In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het koortswerende en symptomatische medicijn Anvimax. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Anvimax in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van Anvimax in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen (temperatuur, pijn, koude rillingen) bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Anvimax is een gecombineerd medicijn dat antivirale, interferonogene, koortswerende, pijnstillende, antihistaminische en angioprotectieve effecten heeft.

Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, bevordert de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunreacties van het lichaam en vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en breekbaarheid van bloedvaten, waardoor hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties ontstaan, heeft een antiallergisch effect (mechanisme onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus, doordat het de M2-kanalen van het influenza A-virus blokkeert, verstoort het zijn vermogen om cellen binnen te dringen en ribonucleoproteïne af te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virusreplicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van interferonen alfa en gamma. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van histamine H1-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Structuur

Paracetamol + Ascorbinezuur + Calciumgluconaatmonohydraat + Rimantadinehydrochloride + Rutoside (in de vorm van trihydraat) + Loratadine + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Dringt door de bloed-hersenbarrière (BBB). Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk geconjugeerde, slechts 3% onveranderd.

Het wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastro-intestinale aandoeningen (maag- en darmzweren, obstipatie of diarree, helminthische invasie, Giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darmen. Binding aan plasma-eiwitten - 25%. Het dringt gemakkelijk door in witte bloedcellen, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, witte bloedcellen, lever en ooglens; dringt door de placentabarrière. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in rode bloedcellen en in plasma. Bij gebrekkige omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten..

Roken en consumptie van ethanol (alcohol) versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves dramatisch worden verminderd.

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Na orale toediening wordt het bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. De concentratie in de afscheiding uit de neus is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren..

Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Binding aan plasma-eiwitten - 97%. Het passeert de bloed-hersenbarrière (BBB) ​​niet. Het wordt in de lever gemetaboliseerd bij de vorming van de actieve metaboliet van decarboethoxyloratadine met deelname van cytochroom CYP3A4-iso-enzymen en in mindere mate CYP2D6. Het wordt uitgescheiden door de nieren en met gal.

Indicaties

  • etiotrope behandeling van type A-griep;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en SARS, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Formulieren vrijgeven

Poeder voor drank [citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes].

Capsules (soms abusievelijk tabletten genoemd).

Instructies voor gebruik en regime

Volwassenen krijgen 2-3 maal daags 1 sachet voorgeschreven na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.

De inhoud van 1 zakje moet worden opgelost in een half glas gekookt warm water en direct na oplossen worden gedronken. Roer de oplossing voor gebruik..

Volwassenen krijgen via de mond 1 capsule P van blauwe kleur en 1 capsule P van rode kleur (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd met water voorgeschreven, gedurende 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerking

  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • slaperigheid;
  • tremor;
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • "blozen" van bloed naar het gezicht;
  • schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm;
  • dyspepsie;
  • droge slijmvliezen in de mond;
  • gebrek aan eetlust;
  • winderigheid;
  • diarree;
  • matige pollakiurie;
  • veranderingen in het bloedbeeld (controle is noodzakelijk);
  • remming van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie);
  • huiduitslag;
  • jeuk
  • netelroos.

Contra-indicaties

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • maagbloeding;
  • hemofilie;
  • hemorragische diathese;
  • hypoprothrombinemie;
  • Portale hypertensie;
  • vitaminetekort K;
  • nierfalen;
  • schildklier aandoening;
  • acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;
  • chronisch alcoholisme;
  • hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;
  • nefrourolithiasis;
  • sarcoïdose;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën);
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
  • zwangerschap;
  • de periode van borstvoeding;
  • kinderen onder de 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Gebruik bij kinderen

Poeder mag niet worden gegeven aan kinderen onder de 12 jaar..

Het medicijn in de vorm van capsules en bruistabletten is gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Patiënten die alcohol misbruiken, moeten een arts raadplegen voordat ze met de behandeling met Antimax beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel dient te worden gebruikt en het gebruik ervan moet worden beperkt in het geval van epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, urolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen, diarree-syndroom, hypercalmie malabsorptie, calciumnefourolithiasis (geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte neemt toe als gevolg van rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol (alcohol) en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het mogelijk wordt om zelfs met een kleine overdosis ernstige intoxicaties te ontwikkelen.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie benzylpenicilline in het bloed.

Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen tijdens gebruik met deferoxamine.

Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Verlaagt de bloedconcentratie van orale anticonceptiva.

Verhoogt de totale klaring van ethanol (alcohol), wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline.

Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur via de urine.

Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten.

Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie loratadine in het bloed.

Analogen van het medicijn Anvimax

Het medicijn Anvimax heeft geen structurele analogen in de werkzame stof. Het medicijn is uniek in de combinatie van de actieve ingrediënten.

Analogen in de farmacologische groep (fondsen voor de behandeling van koorts met koude rillingen):

  • Aquacitramone;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • Aspirine;
  • Ik nam het;
  • Brustan;
  • Vicks Asset Symptomax;
  • Voltaren Acti;
  • Hydrovit;
  • Hydrovit forte;
  • Girel;
  • FluFlu voor verkoudheid en griep;
  • Ibuklin;
  • Influenza
  • Ketonal;
  • Coldrex Max Griep;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Nalgesin;
  • Nalgesin Forte;
  • Paracetamol;
  • Piralgin;
  • Verkoudheid;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Sedal M;
  • Spazgan
  • Streamol Plus;
  • Tempalgin;
  • Teraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febricet;
  • Fairx;
  • Fairx voor kinderen;
  • Khayrumat;
  • Efferalgan.

AnviMax

Samenstelling van AnviMax

Poeder voor oraal gebruik (dosering van biologisch actieve stoffen wordt berekend voor 1 zakje voor eenmalig gebruik) bestaat uit componenten als:

Als hulpstoffen waardoor de belangrijkste componenten een vollediger farmaceutisch effect kunnen hebben, worden de volgende gebruikt:

  • lactosemonohydraat - 4,086 g;
  • aspartaam ​​- 30 mg;
  • colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg;
  • hypromellose - 10 mg;
  • smaakstof met citroen, honing, zwarte bes of frambozensmaak - 21 mg.

De actieve componenten van de capsule P:

  • paracetamol - 360 mg;
  • voorverstijfseld zetmeel - 9 mg;
  • colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg;
  • lactosemonohydraat - 4,2 mg;
  • magnesiumstearaat - 3,8 mg.

Rechtstreeks heeft een capsule van type P in zijn samenstelling:

  • gelatine - 94,795 mg;
  • titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg;
  • blauw gepatenteerde kleurstof (E131) - 0,265 mg.

Samenstelling van AnviMax in capsule P:

  • ascorbinezuur - 300 mg;
  • calciumgluconaatmonohydraat - 100 mg;
  • rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • rutoside-trihydraat in termen van puur rutoside - 20 mg;
  • magnesiumstearaat - 4,8 mg;
  • loratadine - 3 mg;
  • aardappelzetmeel - 2,2 mg.

Een capsule van type P bestaat uit de volgende componenten:

  • gelatine - 94,064 mg;
  • gele kleurstof ijzeroxide (E172) - 0,97 mg;
  • Karmozijnrode kleurstof (Ponceau 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • rode kleurstof ijzeroxide (E172) - 0,485 mg;
  • titaniumdioxide (E171) - 0,97 mg.

Vrijgaveformulier

Een farmaceutisch preparaat is als volgt te vinden in de schappen van de apotheek:

  • Poeder gebruikt voor oplossing en orale toediening. Verkrijgbaar in verschillende smaken, bijvoorbeeld citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos. Het medicinaal poeder wordt in een hittebestendige zak van 3, 6, 12 of 24 stuks in een kartonnen doos gedaan.
  • Capsules voor orale toediening, 10 stuks per cel. In een kartonnen verpakking zitten 2 contourplaten. Capsules kunnen van twee soorten zijn: gelabeld P - hard, gelatineus, blauw, waarvan de inhoud een mengsel is van korrels en wit poeder, soms met een crème of roze tint; R-capsules - hard, gelatineus, rood, waarin een mengsel van korrels en poeder geelgroen of melkwit is.

farmachologisch effect

Het medicijn heeft een breed scala aan farmaceutische effecten:

  • koortswerend;
  • pijnstillend (pijnstillend);
  • antihistamine;
  • antiviraal;
  • interferonogeen;
  • angioprotectief.

AnviMax is een gecombineerd preparaat, omdat het verschillende biologisch actieve componenten bevat. Therapie met dit medicijn is dus complex, zelfs als slechts één positie is opgenomen in het conservatieve revalidatieplan, en daarom moet aandacht worden besteed aan de werkingsmechanismen van elk onderdeel afzonderlijk.

Ascorbinezuur (een chemisch analoog van natuurlijke vitamine C) - reguleert het normale verloop van redoxreacties en draagt ​​zo bij aan de normalisatie van de permeabiliteit van het capillaire vaatbed. Het stimuleert het immuunsysteem van het lichaam en activeert de natuurlijke regeneratie van weefsels. Het zuur ondersteunt ook de normale werking van het plasma-coagulatiesysteem en het bloedplaatjes-coagulatie-vermogen.

Calciumgluconaat fungeert als donor van ionen die zijn ingebed in de wand van bloedvaten. Dit voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van het capillaire bed. Zo wordt het hemorragische deel van het ontstekingsproces geëlimineerd in geval van influenza of virale luchtweginfectie..

Rimantadine is een stof met een hoge specificiteit van farmaceutische werking, waarvan de antivirale activiteit uitsluitend gericht is op het influenzavirus type A. Door zijn chemische eigenschappen worden de M2-kanalen van het virus geblokkeerd, wat het vermogen van ribonucleoproteïnen om de cel van een levend organisme vrij te laten en verder te penetreren, schendt. Dankzij dergelijke farmaceutische mogelijkheden van Rimantadine wordt de belangrijkste manier van reproductie van virussen geremd, wat de toestand van het menselijke macro-organisme gunstig beïnvloedt. De biologisch actieve component induceert ook de gerichte productie van alfa- en gamma-interferonen, waardoor de humorale immuniteit wordt gestimuleerd.

Loratadine is een typische histamine H1-receptorblokker. Als een integraal onderdeel van AnviMax voorkomt het de ontwikkeling van oedeem van weefsels naast de weefsels die zijn aangetast door schadelijke microflora, omdat het de gegeneraliseerde afgifte van histamine (een biologisch actief amine dat de belangrijkste manifestaties van het ontstekingsproces is - zwelling, roodheid, hyperthermie, enzovoort) voorkomt..

Rutoside is een farmaceutische angioprotector, dat wil zeggen dat de werking van deze stof voornamelijk is gericht op het behoud van de integriteit van de vaatwand. Om zijn taak te volbrengen, vermindert de samengestelde component van het poeder de kwetsbaarheid en permeabiliteit van haarvaten, remt het de aggregatie van rode bloedcellen en verhoogt het de mate van hun vervorming tijdens het passeren van het microvasculatuur. Het verlicht ook zwelling en ontsteking in de lokale omgeving, wat de vaatwand verder versterkt..

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Net als bij de farmacologische werking moet men, om de farmacokinetische eigenschappen van AnviMax te omvatten, de metabole routes van elk van de componenten van het gecombineerde preparaat volgen.

Paracetamol wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen een half uur na toediening bereikt en is 4,8 μg / ml. De stof kan de bloed-hersenbarrière binnendringen en inwerken op de structuur van de hersenen. Het bestanddeel van AnviMax wordt in de lever gemetaboliseerd, conjugeert met sulfaten, glucuroniden of oxideert met microsomale enzymen. Giftige intermediaire metabole producten worden alleen gevormd als paracetamol een conversie ondergaat in de derde chemische route met de verplichte deelname van glutathion, cysteïne en mercaptuurzuur. Bij onvoldoende cytochroom P450-enzymen kunnen metabolieten een schadelijk effect hebben op hepatocyten, wat leidt tot necrose van levercellen. Nierwisselproducten worden uitgescheiden, de eliminatiehalfwaardetijd is 2,8 uur, maar met individuele kenmerken kan deze 3,5 uur bedragen. Op oudere leeftijd neemt de klaring van de werkzame stof iets af, wat zich uit in een verlenging van de halfwaardetijd.

Ascorbinezuur wordt voornamelijk in het jejunum opgenomen. De opname ervan kan worden geremd door ziekten van het maagdarmkanaal, het gebruik van vers fruit of groentesappen en een overvloedige hoeveelheid alkalische dranken. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt na 4 uur vanaf het moment van inname van het geneesmiddel en is ongeveer 10-20 μg / ml. 25 procent van het zuur bindt zich aan plasma-eiwitten, de rest dringt gemakkelijk door in de bloedcellen, vooral in bloedplaatjes en witte bloedcellen. De chemische stof wordt afgezet in de klierorganen, lever en ooglens. Ascorbinezuur kan de placentabarrière binnendringen en de foetus beïnvloeden.

Het actieve bestanddeel wordt in de lever gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren en door de darmen. Een deel van het zuur kan met onveranderd zweet worden afgegeven. De vernietiging van "ascorbinezuur" door roken en overmatig gebruik van ethanol wordt sterk versneld, wat leidt tot een afname van de fysiologische reserves van het lichaam.

Calciumgluconaat wordt, net als ascorbinezuur, voornamelijk via het jejunum opgenomen. Het adsorptievermogen hangt af van de zuurgraad van de inhoud van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van ergocalciferol. Stimuleert sterk het vermogen om calciumionen te absorberen, hun tekort aan bloedplasma. Het actieve bestanddeel wordt voor 80 procent uitgescheiden door de darmen en voor 20 procent door de nieren.

Rimantadine wordt langzaam geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, de maximale plasmaconcentratie wordt slechts 5-7 uur na inname van het farmaceutische preparaat bereikt. Ongeveer 40 procent van een enkele dosis kan na absorptie aan plasma-eiwitten binden, wat een constante concentratie in het bereik van 50-80 ng / ml in het bloed garandeert. Het wordt in de lever gemetaboliseerd, waarna meer dan 90 procent van de metabole producten de volgende 72 uur door de nieren wordt uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​20 tot 45 uur. Op oudere leeftijd neemt de renale klaring van creatinine af, wat bijdraagt ​​aan de accumulatie van rimantadine in toxische concentraties, daarom moet het conservatieve behandelingsregime voor deze leeftijdscategorie strikt worden gereguleerd, rekening houdend met individuele metabole parameters.

Het metabolisme van rutoside hangt grotendeels af van de toestand van het maagdarmkanaal en het macro-organisme als geheel. De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken, kan variëren van 1 tot 9 uur en de halfwaardetijd is van 10 tot 25 uur. De producten van de uitwisseling van rutoside met gal en in mindere mate de nieren worden uitgescheiden..

Loratadine lijkt qua metabolisme op ascorbinezuur. Het wordt snel en redelijk volledig door de darm geabsorbeerd, wat zorgt voor ophoping in bloedplasma binnen 2-4 uur na inname van het medicijn. De maximale concentratie is ongeveer 1-3 ng / ml, wat wordt geleverd door 97 procent van een enkele dosis vanwege het verband met plasma-eiwitten. Loratadine kan de bloed-hersenbarrière niet binnendringen en daarom mogen bijwerkingen van centrale oorsprong na inname niet worden verwacht.

De actieve component in de lever wordt gemetaboliseerd door de werking van iso-enzymen van het cytochroomsysteem. Het wordt uitgescheiden met gal of nieren. De halfwaardetijd is 5-15 uur, afhankelijk van de individuele kenmerken van het lichaam. Bij patiënten met chronisch nierfalen of tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek van loratadine niet significant. Bij oudere mensen die AnviMax gebruiken, zal de maximale plasmaconcentratie met ongeveer 50 procent stijgen.

Gebruiksaanwijzingen

AnviMax is het belangrijkste farmaceutische medicijn dat etiotrope behandeling van type A-influenza biedt, dat wil zeggen dat conservatieve therapie wordt uitgevoerd ten koste van het medicijn gericht op het elimineren van de oorzakelijke factoren voor de ontwikkeling van de nosologische eenheid.

Als symptomatische behandeling kan AnviMax worden gebruikt in de volgende klinische situaties:

  • verkoudheid;
  • acute respiratoire virale infecties;
  • pathologische aandoeningen, waarvan het verloop gepaard gaat met koorts, spieren en hoofdpijn, koude rillingen.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid, eigenaardigheid, verworven of erfelijke intolerantie voor de componenten van een farmaceutisch preparaat;
  • pathologie van het maagdarmkanaal (vooral in de acute fase);
  • hemorragische diathese;
  • tekort aan in vet oplosbare vitamine K;
  • hemofilie;
  • Portale hypertensie;
  • schildklier aandoening;
  • onvoldoende aantal bloedplaatjes;
  • acute lever- en nierziekten (glomerulonefritis, pyelonefritis, nefourolithiasis, nierfalen, hepatitis) of chronische pathologieën in de acute fase;
  • ernstige hypercalciëmie en hypercalciurie;
  • chronisch alcoholisme;
  • sarcoïdose;
  • fenylketonurie;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • lactose-intolerantie, gebrek aan absorptie van glucose en galactose.

Er zijn een aantal ziekten waarbij het, met absolute indicaties voor het gebruik van een farmaceutisch medicijn, moet worden opgenomen in het schema van conservatieve therapie, maar medicatie moet worden toegediend onder toezicht van gekwalificeerd medisch personeel (het wordt aanbevolen om de behandeling te ondergaan in een 24-uurs ziekenhuis). Dergelijke pathologieën omvatten:

  • epilepsie;
  • cerebrale arteriosclerose;
  • diabetes;
  • sideroblastaire bloedarmoede;
  • verhoogde hoeveelheid oxalaten in bloedplasma;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • malabsorptiesyndroom;
  • uitdroging en exicose;
  • thalassemie;
  • schendingen van de elektrolytensamenstelling van het bloed;
  • gevorderde leeftijd (vooral bij pathologieën van het cardiovasculaire systeem, vergezeld van arteriële hypertensie).

Bijwerkingen

Conservatieve behandeling met AnviMax kan dergelijke ongewenste gevolgen hebben:

  • Vanuit het centrale zenuwstelsel: slaperigheid of verhoogde prikkelbaarheid, tremor, overmatige mobiliteit (hyperkinesie), duizeligheid en hoofdpijn, arteriële hyperemie van de gezichtshuid.
  • Uit het maagdarmkanaal: dyspeptische stoornis, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droge mond, flatulentie (opgeblazen gevoel door darmgas), diarree, verminderde eetlust.
  • Wat betreft de hemopoëtische organen: een verandering in het bloedbeeld (regelmatige diagnostische tests zijn nodig tijdens conservatieve behandeling).
  • Aan de kant van andere orgaansystemen: - remming van de productie van pancreasinsulineab-cellen, glucoseemie, glucosurie en uitgesproken manifestaties van diabetes mellitus als resultaat. Ook kan een complex medicijn allergische reacties veroorzaken, die zich uiten in de vorm van jeukende huid, gepigmenteerde huiduitslag, urticaria.

Gebruiksaanwijzing AnviMax (methode en dosering)

Een medicijn wordt, ongeacht de vorm van het farmaceutische preparaat, oraal gebruikt, dat wil zeggen voor orale toediening.

Als AnviMax in de vorm van een poeder is, moet een oplossing worden bereid door een half glas (ongeveer 100 ml) gekookt warm water toe te voegen aan de inhoud van de verpakking en de inhoud te mengen. Gebruik onmiddellijk binnen. Dagelijkse dosering - 1 zakje 2-3 keer per dag. Het wordt aanbevolen om AnviMax na het eten in te nemen, omdat het adsorptievermogen van het maagdarmkanaal wordt gestimuleerd door de doorgang van de voedselklomp. Het verloop van de behandeling is doorgaans ongeveer 5 dagen. Het is strikt verboden om de behandeling zelfstandig uit te breiden.

De instructie op AnviMax in capsules schrijft voor om 2-3 maal daags 1 stuk in te nemen. Net als poeder moet u het medicijn na de maaltijd innemen en veel water met capsules drinken. De therapeutische cursus duurt 5 dagen. Als het welzijn niet verbetert, moet u de behandeling stopzetten en uw arts of een gekwalificeerde apotheker raadplegen. In geen geval mag u conservatieve revalidatie willekeurig verlengen.

Overdosis

De eerste dagen na inname van een verhoogde dosis AnviMax kunnen de volgende symptomen van overdosering optreden:

  • bleekheid van de huid;
  • dyspeptisch syndroom (braken, misselijkheid, epigastrische pijn);
  • aritmie van het type tachycardie;
  • metabole acidose;
  • verergering van bijkomende chronische ziekten.

Bij ernstige overdosering kunnen de symptomen 48 uur na inname van het geneesmiddel optreden en worden verzwaard door leverfalen met encefalopathie en zelfs coma (vanwege de accumulatie van metabole metabole producten). Als er geen leverschade is, kan nierfalen met necrose van het buisvormige apparaat ontstaan.

De etiotrope behandeling van een verhoogde concentratie van de actieve componenten van het geneesmiddel is de introductie van donoren van sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathionsynthese (producten die methionine en acetylcysteïne bevatten) gedurende de eerste acht uur. Als symptomatisch debridement kunt u maagspoeling gebruiken of braken medisch opwekken. De noodzaak voor aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald door de behandelende arts.

Interactie

Paracetamol is een uiterst actief bestanddeel van het AnviMax-medicijn, daarom omvat de lijst met positieve en niet erg interacties van het biologische medicijn zo'n breed scala aan medicijnen. Allereerst wordt het metabolisme van paracetamol beïnvloed door microsomale oxidatie-inductoren in de lever, ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen. Ze verhogen de productie van gehydroxyleerde metabole producten aanzienlijk, die, als hun eliminatiesnelheid onvoldoende is, zelfs met een kleine dagelijkse dosering ernstige intoxicatie kunnen veroorzaken. Microsomale oxidatieremmers werken precies het tegenovergestelde, verminderen het risico op beschadiging van levercellen en laten de actieve component langer in de bloedbaan circuleren.

Het gelijktijdige gebruik van Paracetamol en anticoagulantia bij complexe therapie, die vaak wordt aangetroffen bij ernstige luchtwegaandoeningen, verhoogt de effectiviteit van de laatste en daarom is een lagere dosering van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden, vereist.

Een lange behandeling met barbituraten kan de effectiviteit van Paracetamol verminderen. Het gelijktijdige gebruik van metoclopramide verhoogt de absorptiesnelheid.

Ascorbinezuur is niet minder actief dan Paracetamol. De chemische effecten ervan kunnen de metabole routes van ijzerpreparaten versnellen. Dus door de valentie van drie naar twee te verminderen, verbetert hun opname in het maagdarmkanaal en verhoogt het gelijktijdige gebruik met Deferoxamine de uitscheidingssnelheid van geneesmiddelen op basis van ferrum.

Bij behandeling met salicylaten en sulfonamidegeneesmiddelen neemt het risico op kristallurie toe, omdat de uitscheiding van geneesmiddelen en natuurlijke metabolieten door de alkalische reactie wordt versneld. Vooral alkaloïden van zowel plantaardige als dierlijke oorsprong worden actiever uitgescheiden..

Apotheekhandboeken beschrijven de zeer complexe interactie van ascorbinezuur en ethanol. Hun combinatie tijdens conservatieve therapie is strikt gecontra-indiceerd, omdat de concentratie van het vitamine-analoog in het bloed afneemt en de renale klaring van ethanol juist toeneemt. Dit zorgt voor een extra belasting van de urinewegen van de nieren, wat zich kan uiten in een toename van de dagelijkse diurese en niet-specifieke nefrotoxiciteit als gevolg. De uitscheiding van ascorbinezuur met urine verhoogt ook de barbituraten en primidon.

Ascorbinezuur vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, waarmee rekening moet worden gehouden door vrouwen met actieve onthouding van zwangerschap. Het wordt echter ook niet aanbevolen om zelf de dosis medicijnen te verhogen, de beste uitweg uit deze situatie is aanvullend overleg met uw arts.

Afzonderlijk is het vermeldenswaard de mogelijkheid van de interactie van ascorbinezuur en antipsychotica. De antipsychotica van de fenothiazinederivatengroep verminderen hun therapeutische effecten, wat onmiddellijke interventie vereist bij de conservatieve behandeling van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel.

Rimantadine is niet zo chemisch actieve bestanddeel van AnviMax als paracetamol of ascorbinezuur. Van de klinisch belangrijke interacties moeten alleen het versterkte prikkelende effect van cafeïne, stimulerende middelen voor de hersenactiviteit en het feit dat cimetidine de renale klaring van Rimantadine met 18 procent vermindert, worden opgemerkt. Dit kan worden gebruikt om de dagelijkse dosering van het geneesmiddel te verlagen, om niet opnieuw een verhoogde leverfunctie te veroorzaken, waardoor het mogelijke hepatocosmische effect wordt vermeden..

Verkoopvoorwaarden

Het wordt zonder recept vrijgegeven in drogisterijen.

Opslag condities

Buiten het bereik van jonge kinderen houden, bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

speciale instructies

Paracetamol kan een schadelijk effect hebben op de lever, daarom moet u, in aanwezigheid van chronische ziekten van dit orgaan of personen die vatbaar zijn voor ethanol, zeker aanvullend overleg met uw arts ondergaan voordat u met AnviMax begint.

Het complexe medicijn heeft geen zichtbaar effect op het concentratievermogen, opletten of de snelheid van psychomotorische reacties, maar tijdens de behandeling moet u voorzichtig zijn bij het autorijden of bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten.

Indicaties voor gebruik en instructie van het medicijn Anvimax

Verkoudheid en virale ziekten komen veel voor, vooral in de herfst en winter. Ze gaan gepaard met onaangename gevoelens, zwakte, verminderde prestaties. De farmaceutische industrie biedt het medicijn Anvimax aan - instructies voor het gebruik ervan informeren de consument dat de actieve componenten van het medicijn effectief zijn bij influenza en acute luchtweginfecties.

Wat is Anvimax

Anvimax werd populair bij patiënten vanwege het vermogen om tegelijkertijd te elimineren:

  1. De oorzaak van de ziekte, omdat deze de veroorzaker van de infectie nadelig beïnvloedt en de immuniteit van het lichaam verhoogt.
  2. Symptomen die de ziekte vergezellen. Vanwege deze eigenschap treedt er na gebruik van het medicijn een aanzienlijke verbetering op in het welzijn van de patiënt..

Structuur

Het brede spectrum van het medicijn is te danken aan het grote aantal actieve stoffen dat deel uitmaakt van het medicijn:

  1. Paracetamol. Het heeft het vermogen om de prikkelbaarheid van de centra van thermoregulatie en pijn te verminderen, waardoor de lichaamstemperatuur van de patiënt afneemt, waardoor een analgetisch effect wordt bereikt.
  2. Vitamine C. Draagt ​​bij tot een verbeterd koolstofmetabolisme; normalisatie van bloedstolling en permeabiliteit van de wanden van kleine haarvaten. De stof dient als bron van vitamine C-aanvulling door het lichaam, helpt de immuniteit te verhogen..
  3. Calciumgluconaat. Het is een bron van calciumionen die in de wanden van bloedvaten worden geïntroduceerd en hun structuur verbeteren - ze verminderen de verhoogde kwetsbaarheid en permeabiliteit van capillaire wanden die kenmerkend zijn voor verkoudheid, voorkomen de ontwikkeling van ontstekingsprocessen en de vorming van oedeem. De stof heeft antiallergene eigenschappen..
  4. Rimantadine. Het blokkeert het vermogen van het influenza A-virus om het celmembraan te beschadigen en de cel binnen te dringen, en verhindert de reproductie ervan. In het geval van influenza B helpt de stof de gifstoffen van het virus te verwijderen. Bevordert de productie van interferon alfa en gamma door het lichaam.
  5. Loratadine. Het blokkeert de receptoren die verantwoordelijk zijn voor de productie van histamine. Suspensie van hormoonsynthese helpt de vorming van oedeem van de aangetaste weefsels en de ontwikkeling van ontstekingen te voorkomen.
  6. Rutozide. Het beschermt de wanden van bloedvaten tegen beschadiging, voorkomt dat de rode bloedcellen aan elkaar plakken, verhoogt de mate van hun vervorming, wat de uitstroom van bloed uit de aangetaste gebieden vergemakkelijkt. Deze processen helpen de vorming van wallen en hyperemie te voorkomen..

Vrijgaveformulier

In het apotheeknetwerk kunt u Anvimax kopen zonder doktersrecept. De consument krijgt twee vormen van medicijnvrijgave aangeboden:

Qua uiterlijk is Anvimax-poeder een mengsel van kleine deeltjes en gele korrels met een groenachtige tint, soms worden roze korrels gevonden. Het heeft de smaak en geur van veenbessen, frambozen, citroen of krenten. Als het poeder in water oplost ontstaat er een bijna transparante, licht dofgele oplossing met een lichte neerslag. Een enkele dosis poeder zit in een hermetische zak, die is verpakt in 3,6,12 of 24 stuks in een gemeenschappelijke omdoos.

De poedersamenstelling van één zakje Anvimax bestaat uit de bovenstaande actieve ingrediënten en hulpstoffen:

  • hypromellose;
  • lactosemonohydraat;
  • aspartaam;
  • silica;
  • smaakstof voor levensmiddelen.

Anvimax in capsules in apotheken wordt geleverd in een kartonnen doos. In de doos zitten twee blisters met 10 capsules rood en blauw. De samenstelling van de rode capsule omvat: ascorbinezuur, calciumgluconaat, rutoside, loratadine, rimantadine. Van de hulpstoffen zijn zetmeel en magnesiumstearaat aanwezig in het poeder. De buitenkant van beide capsules bestaat uit gelatine.

De chemische samenstelling van de inhoud van de blauwe capsule bevat de werkzame stof paracetamol en aanvullende componenten:

  • zetmeel;
  • silica;
  • lactosemonohydraat;
  • magnesium stearaat;
  • polysorbaat.

farmachologisch effect

Vanwege de aanwezigheid van zes actieve stoffen in het preparaat heeft het medicijn een gecombineerd effect, met zijn hulp is het mogelijk om complexe therapie van virale, verkoudheid uit te voeren. Poeder voor verkoudheid Anvimax heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

  • koortswerend;
  • pijnstillers;
  • antiviraal;
  • interferonogeen;
  • antihistamine;
  • angioprotectief.

Van wat Anvimaks

Het vermogen van de werkzame stof van het medicijn om de activiteit te onderdrukken en de vermenigvuldiging van het virus te voorkomen, wordt gebruikt bij de conservatieve behandeling van influenza A. Het medicijn wordt gebruikt als een product voor symptomatische behandeling met:

  • verkoudheid;
  • acute respiratoire virale infecties;
  • spierpijn;
  • andere pathologieën om temperatuur, hoofdpijn, koude rillingen te elimineren;

Gebruiksaanwijzing

Bij het voorschrijven van het medicijn houden artsen rekening met de volgende punten:

  1. Paracetamol wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, na een half uur wordt de maximale plasmaconcentratie waargenomen; gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren. Door een afname van de klaring van de stof kunnen ouderen bedwelmd raken.
  2. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd uit het jejunum, het bindt zich aan plasma-eiwitten, dringt door in bloedplaatjes en witte bloedcellen, hoopt zich op in de klieren, lever en ooglens. Het kan de placentabarrière binnendringen en de foetus beïnvloeden. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren, darmen, via zweetklieren.
  3. Calciumgluconaat wordt ook opgenomen in het jejunum en wordt uitgescheiden door de darmen (80 procent) en de nieren. Het absorptieproces wordt versneld met calciumgebrek in de bloedsomloop.
  4. Rutoside en rimantadine worden langzaam opgenomen in het spijsverteringskanaal, ophoping van rimantadine kan een toxisch effect hebben.

Het wordt aanbevolen om het medicijn 3 dagen in te nemen, de maximaal toegestane duur van de gebruiksperiode van Anvimax kan 5 dagen zijn. Als er gedurende 3 dagen geen zichtbare resultaten zijn, moet de patiënt een arts raadplegen om een ​​nieuwe behandeling met een ander medicijn voor te schrijven. U moet het medicijn na het eten gebruiken.

Poeder

Anvimax in poedervorm moet vóór toediening worden opgelost. Om de oplossing te bereiden, moet je een half glas water koken en afkoelen tot 40 graden, de inhoud van één verpakking (een enkele dosis van het medicijn) uitgieten en grondig mengen. Neem het medicijn pas 2-3 keer per dag na de maaltijd totdat de symptomen verdwijnen, maar niet langer dan 5 dagen.

Capsules

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het noodzakelijk om zowel blauwe als rode capsules te gebruiken - de dosering van Anvimax voor één dosis bestaat uit twee capsules met verschillende kleuren. Het medicijn moet worden weggespoeld met water, niet meer dan driemaal per dag na de maaltijd. De behandelingsduur met Anvimax-capsules mag niet langer zijn dan 5 dagen. Om overdosering te voorkomen, is strikte naleving van het recept van de arts noodzakelijk..

Anvimax: instructies voor het gebruik van capsules en poeder

Anvimax - een zeer effectief antiviraal geneesmiddel met een gecombineerde samenstelling, heeft een uitgesproken antihistaminicum, thermoregulerend, analgetisch en angioprotectief effect.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn Anvimax is voorgeschreven voor gebruik om:

  • Symptomatische behandeling van infectieziekten, acute respiratoire virale infecties en influenza, die gepaard gaan met koorts, hoofdpijn, koorts, spierpijn
  • Etiotrope therapie uitvoeren voor influenza A.

Structuur

Anvimax-capsules worden geproduceerd in twee varianten - P en P, in elk van hen zijn er verschillende componenten.

Capsule P bevat 360 mg van het hoofdbestanddeel, paracetamol. Ook beschikbaar:

  • Monohydraat lactose
  • Magnesium stearaat
  • Colloïdaal siliciumdioxide
  • Voorverstijfseld zetmeel
  • Polysorbaat.

In de capsule type P zitten dergelijke componenten:

  • Ascorbinezuur in een dosis van 300 mg
  • Calciumgluconaat als monohydraat - 100 mg
  • Rimantadine hydrochloride in een dosering van 50 mg
  • Rutoside-massafractie van 20 mg
  • 3 mg loratadine.

In één zakje zit poeder, waaronder:

  • Ascorbinezuur - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Calciumgluconaat (monohydraat) - 100 mg
  • Rimantadine hydrochloride - 50 mg
  • Rutoside - 20 mg
  • Loratadine - 3 mg.

Het poeder bevat ook:

  • Lactosemonohydraat
  • Zoetstof (aspartaam)
  • Hypromellose
  • Colloïdaal siliciumdioxide
  • Kleurstof
  • Geur citroenhoning, zwarte bes, cranberry, framboos, citroen.

Genezende eigenschappen

Het geneesmiddel heeft een complex effect op het lichaam en stopt de manifestaties van acute symptomen van een besmettelijke en ontstekingsziekte in een vroeg stadium. Bovendien is er een uitgesproken antiviraal, antiallergisch, analgetisch, interferonogeen effect.

Door de aanwezigheid van verschillende actieve componenten in poeder en tabletten wordt de ontwikkeling van de ziekte geremd en worden acute primaire symptomen geëlimineerd. De aard van het effect van het medicijn op het lichaam hangt samen met de eigenschappen van elke actieve stof.

Ascorbinezuur helpt het optreden van redoxprocessen te reguleren, hierdoor wordt de doorlaatbaarheid van de vaatwanden verminderd. Deze stof heeft een stimulerend effect op het immuunsysteem, activeert het regeneratieproces van cellen en weefsels. Daarnaast verhoogt ascorbinezuur het stollingsvermogen van plasma.

Calciumgluconaat is een specifieke donor van ionen ingebed in de vaatwand. Door deze actie wordt de permeabiliteit verminderd, evenals de kwetsbaarheid van het capillaire kanaal zelf. In dit geval wordt de eliminatie van de focus van ontsteking met luchtwegaandoeningen en griep waargenomen..

Rimantidine vertoont antivirale activiteit tegen het T. influenza-virus Als gevolg van blootstelling aan rimantidine op het lichaam worden de M2-kanalen van het virus geblokkeerd, waardoor ribonucleoproteïnen niet in een gezonde cel kunnen doordringen. Remming van de verspreiding van het virus wordt waargenomen, parallel is er de inductie van interferonen zoals alfa en gamma, dit helpt de humorale immuniteit te stimuleren.

Loratadine is een van de specifieke receptorblokkers (type H1). Deze stof voorkomt zwelling in door virus aangetaste weefsels als gevolg van remming van de gegeneraliseerde afgifte van histaminen..

Rutoside is een van de angioprotectors, het behoudt de integriteit van de wanden van bloedvaten. Dit effect van rutoside wordt bereikt door de kwetsbaarheid van haarvaten te verminderen en de aggregatie van rode bloedcellen te remmen. Deze stof elimineert plaatselijk wallen en het ontstekingsproces, versterkt de wanden van bloedvaten.

Vrijgaveformulier

Prijs voor capsules: van 233 tot 375 roebel.

Anvimax-capsules met een blauwachtige en roodachtige tint met poedervormige inhoud worden in blisters van 10 stuks geplaatst. (caps. P en P). In de verpakking zit 1 blister met capsules van verschillende kleuren.

Anvimax-poeder bevat korrels met een witachtige, geelachtige of lichtgroene tint met een uitgesproken aroma van bessen of fruit. Verpakt in zakjes. In een kartonnen bundel kunnen 3 zakken, 6 zakken, 12 zakken worden geplaatst. of 24 stuks. met antiviraal.

Anvimax: instructie voor gebruik

Elk medicijn moet volgens een specifiek schema worden ingenomen om een ​​uitgesproken therapeutisch effect te bereiken..

Hoe capsules te nemen

Poederprijs: van 79 tot 527 roebel.

Dosering voor volwassenen: drink 1 caps. P-type en P-type twee- of driemaal per dag. Gewoonlijk duurt het gebruik van het medicijn niet langer dan 3-5 dagen.Tijdens deze periode verbetert de toestand van de patiënt aanzienlijk. Is het mogelijk om de behandeling met het medicijn tegen influenza voort te zetten en is het de moeite waard om het te nemen voor preventie, raadpleeg dan uw arts.

Hoe een oplossing te drinken

Koude remedie (1 verpakking.) Moet worden opgelost in 100 ml gekookt water (bij voorkeur heet), waarbij de oplossing voorzichtig met een lepel wordt geroerd. Een enkele dosis is 1 zakje, Anvimax-citroen of met andere smaken moet tweemaal of driemaal per dag worden ingenomen.

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen. Als er geen positieve dynamiek in de behandeling is, moet u uw arts raadplegen.

Sommige ouders weten niet hoeveel jaar dit medicijn aan een kind kan worden gegeven. Toepassing voor kinderen van jongere en middelbare leeftijdsgroepen is gecontra-indiceerd. Het is noodzakelijk om de kinderen van de kinderarts te raadplegen, hij zal de meest optimale behandeling kiezen die een zichtbaar therapeutisch effect geeft.

Gebruik tijdens zwangerschap en HB

Anvimax is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Zwangere vrouwen krijgen dit geneesmiddel niet in de vroege of latere stadia voorgeschreven, omdat het een negatief effect heeft op de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. De arts kan het gebruik van een ander medicijn aanbevelen dat tijdens de zwangerschap is toegestaan. Het is vermeldenswaard dat een vrouw haar arts moet vertellen dat ze eerder drugs met een vergelijkbare samenstelling heeft gedronken.

Als u tijdens de borstvoeding moet worden behandeld, moet u de borstvoeding afmaken, alleen dan mag u het geneesmiddel innemen.

Contra-indicaties

U mag in dergelijke gevallen niet beginnen met het drinken van het geneesmiddel:

  • De neiging om bloedingen in het spijsverteringskanaal te ontwikkelen
  • Acuut beloop van maagdarmzweren
  • Hemorragische diathese
  • Aandoeningen van het nierstelsel en de lever (zowel in acute als chronische vorm)
  • Kaliumgebrek
  • Hemofilie
  • Ernstige schildklieraandoening
  • Bloedstollingsstoornis
  • Leeftijd van kinderen (kind onder 18 jaar)
  • Zwangerschap, GV
  • Alcoholisme
  • Fenylketonurie
  • Verhoogde gevoeligheid voor componenten
  • Lactose intolerantie
  • Sarcoïdose
  • Hypercalciëmie, evenals hypercalciurie
  • Nephrourolithiasis.

Er zijn geen andere contra-indicaties.

Voorzorgsmaatregelen

Drink het medicijn niet in aanwezigheid van kwaadaardige tumoren.

Het medicijn kan de concentratie van aandacht beïnvloeden, dus u moet vooral voorzichtig zijn tijdens het autorijden en bij het werken met precieze mechanismen..

Kruisinteracties tussen geneesmiddelen

Ontvangst van hepatotoxische geneesmiddelen met een minimale dosis paracetamol kan een ernstige mate van bedwelming van het lichaam veroorzaken.

Bij gelijktijdige toediening van uricosurica is er een afname van de activiteit van een van de componenten van Anvimax - paracetamol.

Bij langdurig gebruik van barbituraten neemt de werking van paracetamol sterk af.

Rimantadine kan het stimulerende effect van een stof als cafeïne versterken..

Ascorbinezuur versnelt de opname van ijzerhoudende geneesmiddelen, maar verlaagt de concentratie COC's in het bloed. Ook Vit. C beïnvloedt de effectiviteit van antipsychotica en vermindert deze aanzienlijk.

Anvimax en antibioticum kunnen tegelijkertijd worden gebruikt.

Anvimax en alcohol: compatibiliteit

Artsen raden het gebruik van alcohol tijdens de behandeling af.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen zich meerdere bijwerkingen van het maagdarmkanaal, centraal zenuwstelsel, urinewegen en bloedvorming ontwikkelen. Allergische reacties zijn mogelijk.

Overdosis

Bij patiënten die verhoogde dagelijkse doses nemen, kan het volgende worden gediagnosticeerd:

  • Maagdarmstelselaandoeningen (epigastrische pijn, diarree, misselijkheid en braken)
  • Verslechtering van CVS (hartritmestoornissen, verergering van chronische aandoeningen)
  • Acidose
  • Pallor van de huid.

48 uur na het innemen van een hoge dosering van het geneesmiddel kunnen tekenen van verminderde leveractiviteit optreden. De waarschijnlijkheid van het optreden van leverpathologieën en coma.

De behandeling wordt uitgevoerd door het introduceren van een medicijn zoals acetylcysteïne, methionine wordt ook voorgeschreven. Gastro-intestinale lavage, therapie gericht op het elimineren van de waargenomen symptomen is aangewezen. Er is geen specifiek tegengif.

Bewaarcondities en houdbaarheid

Opslag van geneesmiddelen moet gedurende 2 jaar worden uitgevoerd bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Analogen

Anti-influenza

Natur Produkt, Nederland

Prijs van 75 tot 801 roebel.

Het medicijn heeft een analgetisch, thermoregulerend en antiallergisch effect. AntiGrippin wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten zoals acute respiratoire virale infecties, verkoudheid en griep. De actieve ingrediënten zijn paracetamol, chloorfenamine en vit. C. Geproduceerd in de vorm van bruistabletten en poeder.

Voordelen:

  • Verschillende vormen van vrijgave
  • Bruistabletten worden voorgeschreven voor kinderen vanaf 3 jaar
  • OTC-vakantie.

Minpunten:

  • Poeder is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 15 jaar
  • Niet compatibel met alcohol
  • Het is niet voorgeschreven voor maagzweren van het spijsverteringsstelsel.