Alstublieft, voordat u Amoxicilline, tabletten van 500 mg, 20 stuks koopt, controleer de informatie erover met de informatie op de officiële website van de fabrikant of specificeer de specificatie van een specifiek model met de manager van ons bedrijf!

De op de site aangegeven informatie is geen openbaar bod. De fabrikant behoudt zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in het ontwerp, ontwerp en de verpakking van goederen. Productafbeeldingen in de foto's in de catalogus op de site kunnen afwijken van de originelen.

De informatie over de prijs van goederen in de catalogus op de site kan verschillen van de werkelijke op het moment van het plaatsen van een bestelling voor het overeenkomstige product.

Gebruiksaanwijzing

Werkzame stof

Doseringsvorm

Fabrikant

Structuur

1 tablet bevat:
werkzame stof: amoxicillinetrihydraat (in termen van amoxicilline) - 500 mg.

farmachologisch effect

Amoxicilline is een antibacterieel bactericide zuurbestendig breedspectrummiddel uit de groep van halfsynthetische penicillines. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycan (ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens de deling en groei en veroorzaakt lysis van bacteriën. Vanwege de breedte van het werkingsspectrum is het medicijn actief tegen zowel grampositieve als gramnegatieve micro-organismen. Klinisch significante gramnegatieve micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline zijn onder meer Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamydia.

Daarnaast is amoxicilline actief tegen alle micro-organismen die gevoelig zijn voor penicilline G, bijvoorbeeld groep A, B, C, G, H, I, M streptokokken, Streptococcus pneumoniae, stafylokokken en Neisseria spp., Die geen penicillinase, Erysipelothrix rhysiopathiumium rhysiopathiumium produceren., Bacillus anthracis, Actinomycetes, Streptobacilli, Spirillium minus, Pastereulla multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia) en anderen, evenals verschillende anaërobe micro-organismen (waaronder peptococcus, peptostreptococcus, clostridia).

Absorptie is snel, hoog (93%), voedselopname heeft geen invloed op de absorptie, breekt niet af in de zure maagomgeving. Bij orale inname met een dosis van 125 en 250 mg is de maximale concentratie respectievelijk 1,5-3 μg / ml en 3,5-5 μg / ml. De actie ontwikkelt zich 15-30 minuten na het aanbrengen en duurt 8 uur De tijd om de maximale concentratie na orale toediening te bereiken is 1-2 uur Het heeft een groot distributievolume - hoge concentraties worden gevonden in plasma, sputum, bronchiale secretie (bij purulente bronchiale secretie is de distributie zwak), pleurale en peritoneale vloeistof, urine, de inhoud van huidblaren, longweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, middenoorvocht, bot, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels.

Bij een verhoging van de dosis met een factor 2 neemt ook de concentratie toe met een factor 2. De galconcentratie is 2-4 keer hoger dan de plasmaconcentratie. In vruchtwater en vaten van de navelstreng is de concentratie amoxicilline 25-30% van de plasmaspiegel van een zwangere vrouw. Het dringt slecht door de bloed-hersenbarrière, bij ontsteking van de hersenvliezen (meningitis) is de concentratie in het hersenvocht ongeveer 20%. Communicatie met plasma-eiwitten - 17%.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur.

Het wordt met 50-70% uitgescheiden door de nieren, onveranderd door tubulaire excretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), door de lever - 10-20%. Een klein deel wordt uitgescheiden in de moedermelk. In geval van verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe tot 8,5 uur Amoxicilline wordt verwijderd tijdens hemodialyse.

Indicaties

Amoxicilline is geïndiceerd voor infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door niet-resistente bacteriën:

  • infectieziekten van de bovenste en onderste luchtwegen en KNO-organen (tonsillitis, acute otitis media, faryngitis, bronchitis, longontsteking, longabces);
  • infectieziekten van het urogenitale systeem (urethritis, pyelonefritis, pyelitis, chronische bacteriële prostatitis, epididymitis; cystitis, adnexitis, septische abortus, endometritis, enz.);
  • gastro-intestinale infecties: bacteriële enteritis. Combinatietherapie kan nodig zijn voor infecties veroorzaakt door anaërobe micro-organismen;
  • infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de galwegen (cholangitis, cholecystitis);
  • Uitroeiing van Helicobacter pylori (in combinatie met protonpompremmers, clarithromycine of metronidazol);
  • infecties van de huid en zachte weefsels;
  • leptospirose, listeriose, ziekte van Lyme (borreliose);
  • endocarditis (inclusief preventie van endocarditis tijdens tandheelkundige ingrepen).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor penicilline en andere componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor andere bètalactamantibiotica, zoals cefalosporines, carbopenems (de mogelijkheid van een kruisreactie);
  • kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Voorzichtig is dat het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie; ernstige spijsverteringsstoornissen, vergezeld van constant braken en diarree; allergische diathese; astma hooikoorts; met virale infecties; met acute lymfoblastische leukemie; infectieuze mononucleosis (vanwege het verhoogde risico op erythemateuze uitslag op de huid); bij kinderen ouder dan drie jaar.

Bijwerkingen

De incidentie van bijwerkingen wordt beschreven volgens de volgende gradatie: zeer vaak - meer dan 10%; frequent - van 1 tot 10%; zeldzaam - van 0,1 tot 1%; zeldzaam - van 0,01 tot 0,1%; zeer zeldzaam - minder dan 0,01%.

Van de CCC: frequent - tachycardie, flebitis; zelden - bloeddrukverlaging; zeer zeldzaam - verlenging van het QT-interval.

Van de kant van het bloed en het lymfestelsel: frequent - eosinofilie, leukopenie; zelden - neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose; zeer zelden - anemie (inclusief hemolytisch), trombocytopenische purpura, pancytopenie.

Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel: vaak - slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid; zelden - nervositeit, agitatie, angst, ataxie, gedragsverandering, perifere neuropathie, angst, slaapstoornissen, depressie, paresthesie, tremor, verwarring, convulsies; zeer zelden - hypersthesie, verminderd gezichtsvermogen, reuk- en tastgevoeligheid, hallucinaties.

Van het urogenitale systeem: zeldzaam - interstitiële nefritis, verhoogde serumcreatinineconcentratie.

Uit het maagdarmkanaal en de lever: dysbiose, smaakverandering, stomatitis, glossitis; vaak - misselijkheid, diarree, een toename van de leverindices (ALAT, ASAT, alkalische fosfatase, γ-glutamyltransferase), een toename van de concentratie van bilirubine in bloedserum; zelden - braken, dyspepsie, epigastrische pijn, hepatitis, cholestatische geelzucht; zeer zelden - acuut leverfalen, diarree met bijmenging van bloed, pseudomembraneuze colitis, het verschijnen van een zwarte kleur van de tong.

Van het bewegingsapparaat: zeldzaam - artralgie, spierpijn, peesziekte inclusief peesontsteking; zeer zelden - peesruptuur (mogelijk bilateraal en 48 uur na aanvang van de behandeling), spierzwakte, rabdomyolyse.

Aan de kant van de huid: frequent - pruritus, uitslag; zeldzaam - urticaria; zeer zelden - lichtgevoeligheid, zwelling van de huid en slijmvliezen, maligne exsudatieve erytheem (Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Uit het endocriene systeem: zeldzaam - anorexia; zeer zelden - hypoglykemie, vooral bij patiënten met diabetes.

Van de luchtwegen: zeldzaam - bronchospasme, kortademigheid; zeer zelden - allergische pneumonitis.

Algemeen: zeldzaam - algemene zwakte; zeer zeldzaam - koorts.

Overig: kortademigheid, vaginale candidiasis; zelden - superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand), reacties vergelijkbaar met serumziekte; geïsoleerde gevallen - anafylactische shock.

Interactie

Mogelijke verlenging van de absorptietijd van digoxine tijdens behandeling met amoxicilline.

Probenecid vermindert de uitscheiding van amoxicilline door de nieren en verhoogt de concentratie van amoxicilline in gal en bloed.

Gelijktijdig gebruik van amoxicilline en andere bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, tetracyclines, sulfanilamiden, chlooramfenicol) moet worden vermeden vanwege de mogelijkheid van antagonisme. Bij gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden en amoxicilline kan een synergetisch effect ontstaan.

Gelijktijdig gebruik van amoxicilline en disulfiram wordt niet aanbevolen..

Bij gelijktijdig gebruik van methotrexaat en amoxicilline is een verhoging van de toxiciteit van de eerste mogelijk, waarschijnlijk als gevolg van competitieve remming van de tubulaire renale secretie van methotrexaat door amoxicilline.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden vertragen en verminderen de opname, ascorbinezuur verhoogt de opname van amoxicilline.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukt de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva; geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur (PABA) wordt gevormd, ethinylestradiolpreparaten - het risico op bloeding als 'doorbraak'.

Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Hoe te nemen, verloop van toediening en dosering

Binnen, voor of na de maaltijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) krijgen driemaal daags 0,5 g voorgeschreven; bij ernstige infecties - 0,75-1 g 3 keer per dag.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe wordt 3 g eenmaal voorgeschreven; bij de behandeling van vrouwen wordt aanbevolen de aangegeven dosis opnieuw in te nemen.

Bij acute infectieziekten van het maagdarmkanaal (paratyfus, tyfus) en galwegen, bij gynaecologische infectieziekten bij volwassenen - 1,5-2 g 3 keer per dag of 1-1,5 g 4 keer per dag.

Bij ernstige infecties (meningitis, bloedvergiftiging) volwassenen - tot 6 g per dag in 3-4 doses. Kinderen - 250-500 mg 3 keer per dag. De behandelingsduur hangt af van de indicaties en klinische presentatie en is gewoonlijk 5-7 dagen. Bij otitis media en soortgelijke infecties bij kinderen is een tweevoudige toediening van amoxicilline voldoende. Bij chronische ziekten, terugkerende infecties, ernstige infecties worden volwassenen 750 mg - 1 g driemaal daags voorgeschreven, kinderen tot 60 mg / kg per dag verdeeld over 3 doses.

Met leptospirose voor volwassenen - 0,5-0,75 g 4 keer per dag gedurende 6-12 dagen.

Bij listeriose, volwassenen - 0,5 g driemaal daags gedurende 6-12 dagen.

Met salmonella-koets voor volwassenen - 1,5-2 g 3 keer per dag gedurende 2-4 weken.

Voor de preventie van endocarditis bij kleine chirurgische ingrepen voor volwassenen - 3-4 g 1 uur voor de ingreep. Indien nodig, een herhaalde dosis voorschrijven na 8-9 uur.

Bij kinderen wordt de dosis gehalveerd.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring van 15-40 ml / min, wordt het interval tussen de doses verlengd tot 12 uur; met een creatinineklaring van minder dan 10 ml / min wordt de dosis verlaagd met 15-50%; met anurie - de maximale dosis van 2 g / dag.

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verminderde water-elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).
Behandeling: maagspoeling, actieve kool, laxeermiddelen met zoutoplossing, geneesmiddelen om de water-elektrolytenbalans in stand te houden; hemodialyse.

Speciale instructies

Bij een behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren. Het is mogelijk om superinfectie te ontwikkelen door de groei van microflora die er ongevoelig voor is, wat een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie vereist.

Bij het voorschrijven aan patiënten met bacteriëmie is de ontwikkeling van een bacteriolysereactie (Jarisch-Herxheimer-reactie) mogelijk.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree tijdens een behandelingskuur moeten geneesmiddelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen, worden vermeden; kaolien of attapulgiet bevattende middelen tegen diarree kunnen worden gebruikt. Raadpleeg bij ernstige diarree een arts.

De behandeling wordt noodzakelijkerwijs nog 48-72 uur voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, moeten indien mogelijk andere of aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt.

Amoxicilline (Amoxicilline)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van vrijgave

Capsules1 caps.
amoxicilline (als trihydraat)250 mg
500 mg

in een blister 8 stuks; in een doos 2 blisters.

Granulaat voor orale suspensie1 fl. Oz.
amoxicilline (als trihydraat) in een hoeveelheid die voldoende is om 100 ml orale suspensie te bereiden met een concentratie van 250 mg / 5 ml

in een fles donker glas 40 ml (compleet met een maatlepel); 1 fles in een doos.

farmachologisch effect

Indicaties Amoxicilline

Luchtweg- en urineweginfecties, meningitis, coli-enteritis, gonorroe.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, infectieuze mononucleosis, zwangerschap.

Bijwerkingen

Dyspeptische symptomen, superinfectie, allergische reacties.

Dosering en administratie

Binnen. De dosering wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de infectie. Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar - 500 mg driemaal daags; bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd tot driemaal daags 1000 mg. Kinderen jonger dan 2 jaar (in de vorm van een suspensie) - 20 mg / kg per dag in 3 verdeelde doses (elk 1/4 theelepel), 2-5 jaar oud - 125 mg (1/2 theelepel elk), 5-10 jaar - 250 mg (1 theelepel of 1 caps.) 3 keer per dag. Bij acute ongecompliceerde gonorroe - eenmaal 3 g.

De suspensie wordt bereid door gekookt water bij kamertemperatuur aan de droge stof toe te voegen tot 100 ml en vervolgens te roeren.

Bewaarcondities van het medicijn Amoxicilline

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Amoxicilline

250 mg capsules - 3 jaar.

500 mg capsules - 3 jaar.

granulaat voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 250 mg / 5 ml - 4 jaar. De voorbereide suspensie is 14 dagen.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Amoxicilline (capsules)

Geneesmiddel

Identificatie en classificatie

Doseringsvorm

Structuur

1 capsule 250 mg bevat:

de werkzame stof is amoxicilline - 250,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 286,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat - 4,60 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 13,50 mg;

capsule nr. 2: gelatine - tot 61,00 mg;

capsule deksel: titaniumdioxide [E 171] - 0,19520 mg, chinolinegele kleurstof [E 104] - 0,06608 mg, indigokarmijn [E 132] - 0,05673 mg;

capsulelichaam: titaniumdioxide [E 171] - 0,72468 mg, kleurstof chinolinegeel [E 104] - 0,00055 mg.

1 capsule 500 mg bevat:

werkzame stof - amoxicilline 500,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 573,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat 9,20 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 26,90 mg;

capsule nr. 0: gelatine tot 96 mg;

capsulekapje: titaniumdioxide [E 171] - 0,49920 mg, zonsondergang zonnegeel [E 110] - 0,13774 mg, azorubine [E 122] - 0,13336 mg;

capsulelichaam: titaniumdioxide [E 171] - 0,57600 mg, ijzerkleurstofoxide geel [E 172] - 0,26899 mg.

Omschrijving

Capsule-inhoud: korrelig poeder van wit tot lichtgeel.

De aanwezigheid van een gecomprimeerde poedercilinder is toegestaan, die bij licht aandrukken met een glazen staaf verandert in een los poeder.

Voor een dosering van 250 mg: harde gelatinecapsules nr. 2: het deksel is donkergroen, het lichaam is wit met een geelachtige tint.

Voor een dosering van 500 mg: harde gelatinecapsules nr. 0: dop - rood, body - geel.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen. Farmacodynamica

Semi-synthetisch aminopenicilline, een bacteriedodend zuurresistent middel met een breed werkingsspectrum, behoort tot de groep van bètalactamantibiotica. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycan (ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens de deling en groei en veroorzaakt lysis van bacteriën.

Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (met uitzondering van penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae;

aërobe gramnegatieve bacteriën: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septica, Proteusorabilis

andere micro-organismen: Clostridium spp., Leptospira spp., evenals Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoxicilline wordt vernietigd door bètalactamasen; daarom zijn micro-organismen die bètalactamasen produceren (penicillinase, enz.) Niet opgenomen in het spectrum van antibacteriële activiteit..

Farmacologische eigenschappen. Farmacokinetiek

Absorptie is snel, hoog (ongeveer 93%), voedselopname heeft geen invloed op de absorptie; amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure maagomgeving. Bij orale inname in een dosis van 250 mg, maximale plasmaconcentratie (C max) wordt bereikt na 1-2 uur (TC max) en is 3,5-5 μg / ml. Halfwaardetijd (T ½) - 1-1,5 uur.

Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 17%. Intensief verdeeld in organen en weefsels, gevonden in biologische vloeistoffen en pathologische afscheiding; overwint de histohematologische barrières, behalve de onveranderde bloed-hersenbarrière. Het wordt in hoge concentraties aangetroffen in bloedplasma, long-, bot- en vetweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels, pleurale en peritoneale vloeistof, bevat blaren op de huid, sputum, bronchiale afscheiding (in mindere mate bij etterende afscheiding), in exsudaat met ontsteking van het middenoor. De galconcentratie is 2-4 keer hoger dan de concentratie in het bloedplasma. In vruchtwater en vaten van de navelstreng is de concentratie amoxicilline 25-30% van de waarde in het plasma van een zwangere vrouw. Bij ontsteking van de hersenvliezen passeert amoxicilline de bloed-hersenbarrière, de concentratie in het hersenvocht bereikt 20% van die in het bloedplasma. In een kleine hoeveelheid dringt het door in de moedermelk. Bij toenemende doses neemt de concentratie amoxicilline in organen en weefsels evenredig toe.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd tot inactief penicillazuur. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren - 50-70% - onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), via de darmen - 10-20%.

In geval van verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe tot 8,5 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor amoxicilline gevoelige micro-organismen:

  • infecties van de bovenste luchtwegen (tonsillofaryngitis, sinusitis, acute otitis media);
  • infecties van de onderste luchtwegen (acute bacteriële bronchitis, verergering van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking);
  • infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, endometritis, cervicitis, gonorroe);
  • buikinfecties (cholangitis, cholecystitis);
  • Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweer en twaalfvingerige darm (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen);
  • leptospirose, listeriose;
  • ziekte van Lyme
  • maagdarmkanaalinfecties (enterocolitis, buiktyfus, dysenterie, salmonellose veroorzaakt door Salmonella typhi gevoelig voor ampicilline, salmonella-vervoer;
  • preventie van bacteriële endocarditis tijdens chirurgische procedures in de mondholte en bovenste luchtwegen.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor amoxicilline, andere bètalactamantibiotica (andere penicillines, cefalosporines, monobactam, carbapenems) of andere componenten van het geneesmiddel;
  • infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie;
  • kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Voorzichtig

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierproeven wijzen niet op een direct of indirect effect op reproductietoxiciteit. Beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap bij de mens duiden niet op een verhoogd risico op aangeboren afwijkingen. Amoxicilline kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus..

Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden, indien nodig kan het medicijn tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Een baby die borstvoeding krijgt, kan diarree, overgevoeligheid en schimmelinfectie van de slijmvliezen krijgen, dus het kan nodig zijn om de borstvoeding te stoppen. Amoxicilline mag alleen tijdens borstvoeding worden gebruikt nadat de arts de baten / risicoverhouding heeft beoordeeld.

Dosering en administratie

Binnen, voor of na de maaltijd.

De dosis Amoxicilline hangt af van de gevoeligheid van de ziekteverwekker, de ernst van de ziekte en de lokalisatie van het infectieuze proces.

Om het onderstaande doseringsschema voor kinderen jonger dan 12 jaar te garanderen, verdient het de voorkeur om Amoxicilline-granulaat voor orale suspensie, 250 mg / 5 ml, in te nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

Gewoonlijk voorgeschreven 250 mg - 500 mg 3 keer per dag of 500 mg - 1000 mg 2 keer per dag. Bij sinusitis, door de gemeenschap opgelopen longontsteking en andere ernstige infecties wordt aanbevolen om driemaal daags 500 mg - 1000 mg voor te schrijven. De maximale dagelijkse dosis is 6 g.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

Gewoonlijk 2 maal daags 250 mg voorgeschreven. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae groot is, worden hogere doses aanbevolen - 500 mg 2-3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

Meestal wordt driemaal daags 250 mg aanbevolen. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae hoog is, worden hogere doses aanbevolen - 500-1000 mg driemaal daags. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen is 100 mg / kg / dag.

Ziekte van Lyme (Borreliose) - Vroeg stadium

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

500-1000 mg driemaal daags tot een maximale dagelijkse dosis van 4 g, verdeeld in verschillende doses, gedurende 14 dagen (10-21 dagen).

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

3 maal daags 250 mg.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

2-3 maal daags 500 mg (gebaseerd op 50 mg / kg / dag, verdeeld in 3 doses).

Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweer of twaalfvingerige darm (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen)

Volwassenen 1000 mg 2 keer per dag in combinatie met protonpompremmers (bijv. Omeprazol, lansoprazol) en een ander antibioticum (bijv. Clarithromycine, metronidazol) gedurende 7 dagen.

Kinderen ouder dan 13 jaar en / of met een gewicht van meer dan 40 kg - 1000 mg 2 maal als onderdeel van combinatietherapie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

250-500 mg 2 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

500-1000 mg 2 keer per dag (gebaseerd op 50 mg / kg / dag, verdeeld in 2 doses).

Preventie van bacteriële endocarditis

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

2 g wordt aanbevolen (of met een snelheid van 50 mg / kg / dag) 0,5-1 uur voor de operatie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

750-1000 mg (op basis van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

1000-2000 mg (op basis van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Met nierfalen

Bij patiënten met een creatinineklaring (CC)> 30 ml / min is dosisaanpassing niet nodig. Met QC

Bijwerking

De meest gemelde bijwerkingen zijn diarree, misselijkheid en huiduitslag..

Classificatie van de door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) aanbevolen incidentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥ 10%); vaak (≥ 1 en

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van de water-elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree), kristallurie.

Behandeling: maagspoeling, actieve kool, laxeermiddelen met zoutoplossing, geneesmiddelen om de water-elektrolytenbalans te normaliseren.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse..

Interactie met andere medicijnen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname van amoxicilline; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Ethanol vermindert de opnamesnelheid van amoxicilline.

Amoxicilline verhoogt de absorptie van digoxine.

Probenecide, dat concurreert om de uitscheidingsroute, vertraagt ​​de eliminatie van amoxicilline, wat leidt tot een verhoging van de concentratie amoxicilline in het bloedplasma. Amoxicilline heeft ook een wisselwerking met diuretica, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (oxyfenbutazon, fenylbutazon, acetylsalicylzuur, indomethacine).

Amoxicilline vermindert de klaring van methotrexaat, wat kan leiden tot de ontwikkeling van toxische effecten van deze laatste.

Bij gelijktijdige toediening van allopurinol neemt het risico op huidallergische reacties toe.

Amoxicilline, dat de darmmicroflora onderdrukt, helpt de synthese van vitamine K en de protrombine-index te verminderen, wat de effectiviteit van indirecte anticoagulantia en geneesmiddelen verhoogt, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, wat uiteindelijk het risico op "doorbraakbloeding" vergroot..

Amoxicilline vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, omdat onder omstandigheden van veranderde darmbiocenose de oestrogeenreabsorptie afneemt.

Bij gecombineerd gebruik van amoxicilline met bacteriedodende antibiotica (aminoglycosiden, cefalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine) wordt een synergetisch antibacterieel effect waargenomen. Bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) verzwakken daarentegen het bacteriedodende effect van amoxicilline.

Metronidazol verhoogt de antibacteriële activiteit van amoxicilline.

speciale instructies

Voordat u amoxicilline voorschrijft, moet u, net als alle penicillines, zorgvuldig een anamnese verzamelen voor allergische reacties op penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica, rekening houdend met mogelijke kruisreacties.

Ernstige en soms dodelijke overgevoeligheidsreacties (waaronder anafylactoïde en ernstige huidreacties) zijn gemeld bij patiënten die penicillinetherapie kregen. De ontwikkeling van deze reacties is waarschijnlijker bij personen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en bij personen met atopie. Als een allergische reactie optreedt, moet de behandeling met amoxicilline worden stopgezet en moet een geschikte alternatieve therapie worden voorgeschreven..

Zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties van het type allergisch acuut coronair syndroom (Kounis-syndroom) zijn opgemerkt, in geval van ontwikkeling wordt een geschikte behandeling gebruikt bij de behandeling met amoxicilline.

Bij langdurig gebruik kunnen gevallen van superinfectie, candidiasis (vooral vulvovaginale candidiasis) ontstaan.

Toevallen kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die hoge doses van het geneesmiddel krijgen of predisponerende factoren hebben (bijvoorbeeld een voorgeschiedenis van aanvallen, behandeling van epilepsie of meningitis).

Bij nierfalen is het noodzakelijk het doseringsschema aan te passen aan de mate van nierfalen.

Het optreden van gegeneraliseerd erytheem met koorts, vergezeld van puisten, aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van een OEC (zie de rubriek 'Bijwerkingen'). Deze ongewenste reactie vereist beëindiging van de behandeling met amoxicilline en is een contra-indicatie voor verder gebruik in elke situatie..

Het gebruik van amoxicilline moet worden vermeden als de patiënt de ontwikkeling van infectieuze mononucleosis vermoedt, aangezien het optreden van mazelenuitslag gepaard ging met het gebruik van amoxicilline bij de behandeling van infectieuze mononucleosis.

De Jarisch-Herxheimer-reactie werd waargenomen na het gebruik van amoxicilline bij patiënten met de ziekte van Lyme (zie rubriek "Bijwerkingen"). De directe oorzaak is de bacteriedodende werking van amoxicilline tegen bacteriën die de ziekte van Lyme veroorzaken, spirochete Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten ervan overtuigd zijn dat deze reactie een veel voorkomend en meestal vanzelf oplossend gevolg is van het gebruik van antibiotica bij patiënten met de ziekte van Lyme..

De behandeling wordt noodzakelijk 48-72 uur voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bij gebruik van bijna alle antibiotica kan antibiotica-gerelateerde colitis zich ontwikkelen tot een levensbedreigende aandoening. Hiermee moet rekening worden gehouden wanneer diarree optreedt tijdens of na antibioticatherapie. In het geval van de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende colitis, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd om een ​​passende behandeling voor te schrijven. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmmotiliteit remmen, is gecontra-indiceerd.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren. Er werd melding gemaakt van een toename van de activiteit van "lever" -enzymen en een verandering van het aantal bloedcellen.

Bij gelijktijdige toediening met anticoagulantia wordt een verhoging van de protrombinetijd opgemerkt. Passende monitoring en, mogelijk, correctie (verlaging) van de dosis anticoagulans moet worden uitgevoerd..

Bij patiënten met verminderde diurese werd kristallurie zeer zelden waargenomen, voornamelijk bij parenterale therapie. Bij gebruik van hoge doses amoxicilline wordt aanbevolen om voldoende vochtinname en diurese te handhaven om de kans op kristallurie in verband met het gebruik van amoxicilline te verminderen. Patiënten met een gecatheteriseerde blaas moeten regelmatig worden gecontroleerd op doorgankelijkheid van de katheter..

Hoge concentraties amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose bij gebruik van Benedict's reagens of Feling's oplossing. Enzymatische glucose-oxidase-tests aanbevolen.

Het gebruik van amoxicilline kan de resultaten van de kwantitatieve bepaling van oestriol in de urine van zwangere vrouwen verstoren.

Het is noodzakelijk om het medicijn voorzichtig te gebruiken bij oudere, zwangere vrouwen tijdens borstvoeding.

Bij het gebruik van amoxicilline voor de behandeling van Helicobacter pylori-infectie moet de informatie in de tekst van de instructies voor medisch gebruik van andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen in overweging worden genomen.

Impact op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen

Vrijgaveformulier

Capsules 250 mg, 500 mg.

8 capsules per blister van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie.

2 blisters met instructies voor medisch gebruik van het medicijn in een kartonnen verpakking.

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C in consumentenverpakking.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

Fabrikant / Packer / Packer
Hemofarm A.D. Vrsac, productiesite Dubovac, Servië
26224, blz. Dubovac, st. Tsaar Lazar bb

Kentekenhouder

Houder van registratiecertificaat / uitgever van kwaliteitscontrole
Hemofarm A.D., Servië
26300, Vrsac, Beogradsky way bb
Tel: 13/803100, Fax: 13/803424

Amoxicilline 500 mg - instructies voor gebruik van tabletten

Amoxicilline 500 is een van de meest populaire en effectieve antibacteriële bacteriedodende geneesmiddelen. Met zijn hulp zijn in de loop van 46 jaar vele bacteriële infecties met succes behandeld. De actieve werkzame stof vernietigt onherroepelijk de celstructuur van schadelijke bacteriën. Als gevolg hiervan vertraagt ​​de groei van pathogene microflora, wat leidt tot de snelle dood van pathogenen.

Dit antibioticum is in 1972 ontwikkeld door specialisten van het Britse bedrijf Beecham. Tegenwoordig is het nog steeds relevant. Volgens de WHO staat amoxicilline op de lijst van geneesmiddelen die in de gezondheidszorg moeten worden gebruikt..

Farmacologische kenmerken

De instructies voor Amoxicilline geven aan dat het een antibioticum is uit de penicillineserie, dat gevaarlijk is voor verschillende soorten bacteriën. Een breedspectrumgeneesmiddel vernietigt streptokokken, listeria, sommige stafylokokken, Escherichia coli, salmonella, enterokokken, Helicobacter pylori, shigella en andere pathogenen.

Het antibioticum werkt op penicilline-bindende eiwitten van pathogene bacteriën. Zo verstoort het de synthese van peptidoglycan - de belangrijkste stof waaruit de bacteriële celwand bestaat. Na ernstige verwondingen op microniveau sterven pathogenen van infectieziekten snel.

Deze tool is het meest effectief in de strijd tegen micro-organismen zoals streptokokken, listeria en enterokokken. Resistent, dat wil zeggen resistent tegen de effecten van amoxicilline, zijn Legionella, Chlamydia, Klebsiella, Mycoplasma, Acinetobacter.

Het medicijn dringt vrij door de schalen van organen en weefsels en komt rechtstreeks in de cellen. De orale vorm van het medicijn (Amoxicilline in tabletten) wordt opgenomen in de darm. Na een tot twee uur kan het medicijn gemakkelijk worden gedetecteerd in lichaamsvloeistoffen..

Als u dit geneesmiddel gebruikt, kunt u het gebruikelijke dieet niet veranderen. Artsen mogen voor de maaltijd en na het ontbijt, lunch of diner een antibioticum drinken. Tijdens de behandeling moet een speciaal drinkregime worden gevolgd..

Het antibioticum wordt samen met urine uit het lichaam uitgescheiden, dus nierziekte heeft een directe invloed op de effectiviteit van het medicijn.

De belangrijkste voordelen van amoxicilline

In tegenstelling tot vergelijkbare geneesmiddelen, bijvoorbeeld van ampicilline en benzopenicilline, worden Amoxicilline-tabletten sneller in het bloed opgenomen. Hierdoor wordt in korte tijd de gewenste concentratie van de actieve component bereikt. Patiënten hoeven niet vaak medicijnen te nemen, wat bovendien geld bespaart.

Een andere nuttige eigenschap die is geïdentificeerd als gevolg van het gebruik van Amoxicilline, is de weerstand tegen de effecten van maagsap. Hierdoor is het antibioticum zeer geschikt voor oraal gebruik..

Indicaties voor het gebruik van amoxicilline

Een breedspectrum antibioticum helpt bij het verwijderen van verschillende infecties die verschillende organen en systemen aantasten. In de regel bevelen artsen dit medicijn aan voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door de ontwikkeling van streptokokken. Een van de meest voorkomende ziekten van deze oorsprong:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (otitis media, sinusitis, tonsillitis, frontale sinusitis);
  • bacteriële aandoeningen van de onderste luchtwegen (door de gemeenschap verworven longontsteking, acute bronchitis en chronische bronchitis, die in de acute fase is overgegaan);
  • nier- en urinewegaandoeningen (cystitis, pyelonefritis);
  • darminfecties (enteritis, colitis);
  • infectieuze laesies van de huid en zachte weefsels (phlegmon, abces, erysipelas);
  • ziekte van Lyme.

In combinatie met metronidazol zijn Amoxicilline-tabletten effectief bij de behandeling van chronische gastritis, evenals maag- en twaalfvingerige darmzweren..

Volgens wetenschappelijke gegevens is de kans op een succesvolle behandeling van luchtweginfecties met dit antibioticum 90%.

De instructies voor het gebruik van Amoxicilline geven ook de voorwaarden aan voor het preventieve gebruik van het medicijn. Het wordt voorgeschreven aan patiënten met een hoog risico op endocarditis. Soms wordt een antibioticum opgenomen in het medische arsenaal van tandartsen (een bacteriedodend middel is relevant voor protheses en tandextractie).

Amoxicilline 500: instructies voor het gebruik van het medicijn voor behandeling en preventie

Het is ten strengste verboden om onafhankelijk de dosering te bepalen voor behandeling met antibiotica. Om mogelijke bijwerkingen uit te sluiten en de effectiviteit van de behandeling te waarborgen, moet u de instructies voor gebruik van Amoxicilline 500 tabletten zorgvuldig bestuderen voordat u ze inneemt.In de regel geven de instructies voor Amoxicilline 500 duidelijk de aanbevolen duur van de kuur aan. Als, mits aan alle voorwaarden is voldaan, geen verlichting optreedt, moet u uw arts raadplegen om de antibioticatherapie te corrigeren.

Overschrijding van de door de fabrikant volgens de instructies voor Amoxicilline 500 vastgestelde behandelingsperiode wordt niet aanbevolen. Dit is beladen met de ontwikkeling van antibioticaresistentie en een afname van de effectiviteit ervan. Een tweede behandeling met Amoxicillin 500 volgens de instructies is pas na een paar maanden mogelijk. Om de kans op resistentie uit te sluiten, moet u het medicijn combineren (afwisselen) met andere antibiotica-opties.

Wanneer u het medicijn niet mag gebruiken?

De instructies voor het gebruik van Amoxicilline geven aan dat het een relatief veilig antibioticum is met een klein aantal contra-indicaties. Desalniettemin moet het volledig worden stopgezet in geval van individuele intolerantie voor de belangrijkste werkzame stof. Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn manifesteert zich vaak als een allergische reactie. Allergieën kunnen relatief veilig zijn, zoals netelroos, maar kunnen ook Quincke's oedeem en anafylactische shock veroorzaken..

Volgens de instructies voor het gebruik van Amoxicilline omvatten andere contra-indicaties complexe lever- en nierstoornissen, fenylketonurie, acute lymfoblastische leukemie.

Soms, tijdens het gebruik van het medicijn, treedt buikpijn op, begint de frequente drang om te poepen te zorgen, verschijnt er waterige ontlasting met bloed en stijgt de temperatuur. Deze symptomen kunnen wijzen op pseudomembraneuze colitis. In dit geval moet de behandeling met het aangegeven antibioticum zo snel mogelijk worden stopgezet..

Amoxicilline in de vorm van tabletten is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan drie jaar (het is beter om een ​​suspensie te gebruiken). Ook wordt het medicijn niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Het is een feit dat het medicijn gemakkelijk in de moedermelk terechtkomt en een allergie en een overtreding van de darmmicroflora kan veroorzaken.

Therapie tijdens zwangerschap en borstvoeding

Instructies voor gebruik van amoxicilline 500 verbieden de behandeling met dit medicijn niet tijdens de zwangerschap, maar uiterste voorzichtigheid is geboden. Een antibioticum kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. De arts kan dit antibacteriële medicijn voorschrijven als de toekomstige moeder begint met acute sinusitis, tonsillitis, otitis media, bronchitis of longontsteking. Ook onder de indicaties zijn blaasontsteking en pyelonefritis.

Het wordt sterk aanbevolen om amoxicilline niet in te nemen tijdens het geven van borstvoeding..

Amoxicilline: instructies voor gebruik door volwassenen

Ondanks het minimale aantal contra-indicaties, geven de instructies voor het gebruik van amoxicilline door volwassenen aan dat dit antibioticum zorgvuldig moet worden gebruikt. Het specifieke doseringsregime en de dosering moeten zeker worden overeengekomen met de behandelende arts. Volwassenen worden niet aanbevolen af ​​te wijken van de instructies voor het gebruik van Amoxicilline om het risico op mogelijke complicaties en bijwerkingen te vermijden.

Dosering en administratie

De optimale therapeutische dosis wordt voorgeschreven door de behandelende arts. Zelfmedicatie is erg gevaarlijk, omdat elke infectie een speciaal regime omvat voor het nemen van het medicijn. De maximale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is 3 g.

De instructies voor het gebruik van amoxicilline zeggen dat volwassen patiënten, evenals kinderen ouder dan 10 jaar en met een gewicht van meer dan 40 kg, niet meer dan 250-500 mg eenmaal kunnen nemen. In de regel wordt driemaal daags een antibioticum ingenomen met een interval van acht uur. Voor een succesvolle behandeling is het vereist om te voldoen aan het vastgestelde therapeutische regime, zonder het interval te verlengen of te verkorten. Hierdoor blijft de optimale concentratie van antimicrobiële stoffen in het lichaam behouden..

Kleine patiënten van 5-10 jaar kunnen driemaal per dag niet meer dan 250 mg van het medicijn worden voorgeschreven, de aanbevolen dosis voor baby's van 2-5 jaar is 125 mg. Voor zuigelingen wordt de dagelijkse dosering bepaald in overeenstemming met het lichaamsgewicht: met een snelheid van 20 mg per kilogram. Deze hoeveelheid medicijn moet worden verdeeld in drie porties.

De standaard antibioticakuur is meestal niet langer dan 5 tot 14 dagen. Bij een complex ziekteverloop wordt de dosis soms verhoogd tot 1000 mg.

Als u pillen neemt, kunt u het gebruikelijke dieet niet veranderen. Artsen mogen voor de maaltijd en na het ontbijt, lunch of diner een antibioticum drinken. Het wordt aanbevolen om het medicijn te drinken met alkalisch mineraalwater of melk, terwijl er voldoende vloeistof moet zijn. Het is beter om de tablet heel door te slikken, maar in sommige gevallen kan deze in stukjes worden gesneden of verkruimeld.

Overdosis manifestaties

Het overschrijden van de maximale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn gebeurt meestal bij zelfmedicatie. Een overdosis kan ook voorkomen bij patiënten met infectieziekten van de lever en de nieren. Dit is mogelijk als dergelijke patiënten een traditionele behandeling ondergaan die bedoeld is voor mensen zonder nefrologische en hepatologische pathologieën..

In het geval van een overdosis voelt de patiënt pijn in de buik en ervaart hij ook misselijkheid en de drang om te braken, diarree komt vaak voor. De patiënt kan krampen krijgen. Zoutkristallen gedetecteerd in urine.

Als een overdosis optreedt, moet het gebruik van amoxicilline worden gestaakt en moet een ambulancespecialist worden geraadpleegd. In een ziekenhuis kan ontgiftingstherapie worden uitgevoerd. De patiënt krijgt maagspoeling, actieve kool en laxeermiddelen worden gedronken. In complexe gevallen wordt hemodialyse uitgevoerd..

Interactie met andere geneesmiddelen

De instructies voor Amoxicilline geven aan dat het vaak wordt gebruikt als onderdeel van complexe therapie. In combinatie met andere medicijnen kan het de toestand van verschillende organen en systemen van het lichaam beïnvloeden..

Gelijktijdige toediening van amoxicilline en orale anticoagulantia vergelijkbaar met warfarine vergroot de kans op bloeding. Bij het combineren van een antibioticum met digoxine treedt vaak een overdosis van beide geneesmiddelen op.

Volgens de instructies voor Amoxicilline vermindert de combinatie met andere antibiotica (tetracycline-geneesmiddelen, erytromycine, sulfonamide-antimicrobiële stoffen) hun effectiviteit. Gelijktijdige behandeling met amoxicillinetrihydraat en methotrexaat verhoogt de toxiciteit van de laatste. Een dergelijke therapie schaadt de gezondheid van de nieren ernstig..

Een populair bacteriedodend medicijn remt de effecten van orale anticonceptiva, wat kan leiden tot een ongeplande zwangerschap..

Er moet aan worden herinnerd dat amoxicilline volgens de instructies niet compatibel is met alcoholische dranken. De interactie van een antimicrobieel middel met alcohol kan een acute allergische reactie veroorzaken, waarbij een fatale afloop niet is uitgesloten. De giftige combinatie van ethylalcohol en een antibioticum heeft een vernietigend effect op de lever en galwegen. U mag niet eerder dan 10 dagen na het stoppen van het medicijn alcohol drinken.

Afzonderlijke behandelaanbevelingen

Amoxicilline met clavulaanzuur is, net als andere antibiotica, volkomen nutteloos om infecties te behandelen die worden veroorzaakt door virussen, niet door bacteriën. De griep behoort ook tot dergelijke infecties. Als de ziekte langdurige therapie vereist, is het logisch om amoxicilline te combineren met antischimmelmiddelen.

Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan de bacteriedodende behandeling van infecties bij patiënten die ooit astma, hooikoorts en allergische diathese hebben gehad. Als de arts een hoge dosis therapie heeft voorgeschreven, is het noodzakelijk om constant de toestand van de lever en de nieren te controleren.

Als amoxicilline wordt gebruikt als onderdeel van de medicijnkuur om milde diarree te elimineren, is het redelijk om af te zien van medicijnen die de darmmotiliteit verzwakken. Het is beter om producten te gebruiken die kaolien of attapulgiet bevatten..

De behandeling met antibiotica kan zelfs 2 tot 3 dagen na het verdwijnen van de symptomen van een infectieuze laesie niet worden gestopt.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Apotheken bieden amoxicilline aan in tabletten en capsules van 250 en 500 mg. Langwerpige tabletten zijn omhuld met een geelwitte beschermlaag. Elke tablet heeft aan elke kant een handige inkeping..

Het belangrijkste actieve ingrediënt is amoxicillinetrihydraat. Hulpcomponenten zijn onder meer magnesiumstearaat, polyvidon, natriumzetmeelglycolaat en microkristallijne cellulose. De filmwafel bestaat uit titaniumdioxide, talk en hypromellose.

Bewaarcondities en houdbaarheid

Het medicijn moet op een droge en donkere plaats staan ​​bij een temperatuur van niet hoger dan + 25 ° C. Blootstelling aan direct zonlicht kan de belangrijkste bacteriedodende component vernietigen.

De houdbaarheid van amoxicilline is 3 jaar vanaf het moment van productie. U hoeft geen verlopen medicijnen te kopen. Het antibioticum mag alleen op doktersrecept worden gekocht..

Lees voor volledige informatie over het geneesmiddel de gedetailleerde instructies voor amoxicilline 500, die op de verpakking van dit geneesmiddel is aangebracht. Ons materiaal is een toegankelijke beschrijving van de basiseigenschappen van een populair medicijn en vervangt niet de volledige farmaceutische kenmerken..


Ga naar de Ecobol productpagina >>
Het bedrijf ABBA RUS geeft om de veiligheid van haar producten en de gezondheid van consumenten. Volgens de ethische principes en vereisten van de wetgeving van de Russische Federatie verzamelt en analyseert ABBA RUS JSC informatie over bijwerkingen.