Acetylcysteïne (N-Acetyl-L-Cysteine, NAC, ACC) is een aminozuur dat het lichaam beschermt tegen de effecten van oxidatieve stress: stemmingsstoornissen, ontstekingen, infecties, slaapproblemen, etc..

Verkrijgbaar in bruistabletten, siroop, sachets voor de bereiding van een oplossing of poeder voor orale toediening. U kunt ACC kopen in een apotheek. Prijzen zijn ongeveer als volgt:

  • Bruistabletten 20 stuks 600 mg: 500-600 wrijven.
  • Poeder voor bereiding van oplossing 20 stuks 200 mg: 150-200 wrijven.
  • Siroop 20 mg / ml 100 ml: 250-300 wrijven.
  • Poeder voor orale toediening 10 stuks 600 mg: 300-400 roebel.

Hoe werkt het

Verhoogt het glutathiongehalte. Glutathione is de krachtigste antioxidant en ontgiftingssamenstelling die door het lichaam wordt geproduceerd. Het is erg belangrijk voor het goed functioneren van de longen, hersenen en lever. Het lichaam produceert zelf glutathion met het aminozuur cysteïne. Maar het niveau daalt met verschillende ziekten. Studies tonen aan dat het nemen van cysteïne, bekend als ACC, als additief, het glutathiongehalte in de hersenen en lichaamsweefsels verhoogt..

Het verwijdert slijm. Acetylcysteïne verdunt het slijm, vooral in de longen en luchtwegen. Daarom is het populair als mucolytisch middel dat hoest verlicht. Dit gebeurt door specifieke bindingen in de slijmproteïnen te verwijderen..

Moduleert het niveau van glutamaat. ACC moduleert glutamaatniveaus - de meest voorkomende exciterende neurotransmitter in de hersenen. Glutamaat is betrokken bij leren, gedrag en geheugen. ACC moduleert niveaus van overmatig glutamaat die toxische schade veroorzaken bij hersenaandoeningen zoals schizofrenie en afhankelijkheid.

Genezende eigenschappen

Verbetert de cognitieve functie.

ACC reguleert glutamine, een neurotransmitter die wordt geassocieerd met leren, geheugen en gedrag. Op dezelfde manier beschermt acetylcysteïne de hersenen tegen de ziekten van Alzheimer en Parkinson. [R]

Werkt als een antioxidant

Acetylcysteïne absorbeert vrije radicalen die cellen beschadigen en doden. Het verhoogt ook het glutathiongehalte, wat de immuniteit verbetert. Studies tonen aan dat het nemen van acetylcysteïne de immuunfuncties verbetert en herstelt bij ziekten die verband houden met cysteïne en glutathiondeficiëntie. [R]

Verwijdert gifstoffen uit de lever

ACC voorkomt bijwerkingen veroorzaakt door medicijnen of giftige chemicaliën. Giftige stoffen verlagen het glutathiongehalte. En het nemen van ACC herstelt deze niveaus en neutraliseert gifstoffen. [R]

Verhoogt de vruchtbaarheid

ACC helpt bij de behandeling van mannelijke onvruchtbaarheid veroorzaakt door varicocele van het scrotum. De spermaconcentratie neemt toe en het percentage klinische zwangerschap in de ACC-groep is 33% versus 10% in de placebogroep. [R]

Bij vrouwen helpt ACC bij het polycysteus ovariumsyndroom (PCOS). Patiënten met PCOS slikten gedurende 5 dagen 1200 mg / dag acetylcysteïne. Onderzoekers ontdekten dat de ovulatiesnelheid en de kans om zwanger te worden, toenamen. [R]

Worstelt met luchtwegaandoeningen

Acetylcysteïne werkt als slijmoplossend middel en kan worden gebruikt om sputum vloeibaar te maken bij luchtwegaandoeningen:

  • Chronische bronchitis. Bij deze luchtwegaandoening wordt het slijmvlies in de longen ontstoken, zwelt het op en blokkeert het de kleine luchtwegen. Dit leidt tot hoestaanvallen, die gepaard gaan met sputum en kortademigheid. ACC vermindert episodes van verergering van de ziekte en verdunt het sputum.
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD). COPD wordt gekenmerkt door kortademigheid en veroorzaakt hoesten bij het vrijkomen van een grote hoeveelheid sputum. Langdurige behandeling met hoge doses ACC verbetert de longfunctie en vermindert de frequentie van verergering van symptomen van COPD.

Helpt bij neuropsychiatrische stoornissen

Studies hebben aangetoond dat acetylcysteïne helpt bij schizofrenie, autisme en bipolaire stoornis. Dit komt door de antioxiderende werking..

Neuropsychiatrische stoornissen worden grotendeels geassocieerd met oxidatieve stress en een verstoord metabolisme van glutamaat. Glutamaat is de belangrijkste zender in de hersenen en overmatige hoeveelheden veroorzaken giftige schade aan de hersenen. ACC kan het glutamaatgehalte verlagen en zo hersenaandoeningen helpen voorkomen of behandelen. [R]

Andere gunstige eigenschappen van ACC

  • Reguleert de bloedsuikerspiegel.
  • Helpt bij het bestrijden van alcohol- en drugsverslaving. [R]
  • Vertraagt ​​veroudering.

Bijwerkingen

  • Misselijkheid.
  • Braken.
  • Huiduitslag.
  • Jeuk.
  • Slaperigheid.
  • Warmte.

ACC vermindert de bloedstolling. Omdat acetylcysteïne bloedplaatjes aantast en de bloedstolling vermindert, mogen mensen met bloedingsstoornissen of bloedverdunners ACC niet gebruiken.

Gebruiksaanwijzing

  • Standaarddosering: 500-600 mg / dag. Deze dosis is geschikt om te beschermen tegen gifstoffen en om de algehele gezondheid te behouden..
  • Neem een ​​lege maag aan.
  • Voor de behandeling van luchtweginfecties bij volwassenen: 200-600 mg, tweemaal daags.
  • Voor COPD: 600 mg, tweemaal daags.

Conclusie

Voor de meeste mensen staat ACC bekend als slijmoplossend middel. Maar weinig mensen denken na over het werkingsmechanisme en andere effecten..

Acetylcysteïne verhoogt het glutathiongehalte - dit is de 'moeder' van alle antioxidanten. Het verbetert de werking van de longen, hersenen en ontgift de lever..

ACC wordt verkocht in apotheken, maar u kunt cysteïne, een vorm van acetylcysteïne, aanvullen met eiwitrijk voedsel: kip, kalkoen, rundvlees, eend, zuivelproducten.

Zeer hoge doses - meer dan 7 gram - zijn giftig voor het lichaam, maar de aanbevolen dosering van 600 mg / dag is verre van deze limiet..

Ac bijwerkingen

Prijzen in online apotheken:

ACC - een medicijn met een mucolytisch effect, gebruikt voor verschillende luchtwegaandoeningen.

Vorm en compositie vrijgeven

ACC is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, granulaat voor drank en oranje granulaat voor siroopbereiding.

De tabletten zijn rond en plat, wit. Ze ruiken naar bramen. Tabletten worden verkocht in strips van 4 stuks en in aluminium of plastic tubes van 20 en 25 stuks. Een kartonnen of kartonnen doos bevat 15 strips, 1, 2 of 4 tubes met tabletten.

De korrels voor de bereiding van een orale oplossing zijn uniform, wit met de geur van een sinaasappel. Verkrijgbaar in zakjes van gecombineerd materiaal van 3 g. In een kartonnen doos van 20 of 50 zakjes met granulaat. Siroopkorrels kunnen een lichtgele tint hebben.

De werkzame stof in alle doseringsvormen van ACC is acetylcysteïne. 1 tablet, een zakje granulaat en 5 ml kant-en-klare siroop bevatten 100 mg van het actieve ingrediënt. ACC 200 tabletten met 200 mg acetylcysteïne zijn ook verkrijgbaar..

Hulpstoffen in de samenstelling van de tabletten van het medicijn zijn de volgende componenten:

  • Citroenzuuranhydride;
  • Vitamine C;
  • Natriumbicarbonaat;
  • Lactose-anhydride;
  • Mannitol;
  • Natriumcitraat;
  • Blackberry-smaakstof B;
  • Sacharine.

In ACC-korrels voor de bereiding van een oplossing zijn de hulpstoffen:

  • Sacharine;
  • Sucrose;
  • Vitamine C;
  • Droge sinaasappelsmaak.

Korrels voor de bereiding van siroop bevatten naast de werkzame stof:

  • Propylparahydroxybenzoaat;
  • Methylparahydroxybenzoaat;
  • Natriumcitraat;
  • Sorbitol;
  • Droge sinaasappelsmaak.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies kan ACC in alle doseringsvormen worden gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen, die gepaard gaan met de vorming van moeilijk te scheiden sputum:

  • Longontsteking;
  • Obstructieve bronchitis;
  • Acute en chronische bronchitis;
  • Bronchiale astma;
  • Bronchiectasis;
  • Bronchiolitis;
  • Taaislijmziekte.

Indicaties voor het gebruik van ACC zijn ook chronische en acute sinusitis en otitis media.

Volgens de instructies wordt ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van de oplossing ook gebruikt voor laryngotracheitis en in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop - voor chronische obstructieve longziekte.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is ACC in alle doseringsvormen gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten waaruit het bestaat, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aanvullende contra-indicaties voor de tabletten zijn pulmonale bloeding, bloedspuwing en maagzweer in de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase, en voor granulaat voor de bereiding van de oplossing - tot 2 jaar.

Dosering en administratie

ACC-tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen en moeten eerst in een half glas water worden opgelost. Het is raadzaam om direct na ontbinding in te nemen.

Granulaat voor de bereiding van een oplossing kan worden opgelost in sap, koude thee of in water. Neem de oplossing na het eten.

Om siroop te bereiden, voegt u water bij kamertemperatuur toe aan de markering in een fles met korrels.

De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt:

  • Kinderen jonger dan 2 jaar - 2-3 ml siroop 2-3 keer per dag onder toezicht van een arts;
  • Kinderen van 2-6 jaar - 1 tablet (ATSTS 100) of 1 zakje granulaat voor de bereiding van een oplossing of 5 ml siroop 4 keer per dag;
  • Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen - 2 tabletten (ACC 100) of 2 zakjes granulaat voor de bereiding van een oplossing of 10 ml siroop 2-3 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg van de werkzame stof acetylcysteïne. Bij cystische fibrose kan deze worden verhoogd tot 800 mg.

De behandelingsduur voor verkoudheid op korte termijn is meestal niet meer dan een week. Bij cystische fibrose en chronische bronchitis is langdurige therapie met het medicijn vereist.

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan in sommige gevallen de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Hoofdpijn;
  • Lawaai in oren;
  • Misselijkheid en overgeven;
  • Diarree;
  • Maagzuur;
  • Stomatitis;
  • Bloeddruk verlagen;
  • Tachycardie.

In zeer zeldzame gevallen kan het gebruik van ACC allergische reacties veroorzaken in de vorm van bronchospasmen, jeuk, urticaria en huiduitslag. De aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties tijdens het gebruik van het medicijn kan tot bloeding leiden.

Bij een overdosis van het medicijn worden lichaamsreacties zoals misselijkheid en braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree waargenomen. In dergelijke gevallen is symptomatische therapie noodzakelijk..

speciale instructies

Patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiaal astma hebben regelmatige controle van bronchiale obstructie nodig tijdens behandeling met het geneesmiddel ACC.

Voorzichtigheid is geboden bij verminderde lever- en nierfunctie, bijnierziekte, spataderen van de slokdarm, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase.

Het mucolytische effect van de ACC wordt versterkt door extra vochtinname.

Het medicijn is niet compatibel met proteolytische enzymen en antibiotica (met cefalosporines, tetracycline, penicillines, erytromycine en amfotericine B).

Het medicijn mag niet worden gecombineerd met antitussiva, omdat de onderdrukking van de hoestreflex veroorzaakt door deze laatste kan leiden tot gevaarlijke stagnatie van slijm.

Bij het bereiden van een oplossing en siroop met behulp van de korrels van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken en contact met gemakkelijk geoxideerde stoffen, rubber en metalen te vermijden. Anders worden sulfiden met een specifieke geur gevormd..

Analogen

De analogen van het medicijn in de vorm van tabletten zijn ACC Long, Fluimucil en Atsestin en in de vorm van korrels - Mukoneks en Acetylcysteine-Sediko.

Voorwaarden voor opslag

ACC moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 en de korrels - 4 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Ac bijwerkingen

Latijnse naam: ACC

ATX-code: R05CB01

Actief ingrediënt: Acetylcysteine ​​(Acetylcysteine)

Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Artsnaymittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

Beschrijving te laat op: 10.23.17

Prijs in online apotheken:

ACC - een medicijn gerelateerd aan mucolytische en slijmoplossende medicijnen.

Werkzame stof

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening en in de vorm van siroop.

ACC, bruistabletten1 tabblad.
acetylcysteïne100 mg
Hulpcomponenten: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, mannitol, ascorbinezuur, watervrije lactose, natriumsacharine, natriumcitraat, braambessensmaak “B”.
Granulaat voor drank (oranje)1 verpakking.
acetylcysteïne100 mg
Hulpcomponenten: sucrose, ascorbinezuur, sacharine, sinaasappelsmaak.
Siroop1 ml
acetylcysteïne20 mg
Hulpcomponenten: methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, dinatriumedetaat, natriumsaccharinaat, natriumcarmellose, natriumhydroxide (10% waterige oplossing), kersensmaak, gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

Het wordt gebruikt voor ziekten die verband houden met de ophoping in de bovenste luchtwegen en de bronchiën van dik stroperig sputum:

  • bronchitis (acuut, chronisch, obstructief);
  • bronchiëctatische ziekte (chronisch etterend proces in onomkeerbaar vervormde bronchiën);
  • bronchiale astma;
  • bronchiolitis (ontsteking van de bronchiolen);
  • laryngitis (ontsteking van het slijmvlies van het strottenhoofd);
  • tracheitis (ontsteking van het slijmvlies van de luchtpijp);
  • sinusitis (ontsteking van een of meer van de sinussen);
  • cystische fibrose (ernstige disfunctie van de luchtwegen en het maagdarmkanaal);
  • exsudatieve otitis media (schade aan de slijmvliezen van de holtes van het middenoor).

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor de belangrijkste werkzame stof en hulpcomponenten.
  • fructose-intolerantie,
  • maagzweer (lokale schade aan het weefsel van de binnenwand van de maag),
  • pulmonale bloeding / bloedspuwing,
  • hepatitis,
  • nierfalen (in de pediatrische praktijk).

Instructies voor het gebruik van ACC (methode en dosering)

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd..

  • Bij mucolytische therapie krijgen volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar een dagelijkse dosis van 400-600 mg acetylcysteïne per dag voorgeschreven, verdeeld in 2-3 doses. Kinderen van 6-14 jaar krijgen een dagelijkse dosis van 300-400 mg voorgeschreven, verdeeld over 2-4 doses. Kinderen van 2-6 jaar krijgen 200-300 mg acetylcysteïne per dag te zien, verdeeld in 2-3 doses.
  • Bij cystische fibrose kunnen patiënten met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg een dosis tot 800 acetylcysteïne per dag krijgen. Kinderen ouder dan 6 jaar krijgen 600 mg acetylcysteïne per dag te zien, verdeeld over 3 doses. Kinderen van 2-6 jaar krijgen 400 mg acetylcysteïne per dag te zien, verdeeld over 4 doses.

Bruistabletten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk na oplossen ingenomen. In uitzonderlijke gevallen - binnen 2 uur.

Korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening worden opgelost in water, sap, koude thee en na de maaltijd ingenomen.

Het mucolytische effect wordt versterkt door een extra opname van vocht. Bij verkoudheid op korte termijn duurt de cursus 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose duurt de cursus langer.

De siroop wordt met een maatspuit of een glas in de verpakking genomen. 10 ml is gelijk aan 0,5 kopjes of 2 gevulde spuiten.

Om de spuit te gebruiken, moet u de dop van de fles openen door tegen de klok in te duwen en te draaien. Verwijder de kurk met het gat uit de injectiespuit, steek deze in de hals van de fles en duw deze helemaal naar binnen, de kurk moet in de nek blijven. Steek de spuit in de kurk, draai de fles ondersteboven en trek de zuiger van de spuit naar beneden om de benodigde hoeveelheid siroop op te vangen. Als er luchtbellen in de spuit verschijnen, druk dan de zuiger helemaal in en vul de spuit opnieuw. Zet de fles vervolgens terug in de oorspronkelijke positie en verwijder de spuit. Knijp de siroop uit de spuit in de mond van het kind (bij de wang, langzaam) of op een lepel. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water..

Diabetespatiënten moeten er rekening mee houden dat 1 bruistablet overeenkomt met 0,006 XE, 1 zakje - 0,24 XE, 10 ml siroop - 0,31 XE.

Bijwerkingen

Het gebruik van het geneesmiddel ACC kan tot de volgende bijwerkingen leiden:

  • Uit het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal) - misselijkheid, braken, indigestie, brandend maagzuur, stomatitis.
  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel) - hoofdpijn, vergezeld van tinnitus. 3. Van de kant van de CCC (cardiovasculair systeem) - verhoogde hartslag, verlaging van de bloeddruk (arteriële hypotensie).

Bovendien zijn allergische reacties mogelijk - huiduitslag, jeuk en bronchospasmen.

Overdosis

Bij een dosis van 500 mg per kg lichaamsgewicht per dag veroorzaakt dit geen symptomen van overdosering. Bij een foutieve overdosis zijn diarree, braken, buikpijn, brandend maagzuur en misselijkheid mogelijk. In dit geval is symptomatische therapie aangewezen..

Analogen

Analogen op ATX-code: Acestine, Acetylcysteine, ACC Long, Mucobene, Fluimucil.

Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts.

farmachologisch effect

  • Het mucolytische en slijmoplossende effect van ACC wordt verklaard door het vermogen om bisulfidebindingen van mucopolysacchariden van sputum te verbreken. Dit proces leidt tot depolymerisatie van mucoproteïnen en een toename van de viscositeit van de bronchiale secretie..
  • Dankzij het gebruik van ACC verbetert de sputumafvoer. De belangrijkste werkzame stof van dit medicijn heeft antioxiderende en pneumoprotectieve effecten.
  • Het geneesmiddel is een tegengif en wordt vaak gebruikt bij acute vergiftiging met aldehyden, fenolen of paracetamol..
  • ATSTS 200 of poeder (voor het bereiden van een warme drank), oraal ingenomen, wordt letterlijk onmiddellijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal.
  • Het in de lever gevormde cysteïne neemt actief deel aan de stofwisseling, gemengde disulfiden worden het eindproduct van dit proces..
  • De maximale concentratie in het lichaam wordt 1-3 uur na toediening bereikt.
  • Ontwenning van het medicijn wordt uitgevoerd met urine en slechts een kleine hoeveelheid van de belangrijkste werkzame stof wordt uitgescheiden in de ontlasting..
  • De halfwaardetijd van de ACC uit het lichaam hangt rechtstreeks af van de biotransformatie van de lever. In aanwezigheid van leverfalen duurt de eliminatiehalfwaardetijd ongeveer 8 uur, bij normaal functioneren van de lever slechts 1 uur. Opgemerkt wordt dat de belangrijkste werkzame stof van dit medicijn zich kan ophopen in het vruchtwater.

speciale instructies

  • Bij bronchiale astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne worden voorgeschreven onder systematische controle van bronchiale obstructie.
  • Zelden ontwikkelen zich tijdens het gebruik van het geneesmiddel ernstige allergische reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In dit geval moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.
  • Niet aanbevolen voor nier- en leverfalen..
  • Ongewenst contact van het medicijn met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen. Aanbevolen wordt ADC op te lossen in glaswerk.
  • Het is ongewenst om het medicijn voor het slapengaan in te nemen..
  • In de loop van de therapie is het noodzakelijk om de hoeveelheid natrium die met voedsel wordt geconsumeerd, te verminderen..
  • Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat de granules van ACC sucrose bevatten:
  • ACC-granulaat voor de bereiding van een oplossing van oranje 1 zakje van 100 mg - 0,24 XE, 1 zakje van 200 mg - 0,23. ACC-granulaat voor drank 1 zakje 200 mg - 0,21 XE, 1 zakje 600 mg - 0,17 XE.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap is niet onderzocht. Siroop tijdens de zwangerschap wordt alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus..

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij borstvoeding.

In de kindertijd

Het medicijn in de vorm van siroop en korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 100 mg en 200 mg sinaasappel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het medicijn in de vorm van korrels voor de bereiding van 200 mg drank is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar. Het medicijn in de vorm van korrels voor de bereiding van een orale oplossing van 600 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. Doseringsregime wordt bepaald door leeftijd.

Met verminderde nierfunctie

Voorzichtig gebruiken.

Met verminderde leverfunctie

Voorzichtig gebruiken.

Interactie tussen geneesmiddelen

  • Het wordt met voorzichtigheid gelijktijdig met antitussiva gebruikt, omdat onderdrukking van de hoestreflex sputumstagnatie kan veroorzaken..
  • Gelijktijdige toediening met vaatverwijding en nitroglycerine veroorzaakt een verhoogde vaatverwijdende werking.
  • Bij gelijktijdige toediening met antibiotica kan het hun antibacteriële activiteit verminderen. het interval tussen de opname moet 2 uur zijn.
  • Bij contact met metalen en rubber ontstaan ​​sulfieten met een karakteristieke geur..

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheidsdatum van bruistabletten is 4 jaar, siroop - 2 jaar, granulaat voor bereiding van oplossing - 4 jaar.

Prijs in apotheken

De prijs van het ACC voor 1 pakket begint vanaf 116 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.

Ac bijwerkingen

De samenstelling van de ACC in tabletten bevat de actieve component acetylcysteïne en het geneesmiddel bevat ook aanvullende componenten: watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, mannitol, watervrije lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, natriumsaccharine, smaak.

ACC-poeder bevat acetylcysteïne als actieve component, evenals aanvullende componenten: sucrose, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, smaak.

Vrijgaveformulier

Het preparaat ACC 100 (ACC voor kinderen) en ACC 200 (voor volwassen patiënten) wordt geproduceerd.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, maar ook in de vorm van korrels die worden gebruikt om de oplossing te gebruiken. Witte tabletten hebben enerzijds een braamsmaak. Er kan een lichte zwavelgeur worden opgemerkt. Tabletten worden gebruikt om een ​​oplossing te bereiden - transparant, met een braambessensmaak.

De korrels zijn wit, uniform, hebben de geur van honing en citroen of sinaasappel. Het granulaat zit in foliezakken, in een kartonnen verpakking van 20 zakken.

farmachologisch effect

Wikipedia suggereert dat de stof acetylcysteïne een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, onder invloed van het sputum wordt het proces vergemakkelijkt, omdat de stof de reologische eigenschappen van sputum rechtstreeks beïnvloedt. Het effect ervan hangt samen met het vermogen om de disulfidebindingen van mucopolysaccharideketens te verbreken, waardoor de mucoproteïnen van het sputum depolymeriseren. Als gevolg hiervan neemt de viscositeit van het sputum af.

Het medicijn is ook actief als de patiënt etterig sputum heeft..

De annotatie bevat ook informatie dat ACC een antioxiderende werking heeft die samenhangt met het vermogen van reactieve sulfhydrylgroepen om oxidatieve radicalen te neutraliseren door eraan te binden. Hierdoor wordt de bescherming van cellen tegen oxidatie, die vaak optreedt bij ontstekingsreacties, verhoogd..

Acetylcysteïne activeert ook glutathion, dat een belangrijk onderdeel is van het antioxidantensysteem en de chemische ontgifting van het lichaam..

Als ACC wordt gebruikt voor preventie, wordt de ernst en frequentie van exacerbaties bij mensen die lijden aan cystische fibrose en chronische bronchitis aanzienlijk verminderd..

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Er wordt een hoge mate van absorptie van het medicijn opgemerkt. Metabolisme treedt op in de lever, onder vorming van een actieve metaboliet - cysteïne, ook cystine, diacetylcysteïne, gemengde disulfiden.

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 10% (aangezien het duidelijke effect van de eerste passage door de lever wordt opgemerkt). De maximale plasmaconcentratie wordt na 1-3 uur waargenomen. Met bloedeiwitten bindt tot 50%.

Het wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 1 uur, als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, kan deze worden verlengd tot 8 uur.

Het passeert de placenta, er zijn geen gegevens over penetratie door de BBB.

Gebruiksaanwijzingen

De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden opgemerkt:

Contra-indicaties

Dergelijke contra-indicaties worden opgemerkt voor alle vormen van het medicijn:

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, histamine-intolerantie (kan lange tijd niet worden gebruikt), bronchiale astma, slokdarmspataderen, obstructieve bronchitis, bijnieraandoeningen, arteriële hypertensie, lever en / of lever.

Aanvullende contra-indicaties voor bruistabletten 200 mg:

  • gebrek aan lactase, lactose-intolerantie;
  • malabsorptie van glucose-galactose;
  • patiëntleeftijd tot 2 jaar;

Aanvullende contra-indicaties voor korrels:

  • fructose-intolerantie;
  • gebrek aan sucrose / isomaltase;
  • glucose-galactosetekort;
  • patiëntleeftijd tot 6 jaar.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen dergelijke bijwerkingen worden opgemerkt:

Instructies voor het gebruik van de ACC (methode en dosering)

Het medicijn in bruistabletten of korrels in sachets moet oraal worden ingenomen en moet zich tegelijkertijd houden aan de dosering die wordt aangegeven in de instructies. Je moet drinken na het eten.

ACC-poeder, instructies voor gebruik

De instructie voor ACC 100 mg poeder bepaalt dat het product moet worden opgelost in een half glas water en het dan onmiddellijk moet drinken. Kinderen van twee tot zes jaar ontvangen 200-300 mg van het medicijn per dag in 2-3 doses. ACC-pediatrische patiënten van 6 tot 14 jaar ontvangen 300-400 mg per dag in 2-3 doses. Patiënten na 14 jaar ontvangen 400-600 mg van het medicijn per dag in 2-3 doses. Mensen die aan cystische fibrose lijden en met een gewicht van meer dan 30 kg, kunnen tot 800 mg van het medicijn per dag krijgen. In dit geval moet met alle contra-indicaties rekening worden gehouden.

Als we het hebben over een acute ziekte zonder complicaties, kan de patiënt het medicijn niet langer dan vijf dagen zonder medisch toezicht krijgen. Bij chronische ziekten moet de duur van de behandeling door de arts worden bepaald..

Instructies voor het gebruik van ACC voor kinderen

Tabletten van 200 mg of poeder voor kinderen worden zelden gebruikt. Dit medicijn is voorgeschreven voor kinderen vanaf 6 jaar. ACC 100 mg poeder voor kinderen wordt gebruikt vanaf 2 jaar, de dosering moet worden voorgeschreven door een arts.

Bruistabletten worden opgelost in 1 el. water kunt u hiervoor ook thee of sap gebruiken.

Voordat 200 mg poeder wordt ingenomen, moet worden opgemerkt dat een extra overvloedige drank het mucolytische effect van het medicijn kan versterken. De methode om 200 mg poeder te gebruiken hangt af van de aanbevelingen van de arts..

ACC voor hoest met verkoudheid kan binnen 5-7 dagen worden ingenomen. Als het medicijn tijdens deze periode niet helpt bij hoesten, moet u een arts raadplegen die aanbevelingen zal geven over het gebruik van ACC in zakken.

Het is belangrijk om te overwegen hoe u 200 mg poeder moet drinken voor cystische fibrose en chronische bronchitis: in dit geval duurt de behandeling langer.

Overdosis

Als de patiënt acetylcysteïne heeft ingenomen met een dosis die hoger is dan 500 mg per dag, kan hij tekenen van overdosering vertonen.Daarom moet u zich strikt aan het voorgeschreven behandelregime houden. In dit geval kan de patiënt braken, diarree, brandend maagzuur en buikpijn ontwikkelen. Bij overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd..

Interactie

Bij gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en hoestonderdrukkers met een droge hoest, kan de hoestreflex worden onderdrukt en als gevolg daarvan congestie van het sputum worden opgemerkt.

Bij gelijktijdige behandeling met antibiotica (tetracyclines, penicillines, cefalosporines) kan hun interactie met de thiolgroep van acetylcysteïne worden opgemerkt. Als gevolg hiervan wordt de antibacteriële activiteit van dergelijke medicijnen verminderd. Het is belangrijk om dit effect te vermijden, waarvoor u minimaal 2 uur moet wachten tussen de doses antibiotica en acetylcysteïne.

Bij gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen en nitroglycerine, kan het vaatverwijdende effect van deze laatste toenemen.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn wordt op recept verkocht in de apotheek.

Opslag condities

Bewaar korrels en tabletten niet hoger dan 25 ° C, houd ze uit de buurt van kinderen.

Houdbaarheid

Opslagperiode - 3 jaar.

speciale instructies

Bij het gebruik van acetylcysteïne werden zeer zelden gevallen van de ontwikkeling van ernstige allergische manifestaties geregistreerd. Als de patiënt na het aanbrengen van het geneesmiddel veranderingen in de huid of slijmvliezen heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Tegelijkertijd wordt de medicatie stopgezet.

Voordat u met de behandeling begint, moet u weten hoe u een oplossing moet bereiden, waarin water korrels en tabletten moet oplossen. Het verdunnen van 200 mg ACC hangt af van het voorgeschreven behandelregime. In de regel worden de korrels opgelost en roeren ze geleidelijk in een eetlepel. heet water. Drink ook de oplossing moet heet zijn. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in een glazen kom te verdunnen.

Er moet niet alleen rekening worden gehouden met de hoest waarvoor het geneesmiddel moet worden ingenomen, maar ook met voorzichtigheid bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma. Het is belangrijk om constant bronchusobstructie te controleren.

Het wordt aanbevolen om het medicijn tot achttien uur in te nemen, voor het slapengaan, het wordt niet aanbevolen om het medicijn direct te drinken.

Patiënten met diabetes moeten zich ervan bewust zijn dat sucrose in de samenstelling van geneesmiddelen zit..

Tijdens de behandeling met het medicijn kan de patiënt voertuigen besturen of met gevaarlijke mechanismen werken.

ACC instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Mucolytisch medicijn.
Bereiding: ACC®
Actief ingrediënt van het medicijn: acetylcysteïne
ATX-codering: R05CB01
KFG: Mucolytisch medicijn
Registratienummer: P No.015474/01
Datum van registratie: 13/01/05
Eigenaar reg. acc.: HEXAL AG

Azz geeft vorm, medicijnverpakking en samenstelling vrij.

Granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (oranje) van witte kleur, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van een sinaasappel.

1 verpakking.
acetylcysteïne
100 mg
-"-
200 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, sinaasappelsmaak.

3 g - zakjes (20) - pakjes karton.

Granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van witte kleur, homogeen, niet groter dan 1,5 mm groot, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van citroen en honing.

1 verpakking.
acetylcysteïne
200 mg
-"-
600 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, sacharine, sucrose, honing en citroensmaken.

3 g - zakjes (6) - pakjes karton.
3 g - zakjes (10) - pakjes karton.
3 g - zakjes (20) - pakjes karton.

Bruistabletten van witte kleur, rond, plat, met een geur van braam.

1 tabblad.
acetylcysteïne
100 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, braambessensmaak.

4 dingen. - stroken (15) - kartonnen dozen.
20 stuks - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
20 stuks - plastic buizen (1) - kartonnen dozen.
25 stuks - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stuks - plastic buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stuks - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen.
25 stuks - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

Bruistabletten van witte kleur, rond, plat, met een inkeping, met de geur van een braam.

1 tabblad.
acetylcysteïne
200 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuuranhydride, lactoseanhydride, mannitol, natriumcitraat, natriumbicarbonaat, sacharine, braambessensmaak.

4 dingen. - stroken (15) - kartonnen dozen.
20 stuks - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
20 stuks - plastic buizen (1) - kartonnen dozen.
25 stuks - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stuks - plastic buizen (2) - kartonnen dozen.
25 stuks - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen.
25 stuks - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

Bruistabletten van witte kleur, rond, met een glad oppervlak, met een risico, met de geur van een braam.

1 tabblad.
acetylcysteïne
600 mg

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, mannitol, watervrije lactose, ascorbinezuur, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaatdihydraat, natriumcitraatdihydraat, braamsmaak “B”.

6 stuks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

De beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde instructies voor gebruik.

Farmacologische werking van Atsts

Mucolytisch medicijn. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïne-molecuul bevordert de verstoring van de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn blijft actief in aanwezigheid van etterend sputum.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne neemt de frequentie en ernst van exacerbaties af bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

Farmacokinetiek van het medicijn.

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel ACC niet verstrekt.

Gebruiksaanwijzingen:

- aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een verhoogde vorming van stroperig, moeilijk te scheiden slijm (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, longontsteking, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose, laryngitis);

- acute en chronische sinusitis;

Dosering en toedieningsweg van het medicijn.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt aanbevolen om een ​​geneesmiddel voor te schrijven van 200 mg 2-3 keer / dag (ACC 100 of ACC 200) of 200 mg 3 keer / dag (ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een 200 mg drank) of 600 mg 1 keer / dag (ATSTS LONG of ATSTS in de vorm van granulaat voor de bereiding van drank 600 mg).

Kinderen van 6 tot 14 jaar wordt aanbevolen om 3 maal daags 100 mg of 2 maal daags 200 mg (ACC 100 of ACC 200) of 2 maal daags 200 mg (ACC in de vorm van granulaat voor het bereiden van een oplossing voor toediening) in te nemen binnen 200 mg).

Voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt het medicijn aanbevolen om 100 mg 2-3 keer per dag in te nemen (ACC 100 of ACC 200).

Voor cystische fibrose wordt aanbevolen dat kinderen ouder dan 6 jaar 200 mg driemaal daags (ACC 100, ACC 200 of ACC in de vorm van granulaat voor de bereiding van 200 mg drank) nemen. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 4 maal daags 100 mg (ACC 100 of ACC 200). Voor patiënten die meer dan 30 kg wegen met cystische fibrose, verhoog de dosis indien nodig tot 800 mg / dag.

In geval van plotselinge verkoudheid op korte termijn is de toedieningsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn langer worden gebruikt om infecties te voorkomen..

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen. Een extra inname van vocht versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

Bruistabletten (ATST's 100 en ATST's 200) moeten worden opgelost in 1/2 glazen water, bruistabletten (ATST's LANG) moeten worden opgelost in 1 glas water. Neem onmiddellijk na het oplossen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de voltooide oplossing 2 uur laten staan.

Korrels voor het maken van een warme drank (1 zakje) worden onder roeren opgelost in 1 kopje heet water en, indien mogelijk, warm gedronken. Indien nodig kunt u de bereide oplossing 3 uur laten staan.

Korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (met de geur van een sinaasappel) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Bijwerking van Azst:

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, oorsuizen.

Van het spijsverteringssysteem: zelden - stomatitis; in sommige gevallen - diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid.

Van het cardiovasculaire systeem: in sommige gevallen - een verlaging van de bloeddruk, tachycardie.

Vanuit de luchtwegen: in geïsoleerde gevallen - de ontwikkeling van pulmonale bloeding als een manifestatie van een overgevoeligheidsreactie.

Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met een hyperreactief bronchiaal systeem met bronchiaal astma), huiduitslag, jeuk en urticaria.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase;

- borstvoeding (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar (een preparaat in de vorm van granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg);

- leeftijd van kinderen tot 14 jaar (doseringsvormen van het medicijn met acetylcysteïne 600 mg);

- Overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het medicijn.

Voorzichtig is dat het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op longbloeding en bloedspuwing, met bronchiale astma, aandoeningen van de bijnieren, lever en / of nierfalen.

ATSTS LONG mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar. In deze categorie patiënten wordt aanbevolen om doseringsvormen van het medicijn te gebruiken voor orale toediening met een lager gehalte aan acetylcysteïne.

Zwangerschap en borstvoeding.

Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk in gevallen waarin de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Speciale instructies voor het gebruik van ACC.

Bij astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden voorgeschreven onder systematische controle van bronchiale obstructie.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn.

Bij het oplossen van het medicijn moet u glaswerk gebruiken, vermijd contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen.

1 bruistablet ATSTS 100 en ATSTS 200 komt overeen met 0,006 XE.

1 tablet bruist ATSTS LONG komt overeen met 0,01 XE.

ACC (in de vorm van granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg) komt overeen met 0,21 XE, ACC (in de vorm van granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg) komt overeen met 0,17 XE.

ACC (in korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 100 mg en 200 mg met een sinaasappelgeur) 100 mg komt overeen met 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Pediatrisch gebruik

Kinderen jonger dan 6 jaar wordt aanbevolen om het medicijn voor te schrijven in doseringsvormen met een lager gehalte aan acetylcysteïne.

Overdosering van het medicijn:

Symptomen: diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur, misselijkheid zijn mogelijk.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Interactie met andere medicijnen.

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antitussiva als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex, kan gevaarlijke congestie van het slijm optreden (gebruik de combinatie voorzichtig).

Met gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en nitroglycerine is het mogelijk om het vaatverwijdende effect van nitroglycerine te versterken.

Synergisme van acetylcysteïne met bronchusverwijders wordt opgemerkt.

Acetylcysteïne is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillines, cefalosporines, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.

Acetylcysteïne vermindert de opname van cefalosporines, penicillines en tetracycline, dus ze mogen niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne oraal worden ingenomen..

Bij contact van acetylcysteïne met metalen worden rubbersulfiden gevormd met een karakteristieke geur.

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Opslagvoorwaarden van het medicijn Atsts.

Het medicijn moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar, houdbaarheid van granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (met de geur van een sinaasappel) - 4 jaar.

ATSTS LONG moet op een droge, donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet hoger dan 30 ° C. Vervaldatum - 3 jaar.

Sluit de tube goed af nadat u de pil heeft ingenomen..

Ac bijwerkingen

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

ACC - een mucolytisch medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

De volgende variëteiten van het medicijn worden geproduceerd:

  • Bruistabletten ACC 100, ACC 200 en ACC Long, met respectievelijk 100 mg, 200 mg en 600 mg acetylcysteïne;
  • Oplossing voor i / m en i / v toediening van ACC Inject, waarvan 1 ml 300 mg acetylcysteïne bevat;
  • Granulaat voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van ACC, in één verpakking bevat 100 of 200 mg acetylcysteïne - granulaat met de geur van sinaasappel, 200 of 600 mg werkzame stof - granulaat met de geur van citroen en honing;
  • Oranje korrels voor de bereiding van siroop voor orale toediening van de ACC. 5 ml afgewerkte siroop bevat 100 mg acetylcysteïne.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de gegevens die zijn aangegeven in de instructies voor de ACC, zijn alle doseringsvormen van dit medicijn bedoeld voor de behandeling van luchtwegaandoeningen, vergezeld van de vorming van viskeus, moeilijk te scheiden sputum, namelijk:

  • Acute en chronische bronchitis;
  • Longontsteking;
  • Obstructieve bronchitis;
  • Bronchiëctatische ziekte;
  • Tracheitis;
  • Laryngotracheitis;
  • Bronchiolitis;
  • Long abces;
  • Bronchiale astma;
  • Taaislijmziekte.

Bovendien kan ACC volgens de instructies worden gebruikt voor de behandeling van otitis media, acute en chronische sinusitis.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is het gebruik van ACC gecontra-indiceerd:

  • Zwangere en zogende vrouwen;
  • Met verergering van maagzweer en twaalfvingerige darm;
  • Met bloedspuwing;
  • Met longbloeding;
  • Alle patiënten met overgevoeligheid voor acetylcysteïne of een hulpcomponent van het medicijn.

Een medicijn wordt voorgeschreven, maar met uiterste voorzichtigheid en onder constant toezicht van een arts:

  • Met maagzweer en de twaalfvingerige darm buiten de fase van exacerbatie;
  • Mensen met spataderen van de slokdarm;
  • Patiënten met bijnierziekte
  • Bij bronchiale astma;
  • Bij lever- / nierfalen;
  • Kinderen onder de 2 jaar (alleen voor "vitale" indicaties).

Dosering en administratie

De dosis en methode voor het gebruik van ACC zijn afhankelijk van de doseringsvorm van het medicijn en de leeftijd van de patiënt.

1. Bruistabletten

Het medicijn wordt na een maaltijd ingenomen. De tablet wordt onmiddellijk voor toediening opgelost in 1/2 kopje water.

  • Adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen - 200 mg twee- of driemaal daags;
  • Kinderen van 6-14 jaar - 1 tafel. ATSTS 100 of 1/2 tafel. ATSTS 200 driemaal per dag of 1 tafel. ACC 200 tweemaal daags;
  • Baby's van 2-5 jaar oud - 1 tablet ATSTS 100 twee- of driemaal daags.
  • Kinderen ouder dan 6 jaar - driemaal daags 200 mg;
  • Baby's van 2-6 jaar - viermaal daags 100 mg.

De maximale dosis voor cystische fibrose kan worden verhoogd tot 800 mg per dag, maar alleen voor patiënten die meer dan 30 kg wegen.

ATSTS Long wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar per 1 tafel. per dag.

2. Granulaat ACC voor de bereiding van een oplossing en siroop voor orale toediening

Oranje korrels (100 en 200 mg) worden opgelost in water, koude thee of sap, korrels met honing en citroen (200 en 600 mg) in een glas heet water.

Om siroop te maken, voeg gekoeld gekookt water toe aan de ringmarkering direct in de fles en schud goed.

  • Voor adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen - 200 mg twee- of driemaal daags;
  • Voor kinderen van 6-14 jaar - 100 mg driemaal daags of 200 mg tweemaal;
  • Voor kinderen van 2-5 jaar oud - 100 mg 2-3 keer per dag;
  • Voor baby's tot 2 jaar (strikt zoals voorgeschreven door de arts en alleen in de vorm van siroop) - 50 mg 2-3 keer per dag.
  • Voor kinderen vanaf 6 jaar - 200 mg driemaal per dag;
  • Voor kinderen van 2-5 jaar - viermaal daags 100 mg;
  • Voor pasgeborenen vanaf de 10e levensdag en kinderen tot 2 jaar (strikt zoals voorgeschreven door de arts en alleen in de vorm van siroop) - driemaal daags 50 mg.

Voor patiënten met een gewicht van meer dan 30 kg kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 800 mg.

ACC in de vorm van bruistabletten, siroop en oplossing voor verkoudheid wordt gedurende 5-7 dagen ingenomen, met chronische bronchitis en cystische fibrose - lange tijd om infecties te voorkomen. Het mucolytische effect van het medicijn verbetert de extra opname van vocht.

3. De oplossing voor de on / in en / m introductie

Vóór intraveneuze toediening wordt het verdund met 0,9% natriumchloride in een verhouding van 1: 1, IM diep in de spier geïnjecteerd.

  • Voor volwassenen - 300 mg 1-2 keer per dag;
  • Voor kinderen van 6-14 jaar - 150 mg 1-2 keer per dag;
  • Voor baby's jonger dan 6 jaar - met een snelheid van 10 mg per 1 kg per dag.

In de vorm van injecties wordt ACC voorgeschreven in gevallen waarin het gebruik van orale vormen van het medicijn onmogelijk is. De behandelingsduur wordt individueel bepaald, maar niet meer dan 10 dagen.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen wordt de ACC in de meeste gevallen goed verdragen.

In zeldzame gevallen kan het medicijn hoofdpijn, oorsuizen, stomatitis veroorzaken..

In sommige gevallen komen diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, tachycardie en bloeddrukverlaging voor.

In zeldzame gevallen worden huiduitslag, urticaria, jeuk, bronchospasmen, longbloeding waargenomen.

speciale instructies

Het gelijktijdige gebruik van ACC met antitussiva wordt niet aanbevolen, omdat deze de hoestreflex onderdrukken, wat een gevaarlijke stagnatie van slijm kan veroorzaken.

Acetylcysteïne - de werkzame stof van ACC - is farmaceutisch onverenigbaar met proteolytische enzymen en antibiotica (tetracycline, erytromycine, amfotericine B, cefalosporines en penicillines).

Analogen

De volgende medicijnen zijn analogen van ACC:

  • Volgens de werkzame stof: Atsestin, Acetylcysteine, Vicks Aktive EkspektoMed, Mukoneks, Fluimucil, N-AC-ratiopharm;
  • Werkingsmechanisme: Ambrobene, ambrogeksal, Ambroxol, Ascoril bromhexine, Bronhobos, Bronhoksol, Bronhorus, Bronhosan, Bronhostop, Bronhotil, Dzhoset, Kashnol, Lasolvan, Libeksin Muko, Maddox, Neo-bronchodilator, Remebol, Sinebro, Solebro, Fluifort, Fluditek, Halixol, Erdomed en anderen.

Voorwaarden voor opslag

ACC is een medicijn dat door apotheken wordt verstrekt in een vrij verkrijgbaar regime. Houdbaarheid (van alle afgiftevormen) is 3 jaar, op voorwaarde dat het op een droge plaats wordt beschermd tegen zonlicht bij een temperatuur tot 25 ºС. Gekookte siroop kan 12 dagen worden bewaard en alleen in de koelkast!

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.