ACC is een medicijn dat een mucolytisch effect heeft, dat wil zeggen dat het hoest tegengaat. Het medicijn bestrijdt effectief sputum. Bovendien heeft het een minder uitgesproken antitussieve, antioxiderende en ontstekingsremmende werking. Het medicijn is vervaardigd door Hermes Pharma Ges.m.b.H. in Oostenrijk en Hermes Artsnaymittel GmbH in Duitsland. ACC is zonder recept verkrijgbaar in de apotheek.

Structuur

De werkzame stof van ACC is acetylcysteïne (een aminozuur dat is afgeleid van cysteïne). De stof heeft een sterk slijmoplossend effect en heeft ook een antioxiderende werking.

De samenstelling bevat ook hulpstoffen, waarvan de set varieert afhankelijk van de vorm van afgifte en het type medicijn.

Hezz 100

  • Watervrij citroenzuur
  • Natriumbicarbonaat
  • Watervrij natriumcarbonaat
  • Mannitol
  • Vitamine C
  • Watervrije lactose
  • Natriumciter

ACC 200 (bruistabletten)

  • Watervrij citroenzuur
  • Natriumbicarbonaat
  • Watervrij natriumcarbonaat
  • Mannitol
  • Watervrije lactose
  • Vitamine C
  • Natriumsaccharinaat
  • Natriumcitraat
  • Blackberry-smaak B

ACC Orange Pellets

  • Sucrose
  • Sinaasappelsmaak
  • Vitamine C
  • Sacharine

ACC Lang

  • Watervrij citroenzuur
  • Natriumbicarbonaat
  • Watervrij natriumcarbonaat
  • Mannitol
  • Watervrije lactose
  • Vitamine C
  • Natriumcyclamaat
  • Natriumsaccharinaatdihydraat
  • Natriumcitraat dihydraat
  • Blackberry-smaak B

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:

  1. Bruistabletten met een dosering van 100 en 200 mg. Witte, ronde tabletten met een bramengeur, een lichte zwavelgeur is mogelijk. Verkrijgbaar in 6, 10 en 20 tabletten..
  2. Granulaat voor de bereiding van een oplossing binnenin, wit, zonder vreemde geuren en smaken. Er zijn 100 en 200 mg werkzame stof te koop. Drie gram granulant is verpakt in zakken van drielaags materiaal.
  3. Granulaat voor drank met sinaasappelsmaak. Homogene korrels van witte kleur met een sinaasappelgeur.
  4. Siroop, transparant, kleurloos, met een lichte kersensmaak. Een flesje bevat 200 ml van de stof. Doseerapparaten worden verkocht met siroop: maatbeker en doseerspuit.
  5. Siroop voor kinderen.

ACC-actie

De werkzame stof Acetylcysteïne bevordert de afscheiding van sputum. Het beïnvloedt de structuur van sputum, vermindert de viscositeit. Tegelijkertijd wordt het beschermende systeem van de membranen van het ademhalingssysteem hersteld. Het grootste effect is in de aanwezigheid van mucopurulent of purulent sputum. Het heeft een uitgesproken slijmoplossend effect.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven bij de behandeling van aandoeningen van het bronchopulmonaire systeem, nasopharynx, neusholte. ACC zal een specifiek symptoom van deze ziekten verlichten: een productieve natte hoest met overvloedig of moeilijk te scheiden sputum.

Bovendien kan acetylcysteïne giftige stoffen neutraliseren in geval van vergiftiging met aldehyden, fenol..

ACC heeft een hoog absorptievermogen. Het wordt goed geabsorbeerd, wordt snel door de maag opgenomen in elke vorm van afgifte. De maximale concentratie in het bloed vindt plaats na 1-3 uur. Het effect houdt tot 4 uur aan. Bij ACC Long duurt de actie tot een dag. De halfwaardetijd van de werkzame stof van het ACC tijdens normale nierfunctie is 1 uur. Bij leverfalen neemt de periode toe tot 8 uur.

Het medicijn blijft actief in aanwezigheid van etterend sputum.

Bij profylactisch gebruik van de werkzame stof Acetylcysteïne nemen de ernst en frequentie van exacerbaties bij chronische bronchitis en cystische fibrose af.

Indicaties voor het gebruik van ACC

ACC wordt in grotere mate ingenomen bij de behandeling van ziekten van het bronchopulmonaire systeem, die gepaard gaan met de aanwezigheid van slijm of purulent sputum. Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor ontstekingsprocessen van de neusholte en in de adnexa van de neus (sinusitis), vergezeld van de vorming van een groot aantal etterende slijmgeheimen.

  • luchtwegaandoeningen geassocieerd met de vorming van sputum, waaronder bronchitis, longontsteking, cystische fibrose, bronchiale astma, bronchiolitis.
  • acute en chronische sinusitis.
  • otitis media.
  • bronchiëctatische bronchitis.

Indicaties voor gebruik bij verschillende vormen van medicijnafgifte variëren.

Siroop ACC wordt ingenomen met:

  • acute, chronische bronchitis, obstructieve bronchitis.
  • tracheitis, laryngotracheitis.
  • longontsteking.
  • Long abces.
  • bronchiolitis.
  • bronchiale astma.
  • middenoorontsteking.
  • sinusitis.

Bruistabletten atsts:

  • tracheitis, laryngotracheitis.
  • longontsteking.
  • Long abces.
  • taaislijmziekte.
  • bronchitis.

Bij een droge hoest wordt het effect van het nemen van ACC alleen waargenomen in combinatie met andere geneesmiddelen. ATCC heeft voornamelijk een anti-sputum-effect, waardoor droge hoest snel de vorm aanneemt van een productieve (natte).

Instructies voor het gebruik van de ACC

ACC Siroop wordt aanbevolen om oraal in te nemen na een maaltijd:

  • volwassenen - 10 ml siroop 2-3 keer per dag.
  • kinderen van 6 tot 14 jaar - 5 ml 3 keer per dag.
  • kinderen van 2 tot 5 jaar oud - 5 ml siroop 2-3 keer per dag.

De dosering wordt uitgevoerd met een speciale maatspuit. 10 ml siroop - ongeveer twee vullingen van de spuit. De cursus voor verkoudheid duurt 4-5 dagen. Bij chronische ziekten wordt de duur van de cursus voorgeschreven door een arts.

De spuit wordt als volgt gebruikt:

  1. Open de dop van de fles (druk op en draai met de klok mee).
  2. Verwijder de plug met het gat van de spuit, steek deze in de hals van de fles en druk zo hard mogelijk.
  3. Steek de spuit stevig in de plug. Draai de fles voorzichtig ondersteboven, trek aan de zuiger van de injectiespuit en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er flacons zichtbaar zijn in de siroop, giet deze dan terug in de fles en vul opnieuw.
  4. Spuit van een spuit moet op een lepel of rechtstreeks in de mond van een kind worden geperst.
  5. Spoel de spuit na gebruik grondig af met water..

Bruistabletten worden oraal ingenomen na een maaltijd:

  • volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar - één tablet per dag.

Oplossen in één glas, onmiddellijk na oplossen oraal in te nemen. Het anti-verwachtende effect zal toenemen met een extra vochtinname. Verkoudheden op korte termijn worden behandeld met een kuur van 4-5 dagen. In andere gevallen wordt het verloop van de behandeling voorgeschreven door een arts.

Granulaat lost op in water, sap of koude thee. Ze worden oraal ingenomen na een maaltijd:

  • volwassenen - 2 sachets met een dosering van 100 gram of een sachet met een dosering van 200 gram 2-3 keer per dag.
  • kinderen van 6 tot 14 jaar - 1 zakje van 100 mg driemaal daags.
  • kinderen van 2 tot 6 - 1 zakje eenmaal per dag.

Bij verkoudheid duurt de behandeling 5-7 dagen. In andere gevallen wordt de cursus voorgeschreven door een arts.

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen..

Bruistabletten - 3 jaar.

Vervaldatum pellet - 3 jaar.

De looptijd van korrels met sinaasappelsmaak is 4 jaar.

De houdbaarheid van de siroop is 2 jaar. Bewaar na het openen van de fles niet meer dan 18 dagen.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Het medicijn ACC mag niet worden ingenomen met:

  • gevoeligheid voor de werkzame stof Acetylcysteïne of andere componenten;
  • een maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase;
  • zwangerschap (gegevens over het effect van de werkzame stof van het ACC tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt, daarom is het gebruik van het geneesmiddel tijdens deze periodes verboden);
  • tijdens de periode van borstvoeding (als het dringend nodig is om de ACC op dit moment in te nemen, moet u overwegen om te stoppen met borstvoeding);
  • pulmonale bloeding en bloedspuwing;
  • Lactosetekort en intolerantie;
  • Leverfalen;
  • hepatitis en nierfalen bij kinderen.

Het medicijn mag niet worden ingenomen voor kinderen jonger dan 2 jaar. ACC Long kan vanaf 14 jaar worden ingenomen.

Met voorzichtigheid moet u ACC gebruiken met:

  • maagzweer in het verleden;
  • aanhoudende hoge bloeddruk.
  • bronchiale astma;
  • histamine-intolerantie;
  • spataderen van de slokdarm;
  • bijnierziekte.

Het gebruik van ACC kan enkele vervelende bijwerkingen veroorzaken, maar deze zijn uiterst zeldzaam.

  1. Allergische reacties. Zelden (d.w.z. volgens de WHO-classificatie, minder dan 1 geval per 1000), jeuk, eczeem, urticaria, tachycardie en een verlaging van de bloeddruk manifesteren zich. Zeer zelden (d.w.z. minder dan 1 geval per 10.000) - anafylactische reacties, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom.
  2. Ademhalingssysteem. Zelden (1 geval per 1000-10000) treedt kortademigheid, bronchospasme op.
  3. Zintuiglijke organen. Zelden: tinnitus.
  4. Maag-darmkanaal. Soms: stomatitis, buikpijn, misselijkheid, diarree.
  5. Andere. Zeer zelden: hoofdpijn, koorts.

Bij een overdosis van het medicijn verschijnen diarree, braken, buikpijn, brandend maagzuur, misselijkheid.

Het medicijn heeft geen invloed op de psychomotorische activiteit en het vermogen om een ​​voertuig te besturen of andere activiteiten uit te voeren die concentratie en aandacht vereisen.

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij gebruik van acetylcysteïne met andere hoestmiddelen, kan het effect van een onderdrukte hoest en als gevolg daarvan een verstopte sputum optreden.

ACC kan de effectiviteit van antibiotica verminderen. Het wordt aanbevolen om ACC en antibiotica te gebruiken met een interval van niet minder dan twee uur.

Actieve kool vermindert de effectiviteit van het medicijn. Los ACC niet op in een bril met andere medicijnen.

Acetylcysteïne vermindert de levertoxiciteit van paracetamol.

Bij contact met metalen of rubber ontstaan ​​sulfiden met een karakteristieke geur. Daarom moet het medicijn worden opgelost in een glazen schaal.

Gezamenlijk gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen kan leiden tot meer actie.

Analogen van de ACC

De farmaceutische markt biedt verschillende geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling en werking als ACC.

  1. Ambroxol Slijmoplossend middel in tabletvorm. De werkzame stof is dezelfde als in de ACC - acetylcysteïne.
  2. Ambrohexal. Een anti-sputumproduct in de vorm van een siroop. Naast ACC heeft het een uitgesproken slijmoplossend effect.
  3. Ambrobene Mucolytisch medicijn in de vorm van siroop. Ontworpen voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.
  4. Fluimucil. Goedkope Italiaanse tegenhanger, ook gerelateerd aan anti-sputum medicijnen. Verkrijgbaar in bruistabletvorm.
  5. Acetylcysteïne. Bruistabletten, Estse analoog van ACC Long.
  6. Vicks Active EkspektMed (bruistabletten). Het heeft een vergelijkbare ACC-afgiftevorm en dosering van de werkzame stof.

Hezz-actie van het medicijn

Prijzen in online apotheken:

ACC - een medicijn met een mucolytisch effect, gebruikt voor verschillende luchtwegaandoeningen.

Vorm en compositie vrijgeven

ACC is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, granulaat voor drank en oranje granulaat voor siroopbereiding.

De tabletten zijn rond en plat, wit. Ze ruiken naar bramen. Tabletten worden verkocht in strips van 4 stuks en in aluminium of plastic tubes van 20 en 25 stuks. Een kartonnen of kartonnen doos bevat 15 strips, 1, 2 of 4 tubes met tabletten.

De korrels voor de bereiding van een orale oplossing zijn uniform, wit met de geur van een sinaasappel. Verkrijgbaar in zakjes van gecombineerd materiaal van 3 g. In een kartonnen doos van 20 of 50 zakjes met granulaat. Siroopkorrels kunnen een lichtgele tint hebben.

De werkzame stof in alle doseringsvormen van ACC is acetylcysteïne. 1 tablet, een zakje granulaat en 5 ml kant-en-klare siroop bevatten 100 mg van het actieve ingrediënt. ACC 200 tabletten met 200 mg acetylcysteïne zijn ook verkrijgbaar..

Hulpstoffen in de samenstelling van de tabletten van het medicijn zijn de volgende componenten:

  • Citroenzuuranhydride;
  • Vitamine C;
  • Natriumbicarbonaat;
  • Lactose-anhydride;
  • Mannitol;
  • Natriumcitraat;
  • Blackberry-smaakstof B;
  • Sacharine.

In ACC-korrels voor de bereiding van een oplossing zijn de hulpstoffen:

  • Sacharine;
  • Sucrose;
  • Vitamine C;
  • Droge sinaasappelsmaak.

Korrels voor de bereiding van siroop bevatten naast de werkzame stof:

  • Propylparahydroxybenzoaat;
  • Methylparahydroxybenzoaat;
  • Natriumcitraat;
  • Sorbitol;
  • Droge sinaasappelsmaak.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies kan ACC in alle doseringsvormen worden gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen, die gepaard gaan met de vorming van moeilijk te scheiden sputum:

  • Longontsteking;
  • Obstructieve bronchitis;
  • Acute en chronische bronchitis;
  • Bronchiale astma;
  • Bronchiectasis;
  • Bronchiolitis;
  • Taaislijmziekte.

Indicaties voor het gebruik van ACC zijn ook chronische en acute sinusitis en otitis media.

Volgens de instructies wordt ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van de oplossing ook gebruikt voor laryngotracheitis en in de vorm van korrels voor de bereiding van siroop - voor chronische obstructieve longziekte.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is ACC in alle doseringsvormen gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten waaruit het bestaat, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aanvullende contra-indicaties voor de tabletten zijn pulmonale bloeding, bloedspuwing en maagzweer in de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase, en voor granulaat voor de bereiding van de oplossing - tot 2 jaar.

Dosering en administratie

ACC-tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen en moeten eerst in een half glas water worden opgelost. Het is raadzaam om direct na ontbinding in te nemen.

Granulaat voor de bereiding van een oplossing kan worden opgelost in sap, koude thee of in water. Neem de oplossing na het eten.

Om siroop te bereiden, voegt u water bij kamertemperatuur toe aan de markering in een fles met korrels.

De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt:

  • Kinderen jonger dan 2 jaar - 2-3 ml siroop 2-3 keer per dag onder toezicht van een arts;
  • Kinderen van 2-6 jaar - 1 tablet (ATSTS 100) of 1 zakje granulaat voor de bereiding van een oplossing of 5 ml siroop 4 keer per dag;
  • Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen - 2 tabletten (ACC 100) of 2 zakjes granulaat voor de bereiding van een oplossing of 10 ml siroop 2-3 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg van de werkzame stof acetylcysteïne. Bij cystische fibrose kan deze worden verhoogd tot 800 mg.

De behandelingsduur voor verkoudheid op korte termijn is meestal niet meer dan een week. Bij cystische fibrose en chronische bronchitis is langdurige therapie met het medicijn vereist.

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan in sommige gevallen de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Hoofdpijn;
  • Lawaai in oren;
  • Misselijkheid en overgeven;
  • Diarree;
  • Maagzuur;
  • Stomatitis;
  • Bloeddruk verlagen;
  • Tachycardie.

In zeer zeldzame gevallen kan het gebruik van ACC allergische reacties veroorzaken in de vorm van bronchospasmen, jeuk, urticaria en huiduitslag. De aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties tijdens het gebruik van het medicijn kan tot bloeding leiden.

Bij een overdosis van het medicijn worden lichaamsreacties zoals misselijkheid en braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree waargenomen. In dergelijke gevallen is symptomatische therapie noodzakelijk..

speciale instructies

Patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiaal astma hebben regelmatige controle van bronchiale obstructie nodig tijdens behandeling met het geneesmiddel ACC.

Voorzichtigheid is geboden bij verminderde lever- en nierfunctie, bijnierziekte, spataderen van de slokdarm, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase.

Het mucolytische effect van de ACC wordt versterkt door extra vochtinname.

Het medicijn is niet compatibel met proteolytische enzymen en antibiotica (met cefalosporines, tetracycline, penicillines, erytromycine en amfotericine B).

Het medicijn mag niet worden gecombineerd met antitussiva, omdat de onderdrukking van de hoestreflex veroorzaakt door deze laatste kan leiden tot gevaarlijke stagnatie van slijm.

Bij het bereiden van een oplossing en siroop met behulp van de korrels van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken en contact met gemakkelijk geoxideerde stoffen, rubber en metalen te vermijden. Anders worden sulfiden met een specifieke geur gevormd..

Analogen

De analogen van het medicijn in de vorm van tabletten zijn ACC Long, Fluimucil en Atsestin en in de vorm van korrels - Mukoneks en Acetylcysteine-Sediko.

Voorwaarden voor opslag

ACC moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 en de korrels - 4 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Kies uw favoriete ACC ® **

** Geen behandeladvies. Raadpleeg een specialist voordat u het medicijn gebruikt.

Doseringsvorm

Dosering

Leeftijd

Koop ACC ® in de apotheek van uw stad

Eigenschappen van ACC ®

Het heeft een direct effect

Laat ACC ® sputum oplossen en uit de longen verwijderen

ACC ® Asset.

Slechts 1 keer per dag.
Je kunt het niet met water drinken

Driedubbele actie

Mucolytische, antioxiderende en ontstekingsremmende effecten tegen verkoudheid en griep

ACC ® siroop is geschikt voor kinderen 1

ACC ® siroop is speciaal ontworpen voor kinderen. Zonder alcohol, suiker en kleurstoffen

* Poeder voor drank

1. Het medicijn ACC ® siroop wordt gebruikt voor luchtwegaandoeningen vergezeld van hoest met stroperig sputum, zowel volwassenen als kinderen ouder dan 2 jaar.

© 2017 Sandoz. Reg. nummer: П N015472 / 01, П N015473 / 01, П N015474 / 01, ЛП-002668, П N00885, ЛП-005087. RU2004819595

Hezz-actie van het medicijn

ACC is een mucolytisch medicijn. Acetylcysteïne, dat deel uitmaakt van het ACC-preparaat, kan door de aanwezigheid van sulfhydrylgroepen de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum verbreken. Als gevolg hiervan verliest sputum zijn viscositeit en wordt het vloeibaarder, wat het vertrek uit de bronchiale boom aanzienlijk vergemakkelijkt.
Na orale toediening wordt acetylcysteïne snel en volledig geabsorbeerd en gemetaboliseerd in de lever met de vorming van cysteïne, een farmacologisch actieve metaboliet, evenals diacetylcysteïne, cystine en verder gemengde disulfiden. De biologische beschikbaarheid is erg laag - ongeveer 10%. Cmax in bloedplasma wordt 1-3 uur na toediening bereikt. Binding aan bloedplasma-eiwitten - 50%. Acetylcysteïne wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne).
T½ wordt voornamelijk bepaald door snelle biotransformatie in de lever - ≈1 h. Bij een afname van de leverfunctie neemt T½ toe tot 8 uur.

Gebruiksaanwijzingen:
ACC wordt voorgeschreven in alle gevallen van ophoping van dik viskeus sputum in de bronchiale boom en de bovenste luchtwegen, namelijk: acute en chronische bronchitis, inclusief obstructieve; bronchiolitis; tracheitis; bronchiale astma; bronchiëctatische ziekte; taaislijmziekte; laryngitis; sinusitis; exsudatieve otitis media.

Wijze van toepassing:
De dagelijkse dosis voor de behandeling van cystische fibrose bij patiënten die meer dan 30 kg wegen, wordt gebruikt tot 800 mg. Kinderen vanaf 10 dagen tot 2 jaar passen 50 mg 2-3 r / s toe. Op de leeftijd van 2-5 jaar - 400 mg per dag, verdeeld over 4 doses. Vanaf 6 jaar - 600 mg / s (verdeeld in 3 doses). De behandeling wordt lange tijd voortgezet, met kuren van meerdere maanden (3-6).
In alle andere gevallen is de dagelijkse dosis voor kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen 400-600 mg. Van 6 tot 14 jaar oud - 300-400 mg (verdeeld in 2 doses), 2-5 jaar - 200-300 mg (verdeeld in 2 doses). Kinderen vanaf de 10e levensdag en tot 2 jaar oud gebruiken 50 mg 2-3 r / s. Bij acute ziekten zonder complicaties wordt het medicijn 5-7 dagen voorgeschreven. Bij complicaties of bij een chronische cursus is kuurbehandeling mogelijk (tot 6 maanden)..
ACC wordt ingenomen na een maaltijd. De tablet of inhoud van de zak moet worden opgelost in een half glas vloeistof (ijsthee, water, sap).

Bijwerkingen:
Bijwerkingen bij het gebruik van het ACC kunnen optreden:
uit het maagdarmkanaal - stomatitis, misselijkheid, braken, diarree, brandend maagzuur.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, oorsuizen.
Van de CCC - arteriële hypotensie, verhoogde hartslag.
Allergische reacties - bronchospasme (vooral met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag en jeuk.

Vaak is de oorzaak van overgevoeligheid voor het medicijn de aanwezigheid van propyl en methylparahydroxybenzoaat.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het ACC-medicijn zijn: overgevoeligheid voor acetylcysteïne en hulpstoffen, maagzweer, erfelijke fructose-intolerantie, longbloeding of bloedspuwing, bij pediatrische praktijk - met hepatitis en nierfalen (risico op accumulatie van stikstofhoudende producten).

Zwangerschap:
Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt ACC alleen voorgeschreven als er bewijs is onder toezicht van een arts.

Interactie met andere medicijnen:
Tetracycline en zijn derivaten (behalve doxycycline) kunnen niet samen met ACC worden gebruikt in de kindergeneeskunde. Tijdens experimentele in-vitro-onderzoeken waren er geen gevallen van inactivering van andere soorten antibacteriële geneesmiddelen. Desalniettemin wordt aanbevolen om het interval tussen het nemen van ACC en een antibioticum (tenminste 2 uur) in acht te nemen. In vitro is de onverenigbaarheid van acetylcysteïne met halfsynthetische penicillines, antibiotica van de aminoglycoside- en cefalosporineseries bewezen. Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim..
De gelijktijdige toediening van antitussiva kan leiden tot stagnatie van de secretie van de luchtwegen. Toepassing met nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste versterken.

Overdosering:
Er zijn nog steeds geen gevallen van de ontwikkeling van ernstige en levensbedreigende bijwerkingen, zelfs niet bij een aanzienlijke overdosis. In sommige gevallen zijn misselijkheid, braken en diarree mogelijk. Voor kinderen bestaat er een risico op hypersecretie.
Symptomatische behandeling.

Opslag condities:
Op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. Temperatuur niet meer dan 30 ° C. De voltooide oplossing mag niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard (bij een temperatuur van 2-8 ° C).

Vrijgaveformulier:
ACC 100, 200 - bruistabletten van 20 stuks..
ACC warme drank - poeder voor het maken van een warme drank voor intern gebruik - 200 mg (20 sachets) en 600 mg (6 sachets).
ATSTs-lang - bruistabletten (600 mg), 10 stuks. in de buis.
ACC-poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening - 100, 200 mg in 2 stuks. verpakt.
ACC voor kinderen - poeder voor de bereiding van een oplossing voor inwendige toediening van 30 g in een fles van 75 ml (20 mg / ml) en 60 g in een fles van 150 ml (20 mg / ml).

Structuur:
Bruistabletten: acetylcysteïne en hulpcomponenten (ascorbinezuur, sucrose, sacharine, smaakstof).
Poeder: acetylcysteïne en hulpcomponenten (sucrose).
ACC Lange bruistabletten: acetylcysteïne en hulpcomponenten (ascorbinezuur, natriumcitraat, sacharine, natriumcyclamaat, lactose, citroenzuur, natriumcarbonaat, mannitol, natriumbicarbonaat, smaak).
ACC voor kinderen: acetylcysteïne.

Hezz-actie van het medicijn

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

ACC - een mucolytisch medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

De volgende variëteiten van het medicijn worden geproduceerd:

  • Bruistabletten ACC 100, ACC 200 en ACC Long, met respectievelijk 100 mg, 200 mg en 600 mg acetylcysteïne;
  • Oplossing voor i / m en i / v toediening van ACC Inject, waarvan 1 ml 300 mg acetylcysteïne bevat;
  • Granulaat voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van ACC, in één verpakking bevat 100 of 200 mg acetylcysteïne - granulaat met de geur van sinaasappel, 200 of 600 mg werkzame stof - granulaat met de geur van citroen en honing;
  • Oranje korrels voor de bereiding van siroop voor orale toediening van de ACC. 5 ml afgewerkte siroop bevat 100 mg acetylcysteïne.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de gegevens die zijn aangegeven in de instructies voor de ACC, zijn alle doseringsvormen van dit medicijn bedoeld voor de behandeling van luchtwegaandoeningen, vergezeld van de vorming van viskeus, moeilijk te scheiden sputum, namelijk:

  • Acute en chronische bronchitis;
  • Longontsteking;
  • Obstructieve bronchitis;
  • Bronchiëctatische ziekte;
  • Tracheitis;
  • Laryngotracheitis;
  • Bronchiolitis;
  • Long abces;
  • Bronchiale astma;
  • Taaislijmziekte.

Bovendien kan ACC volgens de instructies worden gebruikt voor de behandeling van otitis media, acute en chronische sinusitis.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is het gebruik van ACC gecontra-indiceerd:

  • Zwangere en zogende vrouwen;
  • Met verergering van maagzweer en twaalfvingerige darm;
  • Met bloedspuwing;
  • Met longbloeding;
  • Alle patiënten met overgevoeligheid voor acetylcysteïne of een hulpcomponent van het medicijn.

Een medicijn wordt voorgeschreven, maar met uiterste voorzichtigheid en onder constant toezicht van een arts:

  • Met maagzweer en de twaalfvingerige darm buiten de fase van exacerbatie;
  • Mensen met spataderen van de slokdarm;
  • Patiënten met bijnierziekte
  • Bij bronchiale astma;
  • Bij lever- / nierfalen;
  • Kinderen onder de 2 jaar (alleen voor "vitale" indicaties).

Dosering en administratie

De dosis en methode voor het gebruik van ACC zijn afhankelijk van de doseringsvorm van het medicijn en de leeftijd van de patiënt.

1. Bruistabletten

Het medicijn wordt na een maaltijd ingenomen. De tablet wordt onmiddellijk voor toediening opgelost in 1/2 kopje water.

  • Adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen - 200 mg twee- of driemaal daags;
  • Kinderen van 6-14 jaar - 1 tafel. ATSTS 100 of 1/2 tafel. ATSTS 200 driemaal per dag of 1 tafel. ACC 200 tweemaal daags;
  • Baby's van 2-5 jaar oud - 1 tablet ATSTS 100 twee- of driemaal daags.
  • Kinderen ouder dan 6 jaar - driemaal daags 200 mg;
  • Baby's van 2-6 jaar - viermaal daags 100 mg.

De maximale dosis voor cystische fibrose kan worden verhoogd tot 800 mg per dag, maar alleen voor patiënten die meer dan 30 kg wegen.

ATSTS Long wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar per 1 tafel. per dag.

2. Granulaat ACC voor de bereiding van een oplossing en siroop voor orale toediening

Oranje korrels (100 en 200 mg) worden opgelost in water, koude thee of sap, korrels met honing en citroen (200 en 600 mg) in een glas heet water.

Om siroop te maken, voeg gekoeld gekookt water toe aan de ringmarkering direct in de fles en schud goed.

  • Voor adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen - 200 mg twee- of driemaal daags;
  • Voor kinderen van 6-14 jaar - 100 mg driemaal daags of 200 mg tweemaal;
  • Voor kinderen van 2-5 jaar oud - 100 mg 2-3 keer per dag;
  • Voor baby's tot 2 jaar (strikt zoals voorgeschreven door de arts en alleen in de vorm van siroop) - 50 mg 2-3 keer per dag.
  • Voor kinderen vanaf 6 jaar - 200 mg driemaal per dag;
  • Voor kinderen van 2-5 jaar - viermaal daags 100 mg;
  • Voor pasgeborenen vanaf de 10e levensdag en kinderen tot 2 jaar (strikt zoals voorgeschreven door de arts en alleen in de vorm van siroop) - driemaal daags 50 mg.

Voor patiënten met een gewicht van meer dan 30 kg kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 800 mg.

ACC in de vorm van bruistabletten, siroop en oplossing voor verkoudheid wordt gedurende 5-7 dagen ingenomen, met chronische bronchitis en cystische fibrose - lange tijd om infecties te voorkomen. Het mucolytische effect van het medicijn verbetert de extra opname van vocht.

3. De oplossing voor de on / in en / m introductie

Vóór intraveneuze toediening wordt het verdund met 0,9% natriumchloride in een verhouding van 1: 1, IM diep in de spier geïnjecteerd.

  • Voor volwassenen - 300 mg 1-2 keer per dag;
  • Voor kinderen van 6-14 jaar - 150 mg 1-2 keer per dag;
  • Voor baby's jonger dan 6 jaar - met een snelheid van 10 mg per 1 kg per dag.

In de vorm van injecties wordt ACC voorgeschreven in gevallen waarin het gebruik van orale vormen van het medicijn onmogelijk is. De behandelingsduur wordt individueel bepaald, maar niet meer dan 10 dagen.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen wordt de ACC in de meeste gevallen goed verdragen.

In zeldzame gevallen kan het medicijn hoofdpijn, oorsuizen, stomatitis veroorzaken..

In sommige gevallen komen diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, tachycardie en bloeddrukverlaging voor.

In zeldzame gevallen worden huiduitslag, urticaria, jeuk, bronchospasmen, longbloeding waargenomen.

speciale instructies

Het gelijktijdige gebruik van ACC met antitussiva wordt niet aanbevolen, omdat deze de hoestreflex onderdrukken, wat een gevaarlijke stagnatie van slijm kan veroorzaken.

Acetylcysteïne - de werkzame stof van ACC - is farmaceutisch onverenigbaar met proteolytische enzymen en antibiotica (tetracycline, erytromycine, amfotericine B, cefalosporines en penicillines).

Analogen

De volgende medicijnen zijn analogen van ACC:

  • Volgens de werkzame stof: Atsestin, Acetylcysteine, Vicks Aktive EkspektoMed, Mukoneks, Fluimucil, N-AC-ratiopharm;
  • Werkingsmechanisme: Ambrobene, ambrogeksal, Ambroxol, Ascoril bromhexine, Bronhobos, Bronhoksol, Bronhorus, Bronhosan, Bronhostop, Bronhotil, Dzhoset, Kashnol, Lasolvan, Libeksin Muko, Maddox, Neo-bronchodilator, Remebol, Sinebro, Solebro, Fluifort, Fluditek, Halixol, Erdomed en anderen.

Voorwaarden voor opslag

ACC is een medicijn dat door apotheken wordt verstrekt in een vrij verkrijgbaar regime. Houdbaarheid (van alle afgiftevormen) is 3 jaar, op voorwaarde dat het op een droge plaats wordt beschermd tegen zonlicht bij een temperatuur tot 25 ºС. Gekookte siroop kan 12 dagen worden bewaard en alleen in de koelkast!

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Hezz-actie van het medicijn

Farmachologisch effect:
De werkzame stof is acetylcysteïne - een derivaat van cysteïne (aminozuur). Het heeft een mucolytisch, slijmoplossend effect door de afbraak van bisulfidebindingen van mucopolysacchariden van sputum. Dit depolymeriseert mucoproteïnen en verhoogt de viscositeit van de bronchiale secretie. Als gevolg hiervan neemt de klaring van het slijmvlies toe en verbetert de sputumafscheiding. Acetylcysteïne heeft antioxiderende en pneumoprotectieve effecten, wat geassocieerd wordt met de bindende eigenschappen van sulfhydrylgroepen. Het is een tegengif voor acute vergiftiging met aldehyden, paracetamol en fenolen (ontgiftend effect is mogelijk door verhoogde productie van glutathion).

Acetylcysteïne wordt bij inwendig gebruik vrijwel onmiddellijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De actieve metaboliet is cysteïne, dat in de lever wordt gevormd. Verder gaat het metabolisme van acetylcysteïne door de vorming van diacetylcysteïne, cystine. Het uiteindelijke metabolisme is gemengde disulfiden..

De biologische beschikbaarheid is 10%. Cmax wordt bepaald door intern gebruik na 1-3 uur. Plasma-eiwitten binden 50% acetylcysteïne. De maximale concentratie van een farmacologisch actieve metaboliet in het bloed is 2 μmol / l.

Inactieve metabolieten worden uitgescheiden in de urine (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne), maar een kleine hoeveelheid acetylcysteïne wordt onveranderd met de ontlasting uitgescheiden.

De halfwaardetijd van acetylcysteïne hangt af van biotransformatie in de lever. Bij leverfalen is het 8 uur, terwijl het normaal is - 1 uur Het gaat door de hematoplacentale barrière en kan zich ophopen in het vruchtwater.

Gebruiksaanwijzingen

Acetylcysteïne wordt voorgeschreven in alle gevallen van ophoping in de bronchiën en de bovenste luchtwegen van dik, stroperig sputum, namelijk:
• Acute en chronische bronchitis, inclusief obstructief;
• Bronchiolitis;
• Tracheitis;
• Bronchiale astma;
• Bronchiëctatische ziekte;
• Taaislijmziekte;
• Laryngitis;
• sinusitis;
• Gemiddelde exsudatieve otitis media.

Wijze van toepassing

Op de leeftijd van 2-5 jaar - 400 mg per dag, verdeeld over 4 doses. Vanaf 6 jaar - 600 mg / s (verdeeld in 3 doses). De behandeling wordt lange tijd voortgezet, met kuren van meerdere maanden (3-6).
In alle andere gevallen is de dagelijkse dosis voor kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen 400-600 mg. Van 6 tot 14 jaar oud - 300-400 mg (verdeeld in 2 doses), 2-5 jaar - 200-300 mg (verdeeld in 2 doses). Kinderen vanaf de 10e levensdag en tot 2 jaar oud gebruiken 50 mg 2-3 r / s. Bij acute ziekten zonder complicaties wordt het medicijn 5-7 dagen voorgeschreven. Bij complicaties of bij een chronische cursus is kuurbehandeling mogelijk (tot 6 maanden)..

ACC wordt ingenomen na een maaltijd. De tablet of inhoud van de zak moet worden opgelost in een half glas vloeistof (ijsthee, water, sap).

Bijwerkingen

Uit het maagdarmkanaal - stomatitis, misselijkheid, braken, diarree, brandend maagzuur.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, oorsuizen.
Van de CCC - arteriële hypotensie, verhoogde hartslag.

Allergische reacties - bronchospasme (vooral met bronchiale hyperreactiviteit), uitslag en jeuk aan de huid. Vaak is de oorzaak van overgevoeligheid voor het medicijn de aanwezigheid van propyl en methylparahydroxybenzoaat.

Contra-indicaties:
• Overgevoeligheid voor acetylcysteïne en hulpstoffen
• maagzweer
• Erfelijke fructose-intolerantie
• Longbloeding of bloedspuwing
• In de pediatrische praktijk - met hepatitis en nierfalen (dreiging van ophoping van stikstofhoudende producten).

Zwangerschap

Het embryotoxische effect van acetylcysteïne is afwezig, maar tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding wordt het alleen voorgeschreven als er bewijs is onder toezicht van een arts.

Interactie met andere medicijnen

Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim..

Gelijktijdig gebruik van antitussiva kan leiden tot stagnatie van het luchtweggeheim.

Toepassing met nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste versterken.

Overdosis

In de pediatrische praktijk worden gevallen van hypersecretie bij zuigelingen beschreven. Bijwerkingen die het leven en de gezondheid bedreigen, worden niet beschreven. Bij overdosering (dyspeptische stoornissen) wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

Vrijgaveformulier

ACC 100, 200 - bruistabletten van 20 stuks..
ACC warme drank - poeder voor het maken van een warme drank voor intern gebruik - 200 mg (20 sachets) en 600 mg (6 sachets).
ATSTs-lang - bruistabletten (600 mg), 10 stuks. in de buis.
ACC-poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening - 100, 200 mg in 2 stuks. verpakt.

ACC voor kinderen - poeder voor de bereiding van een oplossing voor inwendige toediening van 30 g in een fles van 75 ml (20 mg / ml) en 60 g in een fles van 150 ml (20 mg / ml).

Opslag condities:
Op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. Temperatuur niet meer dan 30 ° C. De voltooide oplossing mag niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard (bij een temperatuur van 2-8 ° C).

Structuur

Bruistabletten: acetylcysteïne en hulpcomponenten (ascorbinezuur, sucrose, sacharine, smaakstof).

Poeder: acetylcysteïne en hulpcomponenten (sucrose).

ACC Lange bruistabletten: acetylcysteïne en hulpcomponenten (ascorbinezuur, natriumcitraat, sacharine, natriumcyclamaat, lactose, citroenzuur, natriumcarbonaat, mannitol, natriumbicarbonaat, smaak).

ACC voor kinderen: acetylcysteïne.

Bovendien:
ACC wordt met voorzichtigheid gebruikt in het geval van maag- of darmzweren.

Bij het bereiden van een oplossing kan een patiënt met astma lucht inademen met deeltjes van het medicijn, wat irritatie van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen veroorzaakt en reflex bronchospasme kan veroorzaken.

Voor het beste mucolytische effect bij de behandeling van acetylcysteïne moet veel vloeistof worden ingenomen.

10 ml afgewerkte drank bevat 0,31 koolhydraateenheden, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.

Sorbitol heeft een licht laxerend effect op de ontlasting..

Voor pasgeborenen en kinderen tot 1 jaar wordt acetylcysteïne uitsluitend om gezondheidsredenen gebruikt onder strikt medisch toezicht. De aanbevolen dosering (10 mg / kg lichaamsgewicht) kan niet worden gewijzigd.
ATST's 200 gebruiken niet op de leeftijd van 2 jaar.
ACC Long wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 14 jaar.

De reactiesnelheid tijdens het rijden en werken met de techniek verandert niet bij het gebruik van acetylcysteïne.

PRIJS ACC:
ACC 100 gran. Verpakking van 0,1 g №20 - 34 UAH

ACC ® (ACC ®) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvormen

reg. No: P N015474 / 01 van 11.16.09 - onbeperktreg. No: P N015474 / 01 van 11.16.09 - onbeperkt

Vorm, verpakking en samenstelling van het geneesmiddel ACC ® vrijgeven

Granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (oranje) van witte kleur, homogeen, zonder agglomeraten, met de geur van een sinaasappel.

1 verpakking.
acetylcysteïne100 mg

Hulpstoffen: sucrose - 2829,5 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, saccharine - 8 mg, sinaasappelsmaak - 50 mg.

3 g - zakjes gecombineerd materiaal (20) - kartonnen verpakkingen.

Granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (oranje) van witte kleur, homogeen, zonder agglomeraten, met de geur van een sinaasappel.

1 verpakking.
acetylcysteïne200 mg

Hulpstoffen: sucrose - 2717 mg, ascorbinezuur - 25 mg, sacharine - 8 mg, sinaasappelsmaak - 50 mg.

3 g - zakjes gecombineerd materiaal (20) - kartonnen verpakkingen.

Granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van witte kleur, homogeen, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van citroen en honing; bij het zeven door een zeef van 1,5 mm mogen er geen deeltjes op de zeef achterblijven.

1 verpakking.
acetylcysteïne200 mg

Hulpstoffen: sucrose - 2507 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsacharine - 8 mg, citroensmaak - 130 mg, honingsmaak - 130 mg.

3 g - zakken drielaags materiaal (20) - pakken karton.

Granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van witte kleur, homogeen, zonder agglomeraten en mechanische onzuiverheden, met de geur van citroen en honing; bij het zeven door een zeef van 1,5 mm mogen er geen deeltjes op de zeef achterblijven.

1 verpakking.
acetylcysteïne600 mg

Hulpstoffen: sucrose - 2045 mg, ascorbinezuur - 75 mg, natriumsacharine - 20 mg, citroensmaak - 130 mg, honingsmaak - 130 mg.

3 g - zakjes drielaags materiaal (6) - pakjes karton.

Siroop transparant, kleurloos, licht stroperig, met een kersengeur.

1 ml
acetylcysteïne20 mg

Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat - 1,3 mg, natriumbenzoaat - 1,95 mg, dinatriumedetaat - 1 mg, natriumsaccharinaat - 1 mg, natriumcarmellose - 2 mg, natriumhydroxide (10% waterige oplossing) - 30-70 mg, kersensmaak - 1,5 mg, gezuiverd water - 910,25-950,25 mg.

100 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met maatbeker en spuit - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Mucolytisch medicijn. Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt de afscheiding van sputum door een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is te wijten aan het vermogen om de disulfidebindingen van mucopolysaccharideketens te verbreken en depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de sputumviscositeit. Het medicijn blijft actief in aanwezigheid van etterend sputum.

Het heeft een antioxiderende werking door het vermogen van de reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om zich te binden aan oxidatieve radicalen en deze dus te neutraliseren.

Bovendien bevordert acetylcysteïne de synthese van glutathion, een belangrijk onderdeel van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, inherent aan een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne neemt de frequentie en ernst van exacerbaties af bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

Farmacokinetiek

Zuigen en distributie

De absorptie is hoog. De orale biologische beschikbaarheid is 10%, wat te wijten is aan het uitgesproken effect van de "eerste doorgang" door de lever. De tijd om de C max in plasma te bereiken is 1-3 uur.

Binding aan plasma-eiwitten - 50%. Dringt door de placentabarrière. Er zijn geen gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om door de BBB te gaan en in de moedermelk te worden uitgescheiden.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt snel in de lever gemetaboliseerd door de vorming van een farmacologisch actieve metaboliet - cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden.

Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T 1/2 is ongeveer 1 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Een verminderde leverfunctie leidt tot een verlenging van T 1/2 tot 8 uur.

Indicaties van het medicijn ACC ®

  • luchtwegaandoeningen vergezeld van de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden sputum (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheitis, longontsteking, longabces, bronchiëctatische ziekte, bronchiaal astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);
  • acute en chronische sinusitis;
  • otitis media.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
E84Taaislijmziekte
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
J01Acute sinusitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J21Acute bronchiolitis
J32Chronische sinusitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
J44Andere chronische obstructieve longziekte
J45Astma
J47Bronchiëctatische ziekte
J85Abces van de long en het mediastinum

Doseringsregime

Granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (oranje) 100 mg en 200 mg, g granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 200 mg

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt aanbevolen om een ​​medicijn van 200 mg 2-3 keer / dag voor te schrijven. Dagelijkse dosis - 400-600 mg.

Kinderen van 6 tot 14 jaar wordt aangeraden driemaal 100 mg of tweemaal daags 200 mg in te nemen. Dagelijkse dosis - 300-400 mg.

Voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt het medicijn aanbevolen om 2-3 maal daags 100 mg in te nemen. Dagelijkse dosis - 200-300 mg.

Bij cystische fibrose wordt aanbevolen dat kinderen ouder dan 6 jaar het medicijn 3 maal daags 200 mg innemen. Dagelijkse dosis - 600 mg.

Kinderen van 2 tot 5 jaar - 4 maal daags 100 mg. Dagelijkse dosis - 400 mg.

Voor patiënten die meer dan 30 kg wegen met cystische fibrose, verhoog de dosis indien nodig tot 800 mg / dag.

Bij verkoudheid op korte termijn is de toedieningsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn langer worden gebruikt om infecties te voorkomen. Bij langdurige ziekten wordt de behandelingsduur bepaald door de behandelende arts.

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd. Een extra inname van vocht versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

ACC ® in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (sinaasappel) 100 mg en 200 mg worden opgelost in water, sap of koude thee.

ACC ® in de vorm van granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 200 mg wordt opgelost door te roeren in 1 kopje heet water en, indien mogelijk, warm gedronken. Indien nodig kunt u de bereide oplossing 3 uur laten staan.

Granulaat voor drank 600 mg

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt aanbevolen om een ​​geneesmiddel voor te schrijven in een dosis van 600 mg (1 zakje) 1 keer / dag.

Bij verkoudheid op korte termijn is de toedieningsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn langer worden gebruikt om infecties te voorkomen. Bij langdurige ziekten wordt de behandelingsduur bepaald door de behandelende arts.

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd. Een extra inname van vocht versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

De korrels worden onder roeren opgelost in 1 kopje heet water en, indien mogelijk, warm gedronken. Indien nodig kunt u de bereide oplossing 3 uur laten staan.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar krijgen 2-3 keer per dag 10 ml siroop voorgeschreven (400-600 mg acetylcysteïne).

Kinderen van 6 tot 14 jaar - 5 ml siroop 3 keer / dag of 10 ml siroop 2 keer / dag (300-400 mg acetylcysteïne).

Kinderen van 2 tot 5 jaar krijgen 2-3 keer per dag 5 ml siroop voorgeschreven (200-300 mg acetylcysteïne).

Voor cystische fibrose wordt aanbevolen dat kinderen ouder dan 6 jaar driemaal daags 10 ml siroop nemen (600 mg acetylcysteïne); kinderen van 2 tot 5 jaar - 4 maal daags 5 ml siroop (400 mg acetylcysteïne).

Bij verkoudheid op korte termijn is de toedieningsduur 4-5 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn langer worden gebruikt om infecties te voorkomen. Bij langdurige ziekten wordt de behandelingsduur bepaald door de behandelende arts.

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd. Een extra inname van vocht versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

ACC ® siroop wordt ingenomen met een maatspuit of een maatbeker in de verpakking. 10 ml ACC ® siroop komt overeen met 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Een meetspuit gebruiken

1. Open de dop van de fles door erop te drukken en linksom te draaien.

2. Verwijder de plug met het gat van de spuit, steek deze in de hals van de fles en duw deze helemaal naar binnen. De stop is ontworpen om de spuit op de fles aan te sluiten en blijft in de hals van de fles.

3. Steek de spuit stevig in de plug. Draai de fles voorzichtig ondersteboven, trek de zuiger van de spuit naar beneden en trek de benodigde hoeveelheid siroop (ml) op. Als er luchtbellen in de siroop zichtbaar zijn, drukt u de zuiger helemaal in en vult u de spuit opnieuw. Zet de fles vervolgens terug in de oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. De spuit van de spuit moet op een lepel of direct in de mond van het kind worden gegoten (langzaam rond de wang, zodat het kind de siroop kan inslikken). Tijdens het nemen van de siroop moet het kind rechtop staan.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water..

Bijwerking

Volgens de WHO worden ongewenste effecten als volgt ingedeeld naar frequentie van ontwikkeling: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, allergische reacties: zelden - jeuk, huiduitslag, exantheem, urticaria, angio-oedeem; zeer zelden - anafylactische reacties tot shock, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Vanuit de luchtwegen: zelden - kortademigheid, bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit met astma).

Van het cardiovasculaire systeem: zelden - bloeddrukverlaging, tachycardie.

Vanuit het spijsverteringssysteem: zelden - stomatitis, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, brandend maagzuur, dyspepsie.

Aan de kant van het gehoororgaan: zelden - tinnitus.

Overig: zelden - hoofdpijn, koorts; in geïsoleerde gevallen - de ontwikkeling van bloeding als een manifestatie van een overgevoeligheidsreactie, een afname van de bloedplaatjesaggregatie.

Contra-indicaties

  • maagzweer en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
  • bloedspuwing;
  • pulmonale bloeding;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • leeftijd van kinderen tot 2 jaar (siroop, granulaat voor drank / sinaasappel / 100 mg en 200 mg);
  • leeftijd van kinderen tot 6 jaar (granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg);
  • leeftijd van kinderen tot 14 jaar (granulaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg);
  • fructose-intolerantie, zoals het preparaat bevat sorbitol (granulaat voor de bereiding van een orale oplossing / sinaasappel / 100 mg en 200 mg, granulaat voor de bereiding van een orale oplossing van 200 mg en 600 mg);
  • sucrose / isomaltasedeficiëntie, glucose-galactosetekort (granulaat voor de bereiding van een orale oplossing / sinaasappel / 100 mg en 200 mg, granulaat voor de bereiding van een orale oplossing van 200 mg en 600 mg);
  • overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel moet worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en darmzweren; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd.

Voor siroop: het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.