - 20 mg / kg lichaamsgewicht / dag. Deze dosis is verdeeld in 3 doses.
2. Kinderen van 2-5 jaar oud - 125 mg (dwz 1/2 maatschorsuspensie) 3 keer per dag.
3. Kinderen van 5-10 jaar - 250 mg (1 maatlepel suspensie) 3 maal per dag.

De arts schrijft amoxicilline strikt individueel voor aan pasgeborenen en premature baby's, in een kleine dosering, met verlengde intervallen tussen de doses van het geneesmiddel.

Amoxicilline tijdens de zwangerschap

Voor vrouwen tijdens de zwangerschap wordt amoxicilline alleen voorgeschreven als het beoogde voordeel van dit geneesmiddel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van schade aan de foetus. Hoewel er geen gevallen zijn geweest van negatieve effecten van amoxicilline op zwangerschap en bevalling, zijn er geen gekwalificeerde studies over dit onderwerp geweest. Daarom nemen artsen liever geen risico's.

En tijdens het geven van borstvoeding is amoxicilline van de moeder gecontra-indiceerd: het gaat over in de moedermelk en kan bij een baby allergische reacties of verminderde darmmicroflora veroorzaken..

Amoxicilline met angina pectoris

Bij etterende vormen van angina pectoris (folliculair en lacunair) wordt amoxicilline vaak voorgeschreven als een effectief medicijn met een klein aantal bijwerkingen. De effectiviteit van amoxicilline bij angina is te wijten aan het feit dat deze ziekte meestal wordt veroorzaakt door stafylokokken, een microbe die gevoelig is voor de effecten van dit antibioticum.

Hoewel bij andere ziekten amoxicilline aan de patiënt wordt voorgeschreven, ongeacht de voedselinname, moet bij angina pectoris dit medicijn na de maaltijd worden ingenomen om het directe effect op ontstoken amandelen te verlengen.
Meer over keelpijn

Amoxicilline en alcohol

Amoxicilline + clavulaanzuur (Amoxiclav)

Er is zo'n medicijn waarin amoxicilline wordt gecombineerd met clavulaanzuur. Dit medicijn wordt amoxicillineclavulanaat of Amoxiclav of Augmentin genoemd. We herinneren ons dat amoxicilline in het menselijk lichaam niet voldoende resistent is vanwege de werking van het penicillinase-enzym. Clavulaanzuur kan dit enzym blokkeren, zodat amoxicilline niet afbreekt en langer dan normaal op schadelijke bacteriën inwerkt. Amoxiclav wordt beschouwd als een sterker medicijn dan amoxicilline..
Indicaties voor gebruik van Amoxiclav:

  • Bacteriële infecties van de onderste luchtwegen (longontsteking, bronchitis, longabces, empyeem).
  • Infecties van het oor, de keel en de neus (otitis media, tonsillitis, tonsillitis, sinusitis, frontale sinusitis).
  • Infecties van de urinewegen en geslachtsorganen (pyelonefritis, pyelitis, prostatitis, salpingitis, ovariumabces, endometritis, sepsis na de bevalling, septische abortus, gonorroe, zachte kans, enz.).
  • Infecties van de huid en zachte weefsels (abces, phlegmon, erysipelas, geïnfecteerde wonden).
  • Osteomyelitis.
  • Postoperatieve infecties en hun preventie.

Amoxiclav-afgiftevormen:
1. Tabletten van 375 mg en 625 mg (het gehalte aan amoxicilline wordt aangegeven in mg).
2. Poeder voor suspensie met een concentratie van 156 mg / 5 ml en 312 mg / 5 ml.
3. Inhalatiepoeder 600 mg per verpakking en 1,2 g per verpakking.

De dosering van Amoxiclav wordt berekend op basis van amoxicilline, omdat dit antibioticum de werkzame stof in het medicijn is.
Meer over Amoxiclav

Analogen

Recensies

Bijna alle beoordelingen die op internet beschikbaar zijn over het antibioticum amoxicilline zijn positief. Patiënten merken het snelle effect van het innemen van het medicijn op, gebruiksgemak (de ontvangst is niet afhankelijk van het tijdstip van eten), een volledig herstel van bestaande ziekten aan het einde van de cursus.

Een klein percentage van de negatieve beoordelingen waarin patiënten klagen dat het medicijn "niet hielp" is te wijten aan het feit dat amoxicilline, hoewel het een breedspectrum antibioticum is, niet almachtig is en niet alle bacteriën gevoelig zijn voor de werking ervan. Daarom wordt aanbevolen om een ​​patiëntonderzoek uit te voeren voordat dit antibioticum wordt voorgeschreven: isoleer de veroorzaker van de ziekte en controleer de gevoeligheid voor het medicijn. Maar deze studies hebben een vrij lange tijd nodig en worden meestal uitgevoerd in stationaire omstandigheden. In de praktijk schrijft de arts, die de toestand van de patiënt probeert te verlichten, een behandeling voor zonder onderzoek, deels willekeurig, en maakt soms fouten. Patiënten beschouwen het gebrek aan effect van de behandeling als een gebrek aan medicijnen - deze mening is onjuist.

Waar amoxicilline kopen?

Amoxicilline is geen duur medicijn. De prijs in capsules varieert, afhankelijk van de dosering, van 37 tot 99 roebel.

De prijs van korrels voor de bereiding van een suspensie van amoxicilline in verschillende apotheken varieert van 89 tot 143 roebel.

Amoxicilline (capsules)

Geneesmiddel

Identificatie en classificatie

Doseringsvorm

Structuur

1 capsule 250 mg bevat:

de werkzame stof is amoxicilline - 250,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 286,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat - 4,60 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 13,50 mg;

capsule nr. 2: gelatine - tot 61,00 mg;

capsule deksel: titaniumdioxide [E 171] - 0,19520 mg, chinolinegele kleurstof [E 104] - 0,06608 mg, indigokarmijn [E 132] - 0,05673 mg;

capsulelichaam: titaniumdioxide [E 171] - 0,72468 mg, kleurstof chinolinegeel [E 104] - 0,00055 mg.

1 capsule 500 mg bevat:

werkzame stof - amoxicilline 500,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 573,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat 9,20 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 26,90 mg;

capsule nr. 0: gelatine tot 96 mg;

capsulekapje: titaniumdioxide [E 171] - 0,49920 mg, zonsondergang zonnegeel [E 110] - 0,13774 mg, azorubine [E 122] - 0,13336 mg;

capsulelichaam: titaniumdioxide [E 171] - 0,57600 mg, ijzerkleurstofoxide geel [E 172] - 0,26899 mg.

Omschrijving

Capsule-inhoud: korrelig poeder van wit tot lichtgeel.

De aanwezigheid van een gecomprimeerde poedercilinder is toegestaan, die bij licht aandrukken met een glazen staaf verandert in een los poeder.

Voor een dosering van 250 mg: harde gelatinecapsules nr. 2: het deksel is donkergroen, het lichaam is wit met een geelachtige tint.

Voor een dosering van 500 mg: harde gelatinecapsules nr. 0: dop - rood, body - geel.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen. Farmacodynamica

Semi-synthetisch aminopenicilline, een bacteriedodend zuurresistent middel met een breed werkingsspectrum, behoort tot de groep van bètalactamantibiotica. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycan (ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens de deling en groei en veroorzaakt lysis van bacteriën.

Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (met uitzondering van penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae;

aërobe gramnegatieve bacteriën: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septica, Proteusorabilis

andere micro-organismen: Clostridium spp., Leptospira spp., evenals Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoxicilline wordt vernietigd door bètalactamasen; daarom zijn micro-organismen die bètalactamasen produceren (penicillinase, enz.) Niet opgenomen in het spectrum van antibacteriële activiteit..

Farmacologische eigenschappen. Farmacokinetiek

Absorptie is snel, hoog (ongeveer 93%), voedselopname heeft geen invloed op de absorptie; amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure maagomgeving. Bij orale inname in een dosis van 250 mg, maximale plasmaconcentratie (C max) wordt bereikt na 1-2 uur (TC max) en is 3,5-5 μg / ml. Halfwaardetijd (T ½) - 1-1,5 uur.

Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 17%. Intensief verdeeld in organen en weefsels, gevonden in biologische vloeistoffen en pathologische afscheiding; overwint de histohematologische barrières, behalve de onveranderde bloed-hersenbarrière. Het wordt in hoge concentraties aangetroffen in bloedplasma, long-, bot- en vetweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels, pleurale en peritoneale vloeistof, bevat blaren op de huid, sputum, bronchiale afscheiding (in mindere mate bij etterende afscheiding), in exsudaat met ontsteking van het middenoor. De galconcentratie is 2-4 keer hoger dan de concentratie in het bloedplasma. In vruchtwater en vaten van de navelstreng is de concentratie amoxicilline 25-30% van de waarde in het plasma van een zwangere vrouw. Bij ontsteking van de hersenvliezen passeert amoxicilline de bloed-hersenbarrière, de concentratie in het hersenvocht bereikt 20% van die in het bloedplasma. In een kleine hoeveelheid dringt het door in de moedermelk. Bij toenemende doses neemt de concentratie amoxicilline in organen en weefsels evenredig toe.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd tot inactief penicillazuur. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren - 50-70% - onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), via de darmen - 10-20%.

In geval van verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe tot 8,5 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor amoxicilline gevoelige micro-organismen:

  • infecties van de bovenste luchtwegen (tonsillofaryngitis, sinusitis, acute otitis media);
  • infecties van de onderste luchtwegen (acute bacteriële bronchitis, verergering van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking);
  • infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, endometritis, cervicitis, gonorroe);
  • buikinfecties (cholangitis, cholecystitis);
  • Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweer en twaalfvingerige darm (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen);
  • leptospirose, listeriose;
  • ziekte van Lyme
  • maagdarmkanaalinfecties (enterocolitis, buiktyfus, dysenterie, salmonellose veroorzaakt door Salmonella typhi gevoelig voor ampicilline, salmonella-vervoer;
  • preventie van bacteriële endocarditis tijdens chirurgische procedures in de mondholte en bovenste luchtwegen.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor amoxicilline, andere bètalactamantibiotica (andere penicillines, cefalosporines, monobactam, carbapenems) of andere componenten van het geneesmiddel;
  • infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie;
  • kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Voorzichtig

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierproeven wijzen niet op een direct of indirect effect op reproductietoxiciteit. Beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap bij de mens duiden niet op een verhoogd risico op aangeboren afwijkingen. Amoxicilline kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus..

Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden, indien nodig kan het medicijn tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Een baby die borstvoeding krijgt, kan diarree, overgevoeligheid en schimmelinfectie van de slijmvliezen krijgen, dus het kan nodig zijn om de borstvoeding te stoppen. Amoxicilline mag alleen tijdens borstvoeding worden gebruikt nadat de arts de baten / risicoverhouding heeft beoordeeld.

Dosering en administratie

Binnen, voor of na de maaltijd.

De dosis Amoxicilline hangt af van de gevoeligheid van de ziekteverwekker, de ernst van de ziekte en de lokalisatie van het infectieuze proces.

Om het onderstaande doseringsschema voor kinderen jonger dan 12 jaar te garanderen, verdient het de voorkeur om Amoxicilline-granulaat voor orale suspensie, 250 mg / 5 ml, in te nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

Gewoonlijk voorgeschreven 250 mg - 500 mg 3 keer per dag of 500 mg - 1000 mg 2 keer per dag. Bij sinusitis, door de gemeenschap opgelopen longontsteking en andere ernstige infecties wordt aanbevolen om driemaal daags 500 mg - 1000 mg voor te schrijven. De maximale dagelijkse dosis is 6 g.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

Gewoonlijk 2 maal daags 250 mg voorgeschreven. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae groot is, worden hogere doses aanbevolen - 500 mg 2-3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

Meestal wordt driemaal daags 250 mg aanbevolen. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae hoog is, worden hogere doses aanbevolen - 500-1000 mg driemaal daags. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen is 100 mg / kg / dag.

Ziekte van Lyme (Borreliose) - Vroeg stadium

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

500-1000 mg driemaal daags tot een maximale dagelijkse dosis van 4 g, verdeeld in verschillende doses, gedurende 14 dagen (10-21 dagen).

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

3 maal daags 250 mg.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

2-3 maal daags 500 mg (gebaseerd op 50 mg / kg / dag, verdeeld in 3 doses).

Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweer of twaalfvingerige darm (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen)

Volwassenen 1000 mg 2 keer per dag in combinatie met protonpompremmers (bijv. Omeprazol, lansoprazol) en een ander antibioticum (bijv. Clarithromycine, metronidazol) gedurende 7 dagen.

Kinderen ouder dan 13 jaar en / of met een gewicht van meer dan 40 kg - 1000 mg 2 maal als onderdeel van combinatietherapie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

250-500 mg 2 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

500-1000 mg 2 keer per dag (gebaseerd op 50 mg / kg / dag, verdeeld in 2 doses).

Preventie van bacteriële endocarditis

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

2 g wordt aanbevolen (of met een snelheid van 50 mg / kg / dag) 0,5-1 uur voor de operatie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

750-1000 mg (op basis van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

1000-2000 mg (op basis van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Met nierfalen

Bij patiënten met een creatinineklaring (CC)> 30 ml / min is dosisaanpassing niet nodig. Met QC

Bijwerking

De meest gemelde bijwerkingen zijn diarree, misselijkheid en huiduitslag..

Classificatie van de door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) aanbevolen incidentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥ 10%); vaak (≥ 1 en

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van de water-elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree), kristallurie.

Behandeling: maagspoeling, actieve kool, laxeermiddelen met zoutoplossing, geneesmiddelen om de water-elektrolytenbalans te normaliseren.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse..

Interactie met andere medicijnen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname van amoxicilline; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Ethanol vermindert de opnamesnelheid van amoxicilline.

Amoxicilline verhoogt de absorptie van digoxine.

Probenecide, dat concurreert om de uitscheidingsroute, vertraagt ​​de eliminatie van amoxicilline, wat leidt tot een verhoging van de concentratie amoxicilline in het bloedplasma. Amoxicilline heeft ook een wisselwerking met diuretica, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (oxyfenbutazon, fenylbutazon, acetylsalicylzuur, indomethacine).

Amoxicilline vermindert de klaring van methotrexaat, wat kan leiden tot de ontwikkeling van toxische effecten van deze laatste.

Bij gelijktijdige toediening van allopurinol neemt het risico op huidallergische reacties toe.

Amoxicilline, dat de darmmicroflora onderdrukt, helpt de synthese van vitamine K en de protrombine-index te verminderen, wat de effectiviteit van indirecte anticoagulantia en geneesmiddelen verhoogt, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, wat uiteindelijk het risico op "doorbraakbloeding" vergroot..

Amoxicilline vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, omdat onder omstandigheden van veranderde darmbiocenose de oestrogeenreabsorptie afneemt.

Bij gecombineerd gebruik van amoxicilline met bacteriedodende antibiotica (aminoglycosiden, cefalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine) wordt een synergetisch antibacterieel effect waargenomen. Bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) verzwakken daarentegen het bacteriedodende effect van amoxicilline.

Metronidazol verhoogt de antibacteriële activiteit van amoxicilline.

speciale instructies

Voordat u amoxicilline voorschrijft, moet u, net als alle penicillines, zorgvuldig een anamnese verzamelen voor allergische reacties op penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica, rekening houdend met mogelijke kruisreacties.

Ernstige en soms dodelijke overgevoeligheidsreacties (waaronder anafylactoïde en ernstige huidreacties) zijn gemeld bij patiënten die penicillinetherapie kregen. De ontwikkeling van deze reacties is waarschijnlijker bij personen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en bij personen met atopie. Als een allergische reactie optreedt, moet de behandeling met amoxicilline worden stopgezet en moet een geschikte alternatieve therapie worden voorgeschreven..

Zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties van het type allergisch acuut coronair syndroom (Kounis-syndroom) zijn opgemerkt, in geval van ontwikkeling wordt een geschikte behandeling gebruikt bij de behandeling met amoxicilline.

Bij langdurig gebruik kunnen gevallen van superinfectie, candidiasis (vooral vulvovaginale candidiasis) ontstaan.

Toevallen kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die hoge doses van het geneesmiddel krijgen of predisponerende factoren hebben (bijvoorbeeld een voorgeschiedenis van aanvallen, behandeling van epilepsie of meningitis).

Bij nierfalen is het noodzakelijk het doseringsschema aan te passen aan de mate van nierfalen.

Het optreden van gegeneraliseerd erytheem met koorts, vergezeld van puisten, aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van een OEC (zie de rubriek 'Bijwerkingen'). Deze ongewenste reactie vereist beëindiging van de behandeling met amoxicilline en is een contra-indicatie voor verder gebruik in elke situatie..

Het gebruik van amoxicilline moet worden vermeden als de patiënt de ontwikkeling van infectieuze mononucleosis vermoedt, aangezien het optreden van mazelenuitslag gepaard ging met het gebruik van amoxicilline bij de behandeling van infectieuze mononucleosis.

De Jarisch-Herxheimer-reactie werd waargenomen na het gebruik van amoxicilline bij patiënten met de ziekte van Lyme (zie rubriek "Bijwerkingen"). De directe oorzaak is de bacteriedodende werking van amoxicilline tegen bacteriën die de ziekte van Lyme veroorzaken, spirochete Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten ervan overtuigd zijn dat deze reactie een veel voorkomend en meestal vanzelf oplossend gevolg is van het gebruik van antibiotica bij patiënten met de ziekte van Lyme..

De behandeling wordt noodzakelijk 48-72 uur voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bij gebruik van bijna alle antibiotica kan antibiotica-gerelateerde colitis zich ontwikkelen tot een levensbedreigende aandoening. Hiermee moet rekening worden gehouden wanneer diarree optreedt tijdens of na antibioticatherapie. In het geval van de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende colitis, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd om een ​​passende behandeling voor te schrijven. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmmotiliteit remmen, is gecontra-indiceerd.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren. Er werd melding gemaakt van een toename van de activiteit van "lever" -enzymen en een verandering van het aantal bloedcellen.

Bij gelijktijdige toediening met anticoagulantia wordt een verhoging van de protrombinetijd opgemerkt. Passende monitoring en, mogelijk, correctie (verlaging) van de dosis anticoagulans moet worden uitgevoerd..

Bij patiënten met verminderde diurese werd kristallurie zeer zelden waargenomen, voornamelijk bij parenterale therapie. Bij gebruik van hoge doses amoxicilline wordt aanbevolen om voldoende vochtinname en diurese te handhaven om de kans op kristallurie in verband met het gebruik van amoxicilline te verminderen. Patiënten met een gecatheteriseerde blaas moeten regelmatig worden gecontroleerd op doorgankelijkheid van de katheter..

Hoge concentraties amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose bij gebruik van Benedict's reagens of Feling's oplossing. Enzymatische glucose-oxidase-tests aanbevolen.

Het gebruik van amoxicilline kan de resultaten van de kwantitatieve bepaling van oestriol in de urine van zwangere vrouwen verstoren.

Het is noodzakelijk om het medicijn voorzichtig te gebruiken bij oudere, zwangere vrouwen tijdens borstvoeding.

Bij het gebruik van amoxicilline voor de behandeling van Helicobacter pylori-infectie moet de informatie in de tekst van de instructies voor medisch gebruik van andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen in overweging worden genomen.

Impact op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen

Vrijgaveformulier

Capsules 250 mg, 500 mg.

8 capsules per blister van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie.

2 blisters met instructies voor medisch gebruik van het medicijn in een kartonnen verpakking.

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C in consumentenverpakking.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

Fabrikant / Packer / Packer
Hemofarm A.D. Vrsac, productiesite Dubovac, Servië
26224, blz. Dubovac, st. Tsaar Lazar bb

Kentekenhouder

Houder van registratiecertificaat / uitgever van kwaliteitscontrole
Hemofarm A.D., Servië
26300, Vrsac, Beogradsky way bb
Tel: 13/803100, Fax: 13/803424

Amoxicilline (Amoxicilline)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van vrijgave

Capsules1 caps.
amoxicilline (als trihydraat)250 mg
500 mg

in een blister 8 stuks; in een doos 2 blisters.

Granulaat voor orale suspensie1 fl. Oz.
amoxicilline (als trihydraat) in een hoeveelheid die voldoende is om 100 ml orale suspensie te bereiden met een concentratie van 250 mg / 5 ml

in een fles donker glas 40 ml (compleet met een maatlepel); 1 fles in een doos.

farmachologisch effect

Indicaties Amoxicilline

Luchtweg- en urineweginfecties, meningitis, coli-enteritis, gonorroe.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, infectieuze mononucleosis, zwangerschap.

Bijwerkingen

Dyspeptische symptomen, superinfectie, allergische reacties.

Dosering en administratie

Binnen. De dosering wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de infectie. Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar - 500 mg driemaal daags; bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd tot driemaal daags 1000 mg. Kinderen jonger dan 2 jaar (in de vorm van een suspensie) - 20 mg / kg per dag in 3 verdeelde doses (elk 1/4 theelepel), 2-5 jaar oud - 125 mg (1/2 theelepel elk), 5-10 jaar - 250 mg (1 theelepel of 1 caps.) 3 keer per dag. Bij acute ongecompliceerde gonorroe - eenmaal 3 g.

De suspensie wordt bereid door gekookt water bij kamertemperatuur aan de droge stof toe te voegen tot 100 ml en vervolgens te roeren.

Bewaarcondities van het medicijn Amoxicilline

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Amoxicilline

250 mg capsules - 3 jaar.

500 mg capsules - 3 jaar.

granulaat voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 250 mg / 5 ml - 4 jaar. De voorbereide suspensie is 14 dagen.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Amoxicilline (Amoxicilline)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. No: LSR-006129/08 van 08/01/08 - onbeperkt
Amoxicilline

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Amoxicilline vrijgeven

Capsules met een wit lichaam en een rode dop, maat nr. 0 of nr. 00; inhoud - korrelig poeder van wit of wit met een gelige tint.

1 caps.
amoxicilline (in de vorm van een trihydraat)500 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 96,2 mg, calciumstearaat of magnesiumstearaat - 6 mg, azorubine E 122 - 0,2%, chinolinegeel E 104 - 0,4%, titaniumdioxide - 1,3333%, gelatine - tot 100%.

8 stuks - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (1) - kartonnen verpakkingen.
8 stuks - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Antibiotische groep van halfsynthetische penicillines met een breed werkingsspectrum. Het is een 4-hydroxylanaloog van ampicilline. Het heeft een bacteriedodend effect. Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (exclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp.; aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp..

Penicillinase-resistente micro-organismen die resistent zijn tegen amoxicilline.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van resistentie van Helicobacter pylori tegen metronidazol remt..

Er bestaat kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit bij gelijktijdig gebruik van amoxicilline en een bètalactamaseremmer clavulaanzuur. In deze combinatie neemt de activiteit van amoxicilline tegen Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei toe. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Farmacokinetiek

Bij inname wordt amoxicilline snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd en niet vernietigd in de zure maagomgeving. De Cmax van amoxicilline in het bloedplasma wordt na 1-2 uur bereikt Bij een verhoging van de dosis met 2 keer neemt de concentratie ook met 2 keer toe. In aanwezigheid van voedsel in de maag vermindert de algehele absorptie niet. Bij intraveneuze, intramusculaire en intramusculaire toediening worden vergelijkbare concentraties amoxicilline in het bloed bereikt.

De binding van amoxicilline aan plasma-eiwitten is ongeveer 20%.

Het wordt wijd verspreid in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Er zijn hoge concentraties amoxicilline in de lever gemeld.

T 1/2 uit plasma is 1-1,5 uur Ongeveer 60% van de oraal ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; bij een dosis van 250 mg is de concentratie amoxicilline in de urine meer dan 300 μg / ml. In de ontlasting wordt een bepaalde hoeveelheid amoxicilline bepaald..

Bij pasgeborenen en ouderen kan T 1/2 langer zijn.

Bij nierfalen kan de T 1/2 7-20 uur zijn.

In kleine hoeveelheden passeert amoxicilline de BBB met ontsteking van de pia mater..

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse..

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Amoxicilline

Voor gebruik als monotherapie en in combinatie met clavulaanzuur: infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, incl. bronchitis, longontsteking, tonsillitis, pyelonefritis, urethritis, gastro-intestinale infecties, gynaecologische infecties, infectieziekten van de huid en weke delen, listeriose, leptospirose, gonorroe.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, geassocieerd met Helicobacter pylori.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A27Leptospirose
A32Listeriose
A54Gonokokkeninfectie
J03Acute tonsillitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J35.0Chronische tonsillitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K25Maagzweer
K26Duodenumzweer
K29Gastritis en duodenitis
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N70Salpingitis en oophoritis
N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)

Doseringsregime

Individueel. Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, voor ernstige ziekten - tot 1 g. Voor kinderen van 5-10 jaar is een enkele dosis 250 mg; op de leeftijd van 2 tot 5 jaar - 125 mg. Het interval tussen de doses is 8 uur Voor kinderen die minder dan 40 kg wegen, kan de dagelijkse dosis, afhankelijk van de indicaties en de klinische situatie, 20-100 mg / kg bedragen in 2-3 doses.

Bij de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe - 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met CC 10-40 ml / min, moet het interval tussen de doses worden verlengd tot 12 uur; met CC minder dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Bij parenterale toediening aan volwassenen, IM - 1 g 2 keer / dag, IV (met normale nierfunctie) - 2-12 g / dag. IM-kinderen - 50 mg / kg / dag, enkele dosis - 500 mg, toedieningsfrequentie - 2 keer / dag; iv - 100-200 mg / kg / dag. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moeten de dosis en het interval tussen de toedieningen worden aangepast in overeenstemming met de waarden van QC.

Bijwerking

Allergische reacties: urticaria, erytheem, Quincke's oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, gewrichtspijn, eosinofilie; in geïsoleerde gevallen - anafylactische shock.

Effecten geassocieerd met chemotherapeutische werking: superinfectie kan optreden (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand).

Bij langdurig gebruik in hoge doses: duizeligheid, ataxie, verwarring, depressie, perifere neuropathieën, convulsies.

Meestal in combinatie met metronidazol: misselijkheid, braken, anorexia, diarree, obstipatie, epigastrische pijn, glossitis, stomatitis; zelden - hepatitis, pseudomembraneuze colitis, allergische reacties (urticaria, angio-oedeem), interstitiële nefritis, hematopoëse stoornissen.

Meestal in combinatie met clavulaanzuur: cholestatische geelzucht, hepatitis; zelden - erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis.

Contra-indicaties

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties vergezeld van diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: aandoeningen van het zenuwstelsel; hematopoëse, lymfatische leukemie, infectieuze mononucleosis; overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: een voorgeschiedenis van lever- en geelzuchtstoornissen geassocieerd met het gebruik van amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Zwangerschap en borstvoeding

Amoxicilline passeert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden met moedermelk.

Als het nodig is om amoxicilline tijdens de zwangerschap te gebruiken, moeten de verwachte voordelen van therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus zorgvuldig worden afgewogen..

Wees voorzichtig met amoxicilline tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Amoxicilline (capsules, 500 mg, Medofarm Pvt.Ltd.)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Capsules 250 mg en 500 mg

Structuur

Een capsule bevat

werkzame stof - amoxicilline 250 mg en 500 mg

(als amoxicillinetrihydraat 287 mg en 574 mg),

hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,

gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,

capsule deksel (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), ponceau 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),

capsulelichaam (geel): titaniumdioxide (E171), gele chinoline (E104), ponceau 4 R (E124),

farmaceutische inkt: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

Omschrijving

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, met een ondoorzichtige gele romp en een roodbruine deksel. "AMOXI 250" is gedrukt in zwarte inkt aan de ene kant van de capsule, aan de andere kant zijn opschriften: het logo van het bedrijf Troge Medical GmbH, inclusief het hoofd van de adelaar en het Troge-logo (voor capsules van 250 mg)

Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, met een ondoorzichtige gele romp en een roodbruine deksel. "AMOXI 500" is gedrukt in zwarte inkt aan de ene kant van de capsule, aan de andere kant zijn er inscripties: het logo van het bedrijf Troge Medical GmbH, inclusief het hoofd van de adelaar en het Troge-logo (voor capsules van 500 mg)

Capsule-inhoud - Wit of bijna wit korrelig poeder

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik

Bètalactam antibacteriële geneesmiddelen - penicillines

Breed spectrum penicillines

ATX-code J01CA04

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Amoxicilline wordt na orale toediening snel geabsorbeerd. Het effect van voedsel op de opname van amoxicilline uit tabletten en suspensies is gedeeltelijk onderzocht. Amoxicilline dringt gemakkelijk door de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van de hersenen en het hersenvocht, tenzij de hersenvliezen zijn ontstoken. De halfwaardetijd van Amoxicilline uit het lichaam is 1 uur. Het grootste deel van Amoxicilline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden, bindt zich met 20% aan plasma-eiwitten.

De maximale bloedconcentratie na orale toediening van 250 mg en 500 mg amoxicilline wordt na 1-2 uur waargenomen en is respectievelijk ongeveer 3,5 μg / ml - 5 μg / ml en 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Ongeveer 60% van amoxicilline na orale toediening wordt binnen 6-8 uur uitgescheiden door de nieren.

Farmacodynamica

Amoxicilline is een bactericide middel met een breed spectrum uit de groep van halfsynthetische penicillines. Het verstoort de synthese van peptidoglycan tijdens de periode van deling en groei en veroorzaakt lysis van bacteriën.

Amoxicilline is actief tegen de volgende micro-organismen.

Gebruiksaanwijzingen

Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

- urineweginfecties

- infecties van huid en weke delen

- luchtweginfecties

- gonorroe en urineweginfecties

Pas strikt toe zoals voorgeschreven door een arts!

Dosering en administratie

Amoxicilline-capsules worden tussen de maaltijden ingenomen met een glas water. Het doseringsschema wordt individueel gekozen, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt en het verloop van de behandeling.

De gebruikelijke dosis Amoxicilline voor volwassenen is driemaal daags 250 mg-500 mg, met een ernstig infectiecircuit 750 mg - 1,0 g driemaal daags.

Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen, met streptokokkeninfecties - niet meer dan 10 dagen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt één keer 3,0 g van het medicijn voorgeschreven (in combinatie met probenecide).

Patiënten met nierfalen

Amoxicilline (capsules): instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Capsules 250 mg en 500 mg

Structuur

Een capsule bevat

werkzame stof - amoxicilline 250 mg en 500 mg

(als amoxicillinetrihydraat 287 mg en 574 mg),

hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,

gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,

capsule deksel (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), ponceau 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),

capsulelichaam (geel): titaniumdioxide (E171), gele chinoline (E104), ponceau 4 R (E124),

farmaceutische inkt: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

Omschrijving

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, met een ondoorzichtige gele romp en een roodbruine deksel. "AMOXI 250" is gedrukt in zwarte inkt aan de ene kant van de capsule, aan de andere kant zijn opschriften: het logo van het bedrijf Troge Medical GmbH, inclusief het hoofd van de adelaar en het Troge-logo (voor capsules van 250 mg)

Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, met een ondoorzichtige gele romp en een roodbruine deksel. "AMOXI 500" is gedrukt in zwarte inkt aan de ene kant van de capsule, aan de andere kant zijn er inscripties: het logo van het bedrijf Troge Medical GmbH, inclusief het hoofd van de adelaar en het Troge-logo (voor capsules van 500 mg)

Capsule-inhoud - Wit of bijna wit korrelig poeder

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik

Bètalactam antibacteriële geneesmiddelen - penicillines

Breed spectrum penicillines

ATX-code J01CA04

Farmacologische eigenschappen

Amoxicilline wordt na orale toediening snel geabsorbeerd. Het effect van voedsel op de opname van amoxicilline uit tabletten en suspensies is gedeeltelijk onderzocht. Amoxicilline dringt gemakkelijk door de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van de hersenen en het hersenvocht, tenzij de hersenvliezen zijn ontstoken. De halfwaardetijd van Amoxicilline uit het lichaam is 1 uur. Het grootste deel van Amoxicilline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden, bindt zich met 20% aan plasma-eiwitten.

De maximale bloedconcentratie na orale toediening van 250 mg en 500 mg amoxicilline wordt na 1-2 uur waargenomen en is respectievelijk ongeveer 3,5 μg / ml - 5 μg / ml en 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Ongeveer 60% van amoxicilline na orale toediening wordt binnen 6-8 uur uitgescheiden door de nieren.

Amoxicilline is een bactericide middel met een breed spectrum uit de groep van halfsynthetische penicillines. Het verstoort de synthese van peptidoglycan tijdens de periode van deling en groei en veroorzaakt lysis van bacteriën.

Amoxicilline is actief tegen de volgende micro-organismen.

Gram-positieve aeroben: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Gram-negatieve aeroben: Haemophilus influenzae, E. coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Pasteurella septic.

Anaëroben: Clostridium spp.

Gebruiksaanwijzingen

Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

- urineweginfecties

- infecties van huid en weke delen

- luchtweginfecties

- gonorroe en urineweginfecties

Pas strikt toe zoals voorgeschreven door een arts!

Dosering en administratie

Amoxicilline-capsules worden tussen de maaltijden ingenomen met een glas water. Het doseringsschema wordt individueel gekozen, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt en het verloop van de behandeling.

De gebruikelijke dosis Amoxicilline voor volwassenen is driemaal daags 250 mg-500 mg, met een ernstig infectiecircuit 750 mg - 1,0 g driemaal daags.

Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen, met streptokokkeninfecties - niet meer dan 10 dagen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt één keer 3,0 g van het medicijn voorgeschreven (in combinatie met probenecide).

Patiënten met nierfalen

Glomerulair filtratieniveau, ml / min

Geen dosisaanpassing nodig

500 mg 2 keer per dag

Bijwerkingen

- dysbiose, braken, smaakverandering

- koorts, gewrichtspijn

- exfoliatieve dermatitis, erytheem multiforme exsudatief, trombocytopenische purpura, Stevens-Johnson-syndroom, reacties vergelijkbaar met serumziekte

- misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, pseudomembraneuze enterocolitis

- verminderde leverfunctie, een matige toename van de activiteit van "levertransaminasen"

- opwinding, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid

- leukopenie, neutropenie, anemie, trombocytopenie

- kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, candidiasis, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand).

in geïsoleerde gevallen

- urticaria, blozen van de huid, erytheem, angio-oedeem

oedeem, rhinitis, conjunctivitis

Contra-indicaties

- een geschiedenis van het maagdarmkanaal (vooral colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica)

- overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (inclusief andere penicillines, cefalosporines, carbapenems)

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen en jongeren onder de 18 jaar

Interacties tussen geneesmiddelen

Amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure omgeving van de maag, voedselopname heeft geen invloed op de opname ervan.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname van amoxicilline, ascorbinezuur verhoogt het.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Amoxicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat, verbetert de absorptie van digoxine.

Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen; geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie amoxicilline in het bloed.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij aanwezigheid van allergische aandoeningen, overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines, carbopenems, nierfalen, een voorgeschiedenis van bloeding.

Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om periodiek de functie van de nieren, lever, bloedonderzoeken te controleren. Bij patiënten met nierfalen en oudere patiënten kan de uitscheiding van amoxicilline vertragen; voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan deze groepen patiënten. Bij patiënten met verminderde diurese kan kristallurie ontstaan ​​en daarom is het raadzaam om voldoende vloeistof in te nemen tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen.

Tijdens de behandeling met het medicijn moet rekening worden gehouden met de kans op superinfectie met mycotische en bacteriële pathogenen. In geval van superinfectie (meestal veroorzaakt door EnteroBacter, Pseudomonas en Candida), moet het medicijn worden stopgezet en / of een geschikte behandeling.

Tijdens de behandelperiode zijn vals-positieve resultaten mogelijk bij het gebruik van chemische methoden voor het bepalen van glucose in de urine.

Zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, omdat er geen adequate onderzoeken zijn uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel in deze groepen.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Gezien de nadelige effecten van het medicijn, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van een voertuig of potentieel gevaarlijke machines..

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verminderde water-elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).

Behandeling: maagspoeling, benoeming van actieve kool, correctie van de water-elektrolytbalans, hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 capsules worden in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie geplaatst..

10 contourpakketten samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in kartonnen dozen geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.